Profil bezpieczeństwa leku
Tadalafil Aurovitas 5 mg
Produkt zawierający tadalafil jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na wykazane przenikanie substancji do mleka oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. W przypadku prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn zaleca się ostrożność, gdyż mimo nieistotnego wpływu na zdolności psychomotoryczne, mogą wystąpić zawroty głowy. Spożywanie alkoholu nie wpływa na stężenie alkoholu we krwi, jednak większe dawki alkoholu mogą nasilać działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne, co wymaga zachowania ostrożności.
Substancja czynna
Kategoria leku
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy Tadalafil Aurovitas nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety. W badaniach na zwierzętach wykazano przenikanie tadalafilu do mleka, a zagrożenia dla dziecka karmionego piersią nie można wykluczyć. W związku z tym produktu nie należy stosować podczas karmienia piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTadalafil Aurovitas wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże, ponieważ mogą wystąpić zawroty głowy, pacjenci powinni poznać swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów lub obsługą maszyn.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćJednoczesne stosowanie tadalafilu (10 mg lub 20 mg) nie wpływało na stężenie alkoholu we krwi ani na stężenie tadalafilu. Jednak u niektórych osób obserwowano zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne przy większych dawkach alkoholu. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie stosowania leku.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU pacjentów w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych w tej grupie, jednak należy zachować ogólną ostrożność ze względu na możliwe choroby współistniejące.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie zaleca się stosowania leku w schemacie raz na dobę, a maksymalna zalecana dawka przyjmowana w razie potrzeby wynosi 10 mg. Zalecana jest ostrożność.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka to 10 mg w razie potrzeby. Istnieją ograniczone dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, dlatego lekarz powinien dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka. Zalecana jest ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zakazane | Produkt nie jest przeznaczony do stosowania przez kobiety. W badaniach na zwierzętach wykazano przenikanie tadalafilu do mleka, a zagrożenia dla dziecka karmionego piersią nie można wykluczyć. Nie należy stosować podczas karmienia piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ale mogą wystąpić zawroty głowy. Pacjenci powinni poznać swoją reakcję na lek przed prowadzeniem pojazdów. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Nie wpływa na stężenie alkoholu we krwi, ale przy większych dawkach alkoholu mogą wystąpić zawroty głowy i niedociśnienie ortostatyczne. Zaleca się ostrożność podczas spożywania alkoholu. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Nie wykazano zwiększonego ryzyka działań niepożądanych, ale należy zachować ogólną ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek nie zaleca się stosowania leku w schemacie raz na dobę, a maksymalna dawka to 10 mg w razie potrzeby. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka to 10 mg w razie potrzeby. Ograniczone dane dotyczące ciężkiej niewydolności wątroby – lekarz powinien ocenić stosunek korzyści do ryzyka. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania