Dawkowanie i sposób podawania
Tafen Nasal 32 mcg 32 mcg/dawkę odmierzoną
Tafen Nasal 32 μg (budezonid) to donosowy aerozol zawierający 32 μg budezonidu w dawce 0,05 ml, stosowany w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz polipów nosa u pacjentów powyżej 6 lat. Zalecana dawka początkowa wynosi 256 μg na dobę, podawana jako 4 dawki do każdego otworu nosowego jednorazowo rano lub w dwóch dawkach podzielonych (rano i wieczorem). Leczenie powinno być indywidualnie dostosowane, z dążeniem do najmniejszej skutecznej dawki podtrzymującej, a czas terapii ograniczony do okresu ekspozycji na alergeny. Pełna skuteczność terapeutyczna pojawia się zwykle po 1-2 tygodniach stosowania, a dawki powyżej 256 μg nie zwiększają efektu klinicznego. W przypadku polipów nosa dawka i schemat dawkowania są analogiczne, z koniecznością stopniowego zmniejszania dawki po uzyskaniu efektu terapeutycznego.
Dawkowanie leku Tafen Nasal 32 μg
Tafen Nasal 32 μg (budezonid) jest produktem leczniczym przeznaczonym wyłącznie do podania donosowego w postaci aerozolu do nosa (zawiesiny). Każda odmierzona dawka 0,05 ml zawiera 32 mikrogramy budezonidu. Dawkowanie należy ustalać indywidualnie dla każdego pacjenta, dążąc do znalezienia najmniejszej skutecznej dawki zapewniającej kontrolę objawów choroby.1
Dawkowanie w alergicznym zapaleniu błony śluzowej nosa
Czas leczenia preparatem Tafen Nasal 32 μg powinien być ograniczony do okresu ekspozycji na czynnik alergizujący i uzależniony od rodzaju oraz specyfiki alergenu. Dla osiągnięcia pełnej skuteczności terapeutycznej kluczowe znaczenie ma regularne stosowanie leku zgodnie z zaleconym schematem.2
W leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa zalecana dawka początkowa dla dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat wynosi 256 mikrogramów na dobę. Dawkę tę można podawać:3
- jednorazowo rano – 4 dawki do każdego otworu nosowego (łącznie 8 dawek = 256 μg budezonidu), lub
- w dwóch dawkach podzielonych – 2 dawki do każdego otworu nosowego rano i wieczorem (łącznie 8 dawek = 256 μg budezonidu)
Leczenie sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa należy rozpoczynać w miarę możliwości jeszcze przed ekspozycją pacjenta na alergeny. W niektórych przypadkach może być konieczne wdrożenie dodatkowej terapii w celu złagodzenia objawów alergii dotyczących oczu.4
Pożądany efekt kliniczny pojawia się zazwyczaj po 1-2 tygodniach stosowania leku. Po tym czasie należy dobrać najmniejszą skuteczną dawkę podtrzymującą, która zapewnia ustąpienie objawów. Istotne jest, że nie należy oczekiwać zwiększenia skuteczności terapii przy dawkach przekraczających 256 mikrogramów.5
Dawkowanie w leczeniu polipów nosa
W leczeniu polipów nosa u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat zalecana dawka wynosi 256 mikrogramów. Podobnie jak w przypadku alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa, dawkę tę można podawać:6
- jednorazowo rano – 4 dawki do każdego otworu nosowego (łącznie 8 dawek = 256 μg budezonidu), lub
- w dwóch dawkach podzielonych – 2 dawki do każdego otworu nosowego rano i wieczorem (łącznie 8 dawek = 256 μg budezonidu)
Po uzyskaniu zadowalającego efektu klinicznego należy stopniowo redukować dawkę do najmniejszej skutecznej, zapewniającej ustąpienie objawów.7
We wszystkich wskazaniach dzieci powinny być leczone pod nadzorem osoby dorosłej.8
| Wskazanie | Grupa wiekowa | Dawka dobowa | Schemat dawkowania |
|---|---|---|---|
| Alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa (dawka początkowa) | Dorośli, młodzież i dzieci >6 lat | 256 µg | 4 dawki do każdego otworu nosowego raz dziennie rano |
| 2 dawki do każdego otworu nosowego rano i wieczorem | |||
| Polipy nosa | Dorośli, młodzież i dzieci >6 lat | 256 µg | 4 dawki do każdego otworu nosowego raz dziennie rano |
| 2 dawki do każdego otworu nosowego rano i wieczorem | |||
| Po uzyskaniu efektu klinicznego należy stopniowo redukować dawkę do najmniejszej skutecznej | |||
Sposób podawania leku Tafen Nasal 32 μg
Preparat Tafen Nasal 32 μg należy podawać zgodnie z poniższą instrukcją, zapewniającą prawidłowe dostarczenie leku do błony śluzowej nosa:9
- W razie konieczności należy delikatnie wydmuchać nos w celu oczyszczenia otworów nosowych.
- Wstrząsnąć butelką (ryc. 1). Zdjąć wieczko ochronne.
- Przed pierwszym użyciem produktu Tafen Nasal 32 μg należy naładować pompkę poprzez kilkakrotne (5-10 razy) poruszenie tłokiem w górę i w dół, rozpylając lek w powietrze, aż do uzyskania widocznej mgiełki. Ładowanie pompki zapewnia jej działanie przez około 24 godziny. Jeśli przerwa w stosowaniu leku jest dłuższa niż 24 godziny, pompkę należy ponownie naładować. Przy krótszych przerwach wystarczy jednorazowe rozpylenie leku w powietrze.10
- Wprowadzić końcówkę aplikatora do otworu nosowego (jak pokazano na rycinie 3) i rozpylić przepisaną liczbę dawek. Następnie w ten sam sposób podać lek do drugiego otworu nosowego. Ważna informacja: podczas rozpylania leku nie jest konieczne wykonywanie wdechu.11
- Po użyciu należy wytrzeć aplikator czystą chusteczką i nałożyć wieczko ochronne.
- Butelkę należy przechowywać w pozycji pionowej.12
Czyszczenie aplikatora
Plastikowy aplikator wymaga regularnego czyszczenia, szczególnie w przypadku gdy nie udaje się prawidłowo rozpylić leku. W takiej sytuacji należy najpierw sprawdzić, czy pompka jest naładowana. Jeśli po ponownym naładowaniu pompka nadal nie działa prawidłowo, należy oczyścić aplikator według poniższej instrukcji:13
- Zdjąć plastikowy aplikator przy pomocy czystej chusteczki.
- Umyć aplikator w ciepłej (nie gorącej) wodzie.
- Dokładnie przepłukać, wysuszyć i ponownie nałożyć na butelkę.
- Naładować pompkę przed ponownym użyciem.14
Ważne! Nigdy nie należy używać szpilki ani innych ostrych przedmiotów do udrażniania aplikatora, gdyż może to doprowadzić do jego uszkodzenia.15
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania