Dawkowanie i sposób podawania
Trifas 200 10 mg/ml
Trifas 200 to roztwór do infuzji zawierający 10 mg/ml torasemidu (212,62 mg soli sodowej torasemidu w 20 ml ampułce, co odpowiada 200 mg torasemidu). Preparat jest przeznaczony do podawania dożylnego wyłącznie w powolnym wlewie z użyciem pompy infuzyjnej, z maksymalną szybkością 0,4 ml/min (4 mg torasemidu/min). Dawkowanie rozpoczyna się od 5 ml (50 mg torasemidu) na dobę, a w przypadku niewystarczającego diurezy można zwiększyć do 10-20 ml (100-200 mg torasemidu) na dobę, podawanych przez maksymalnie 1 tydzień. Preparat nie jest zalecany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, a u pacjentów geriatrycznych nie wymaga modyfikacji dawki. W przypadku niewydolności wątroby konieczna jest ostrożność ze względu na ryzyko zwiększenia stężenia torasemidu w osoczu.
Dawkowanie i sposób podawania leku Trifas 200
Trifas 200 (10 mg/ml, roztwór do infuzji) zawiera 212,62 mg soli sodowej torasemidu, co odpowiada 200 mg torasemidu w 20 ml ampułce. Preparat jest przezroczystym, bezbarwnym roztworem do podania dożylnego.1
Zasady ogólne dawkowania
Terapia produktem Trifas 200 wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta, w szczególności uwzględniając stopień niewydolności nerek.2
Schemat dawkowania
Leczenie należy rozpoczynać od 5 ml roztworu Trifas 200 na dobę (co odpowiada 50 mg torasemidu), podawanego w powolnym wlewie dożylnym przy użyciu pompy infuzyjnej. W przypadku niewystarczającego wydalania moczu, istnieje możliwość zwiększenia dawki do 10-20 ml na dobę (odpowiednik 100-200 mg torasemidu), przy czym wlew powinien być podawany przez okres jednej godziny.3
| Dawka początkowa | Dawka zwiększona (przy niewystarczającym wydalaniu moczu) | Szybkość wlewu | Maksymalny czas terapii |
|---|---|---|---|
| 5 ml (50 mg torasemidu) na dobę | 10-20 ml (100-200 mg torasemidu) na dobę | Nie szybciej niż 0,4 ml/min (4 mg torasemidu/min) | Nie dłużej niż 1 tydzień |
Należy pamiętać, że niezużyty roztwór po podaniu powinien zostać wyrzucony.4
Szczególne grupy pacjentów
Dzieci i młodzież: Ze względu na brak ustalonego bezpieczeństwa stosowania produktu Trifas 200 u osób poniżej 18. roku życia, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.5
Pacjenci w podeszłym wieku: Nie jest wymagana modyfikacja dawkowania u pacjentów geriatrycznych. Warto odnotować, że brak jest danych porównawczych dotyczących dawkowania u osób starszych w porównaniu z pacjentami młodszymi.6
Pacjenci z niewydolnością wątroby: Leczenie należy prowadzić ze szczególną ostrożnością ze względu na możliwość zwiększenia stężenia torasemidu we krwi.7
Sposób podawania leku
Trifas 200 należy podawać wyłącznie w powolnym wlewie dożylnym z wykorzystaniem pompy infuzyjnej. Istotne jest, aby nie przekraczać szybkości wlewu 0,4 ml na minutę (co odpowiada 4 mg torasemidu na minutę).8
Lek należy podawać wyłącznie dożylnie, przeciwwskazane jest podawanie dotętnicze.9
Instrukcja otwierania ampułek
W przypadku ampułek typu OPC (one-point-cut) nie ma konieczności piłowania ampułki. Prawidłowa procedura otwarcia ampułki:
- Ampułkę należy trzymać w taki sposób, aby kolorowy punkt był skierowany do góry
- Postukać lub potrząsnąć ampułką, aby spowodować przemieszczenie całego roztworu z górnej części do dolnej części ampułki
- Odłamać szyjkę od dolnej części ampułki10
Uwagi dotyczące stosowania
- Do podania kwalifikuje się wyłącznie przejrzysty roztwór11
- W przypadku kontynuacji leczenia, zaleca się jak najszybszą zamianę formy dożylnej na postać doustną12
- Nie należy stosować dożylnego Trifas 200 dłużej niż przez okres jednego tygodnia13
- Przed połączeniem z innymi produktami leczniczymi należy zapoznać się z informacjami dotyczącymi zgodności14
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania