Przeciwwskazania
Symamis 400 mg
Amisulpryd (Symamis) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną lub składniki pomocnicze, w tym laktozę (zawartość laktozy jednowodnej wynosi 25 mg w tabletce 50 mg, 50 mg w 100 mg, 100 mg w 200 mg oraz 200 mg w 400 mg). Nie należy stosować leku u chorych z guzem chromochłonnym nadnerczy, nowotworami zależnymi od prolaktyny (np. prolactinoma, rak piersi), wrodzonym wydłużeniem odstępu QT oraz u dzieci przed okresem dojrzewania płciowego. Amisulpryd jest także przeciwwskazany w okresie karmienia piersią ze względu na przenikanie do mleka matki. Ponadto, lek nie powinien być łączony z lewodopą (antagonizm receptorów dopaminowych) oraz z lekami wydłużającymi odstęp QT, takimi jak chinidyna, dyzopiramid, amiodaron, sotalol, bepridyl, cyzapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, dożylna erytromycyna, winkamina, halofantryna, pentamidyna i sparfloksacyna, ze względu na ryzyko torsade de pointes i innych groźnych arytmii.
- Przeciwwskazania stosowania leku Symamis
- Nadwrażliwość i problemy endokrynologiczne
- Przeciwwskazania związane z układem sercowo-naczyniowym
- Przeciwwskazania pediatryczne i związane z rozwojem
- Przeciwwskazania związane z okresem karmienia piersią
- Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie
- Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku Symamis
Przeciwwskazania stosowania leku Symamis
Amisulpryd w postaci tabletek (Symamis) jest lekiem przeciwpsychotycznym, którego stosowanie jest przeciwwskazane w określonych stanach klinicznych oraz u wybranych grup pacjentów. Przed przepisaniem tego preparatu należy dokładnie przeanalizować historię choroby pacjenta oraz jego aktualny stan zdrowia, zwracając szczególną uwagę na poniższe przeciwwskazania.1
Nadwrażliwość i problemy endokrynologiczne
Lek Symamis jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na amisulpryd lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której zawartość różni się w zależności od dawki tabletki: 25 mg w tabletce 50 mg, 50 mg w tabletce 100 mg, 100 mg w tabletce 200 mg oraz 200 mg w tabletce 400 mg.2
Nie wolno stosować amisulprydu u pacjentów z guzem chromochłonnym nadnerczy ze względu na ryzyko nasilenia objawów związanych z nadmiernym wydzielaniem katecholamin.3
Ze względu na działanie amisulprydu zwiększające stężenie prolaktyny, lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nowotworami, których wzrost jest zależny od stężenia prolaktyny, takimi jak:4
- Gruczolak przysadki typu prolactinoma – stosowanie amisulprydu mogłoby stymulować wzrost guza
- Rak piersi – podwyższony poziom prolaktyny może przyspieszać progresję choroby
Przeciwwskazania związane z układem sercowo-naczyniowym
U pacjentów z wrodzonym wydłużeniem odstępu QT stosowanie amisulprydu jest bezwzględnie przeciwwskazane. Lek może dodatkowo wydłużać odstęp QT, co znacząco zwiększa ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca u tych pacjentów.5
Przeciwwskazania pediatryczne i związane z rozwojem
Amisulpryd nie powinien być stosowany u dzieci przed okresem dojrzewania płciowego. Bezpieczeństwo i skuteczność leku w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone.6
Przeciwwskazania związane z okresem karmienia piersią
Stosowanie amisulprydu jest przeciwwskazane w okresie karmienia piersią. Lek może przenikać do mleka matki i wpływać na organizm niemowlęcia.7
Interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie
Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania wynikające z interakcji amisulprydu z innymi lekami. Jednoczesne stosowanie amisulprydu z określonymi lekami może prowadzić do poważnych powikłań, dlatego stanowi bezwzględne przeciwwskazanie.
Przeciwwskazane łączenie z lewodopą
Jednoczesne stosowanie z lewodopą jest przeciwwskazane ze względu na antagonistyczne działanie obu leków. Amisulpryd, blokując receptory dopaminowe, może zmniejszać skuteczność terapeutyczną lewodopy u pacjentów z chorobą Parkinsona.8
Leki wydłużające odstęp QT
Amisulpryd nie powinien być stosowany jednocześnie z innymi lekami, które mogą wydłużać odstęp QT w zapisie EKG, ze względu na znaczące zwiększenie ryzyka wystąpienia zaburzeń rytmu serca, w tym groźnych dla życia arytmii typu torsade de pointes.9
Do leków przeciwwskazanych do jednoczesnego stosowania z amisulprydem należą:10
| Grupa leków | Przykłady | Uzasadnienie przeciwwskazania |
|---|---|---|
| Leki przeciwarytmiczne klasy IA | Chinidyna, dyzopiramid | Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT i wystąpienia torsade de pointes |
| Leki przeciwarytmiczne klasy III | Amiodaron, sotalol | |
| Inne leki | Bepridyl, cyzapryd, sultopryd, tiorydazyna, metadon, erytromycyna podawana dożylnie, winkamina podawana dożylnie, halofantryna, pentamidyna, sparfloksacyna |
Kiedy odradzić pacjentowi stosowanie leku Symamis
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy rozważyć odradzenie pacjentowi stosowania amisulprydu lub zalecenie szczególnej ostrożności podczas terapii. Należy rozważyć alternatywne leczenie u pacjentów:
- Z zaburzeniami czynności nerek – amisulpryd jest wydalany głównie przez nerki, dlatego u pacjentów z ich niewydolnością może kumulować się w organizmie
- Z zaburzeniami elektrolitowymi, szczególnie hipokaliemią lub hipomagnezemią, które mogą zwiększać ryzyko zaburzeń rytmu serca
- Z czynnikami ryzyka udaru mózgu
- Z występującą w wywiadzie padaczką, gdyż amisulpryd może obniżać próg drgawkowy
- Z otępieniem z towarzyszącymi objawami psychotycznymi – ze względu na zwiększone ryzyko zdarzeń naczyniowo-mózgowych
- Z cukrzycą lub czynnikami ryzyka jej rozwoju – ze względu na możliwe zaburzenia gospodarki węglowodanowej
Pacjentom należy również odradzić stosowanie amisulprydu w przypadku planowanego wykonania badań wymagających odstawienia leków psychotropowych oraz podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia, ze względu na ryzyko wystąpienia sedacji i senności.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania