Wskazania do stosowania
Valsartan + hydrochlorothiazide Krka 160 mg + 25 mg
Lek Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w dawce 160 mg walsartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia jednym ze składników nie przyniosła odpowiedniej kontroli ciśnienia. Preparat łączy antagonistę receptora angiotensyny II (walsartan) z diuretykiem tiazydowym (hydrochlorotiazydem), co pozwala na synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego. Zastosowanie stałej dawki leku ułatwia przestrzeganie schematu terapeutycznego oraz umożliwia stosowanie niższych dawek poszczególnych składników, zmniejszając ryzyko działań niepożądanych typowych dla monoterapii wysokimi dawkami.
Wskazania do stosowania leku Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (160 mg + 25 mg)
Lek Valsartan + hydrochlorothiazide Krka w postaci tabletek powlekanych (160 mg + 25 mg) jest produktem leczniczym złożonym, przeznaczonym do leczenia nadciśnienia tętniczego pierwotnego u pacjentów dorosłych. Preparat ten zawiera dwie substancje czynne: walsartan (160 mg) oraz hydrochlorotiazyd (25 mg), które działają synergistycznie w kontrolowaniu ciśnienia tętniczego krwi.1
Populacja docelowa
Preparat jest dedykowany dla pacjentów dorosłych z rozpoznanym nadciśnieniem tętniczym pierwotnym, u których dotychczasowe leczenie pojedynczymi substancjami czynnymi nie przyniosło zadowalających rezultatów. Szczególnie jest wskazany u osób, które nie uzyskały odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego przy stosowaniu:2
- Monoterapii walsartanem – gdy stosowanie samego antagonisty receptora angiotensyny II (sartanu) okazało się niewystarczające do uzyskania prawidłowych wartości ciśnienia tętniczego
- Monoterapii hydrochlorotiazydem – gdy leczenie samym diuretykiem tiazydowym nie zapewniło odpowiedniej kontroli wartości ciśnienia
Zalety terapii skojarzonej
Zastosowanie produktu złożonego o ustalonej dawce, zawierającego walsartan (160 mg) i hydrochlorotiazyd (25 mg), oferuje kilka istotnych korzyści klinicznych:3
- Komplementarny mechanizm działania obu substancji czynnych, co prowadzi do skuteczniejszej kontroli ciśnienia tętniczego
- Uproszczenie schematu dawkowania, co może zwiększyć przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjenta
- Możliwość zastosowania mniejszych dawek poszczególnych składników przy zachowaniu lub zwiększeniu efektu hipotensyjnego
- Potencjalne zmniejszenie ryzyka wystąpienia działań niepożądanych związanych z monoterapią w wysokich dawkach
Postać farmaceutyczna i identyfikacja leku
Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (160 mg + 25 mg) występuje w postaci tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie: jasnobrązowe, owalne, dwuwypukłe o wymiarach 14 mm długości i 6 mm szerokości. Należy zwrócić uwagę, że tabletki zawierają 32,54 mg laktozy, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.4
Warunki zalecania leku
Lek Valsartan + hydrochlorothiazide Krka (160 mg + 25 mg) należy zalecać w następujących sytuacjach klinicznych:
- Po wcześniejszym stwierdzeniu niedostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego przy stosowaniu monoterapii walsartanem lub hydrochlorotiazydem w odpowiednich dawkach
- W przypadku konieczności intensyfikacji leczenia hipotensyjnego u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym
- Gdy wskazane jest uproszczenie schematu leczenia u pacjentów już przyjmujących oba składniki oddzielnie
Preparat ten, jako produkt złożony o ustalonej dawce składników, stanowi racjonalną opcję terapeutyczną dla pacjentów wymagających terapii skojarzonej w leczeniu nadciśnienia tętniczego pierwotnego, gdy monoterapia okazała się niewystarczająca.5
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania