Dawkowanie i sposób podawania – Solifenacin Stada 5 mg

Dawkowanie i sposób podawania
Solifenacin Stada 5 mg

Solifenacin Stada jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 5 mg i 10 mg, zawierających odpowiednio 3,8 mg i 7,5 mg substancji czynnej solifenacyny bursztynianu. Standardowa dawka początkowa dla dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, wynosi 5 mg raz na dobę, z możliwością zwiększenia do 10 mg w przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej. W przypadku pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny > 30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby modyfikacja dawki nie jest konieczna. Natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) oraz umiarkowaną niewydolnością wątroby (Child-Pugh 7-9) dawka nie powinna przekraczać 5 mg na dobę. Podczas jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 (np. ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol) maksymalna dawka również ograniczona jest do 5 mg na dobę.

Pobierz ChPL PDF Solifenacin Stada – Tabletki powlekane – 5 mg

Dawkowanie leku Solifenacin Stada

Dawkowanie u dorosłych
Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów
Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Sposób podawania leku
Szczegółowa tabela dawkowania

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Dawkowanie leku Solifenacin Stada

Solifenacin Stada, dostępny w dawkach 5 mg i 10 mg w postaci tabletek powlekanych, charakteryzuje się specyficznym schematem dawkowania, który należy dostosować do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz jego stanu klinicznego. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg lub 10 mg solifenacyny bursztynianu, co przekłada się na 3,8 mg lub 7,5 mg substancji czynnej solifenacyny.¹

Dawkowanie u dorosłych

Standardowa rekomendowana dawka dla pacjentów dorosłych, w tym osób w podeszłym wieku, wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowana raz na dobę. W przypadku niewystarczającej odpowiedzi klinicznej, dawkę można zwiększyć do 10 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.²

Modyfikacja dawkowania w szczególnych grupach pacjentów

W przypadku zaburzeń czynności nerek należy stosować następujące zasady dawkowania:

Pacjenci z niewydolnością nerek o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (klirens kreatyniny > 30 ml/min) – modyfikacja dawki nie jest konieczna
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) – należy zachować szczególną ostrożność i nie przekraczać dawki 5 mg raz na dobę³

W przypadku zaburzeń czynności wątroby obowiązują następujące zalecenia:

Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby – modyfikacja dawki nie jest wymagana
Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością wątroby (punktacja 7-9 w skali Childa-Pugha) – należy zachować ostrożność i nie przekraczać dawki 5 mg raz na dobę⁴

Podczas jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów cytochromu P450 3A4, maksymalna dawka leku Solifenacin Stada powinna być ograniczona do 5 mg. Dotyczy to stosowania ketokonazolu lub terapeutycznych dawek innych silnych inhibitorów CYP3A4, takich jak rytonawir, nelfinawir czy itrakonazol.⁵

Dawkowanie u dzieci i młodzieży

Bezpieczeństwo i skuteczność stosowania solifenacyny u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie zostały ustalone. Z tego powodu Solifenacin Stada nie jest wskazany do stosowania w tej grupie wiekowej.⁶

Sposób podawania leku

Solifenacin Stada należy przyjmować doustnie. Tabletki należy połykać w całości i popijać odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować zarówno podczas posiłku, jak i niezależnie od posiłków, co zwiększa elastyczność stosowania i ułatwia przestrzeganie zaleceń terapeutycznych.⁷

Tabletki powlekane Solifenacin Stada mają charakterystyczny wygląd w zależności od dawki:

Tabletka 5 mg – okrągła dwuwypukła tabletka powlekana o średnicy 8 mm, w kolorze jasnożółtym
Tabletka 10 mg – okrągła dwuwypukła tabletka powlekana o średnicy 8 mm, w kolorze jasnoróżowym⁸

Szczegółowa tabela dawkowania

Grupa pacjentów	Zalecana dawka początkowa	Dawka maksymalna	Szczególne zalecenia
Dorośli, w tym osoby w podeszłym wieku	5 mg raz na dobę	10 mg raz na dobę	Dawkę można zwiększyć w razie niewystarczającej odpowiedzi klinicznej
Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny > 30 ml/min)	5 mg raz na dobę	10 mg raz na dobę	Modyfikacja dawki nie jest konieczna
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min)	5 mg raz na dobę	5 mg raz na dobę	Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 5 mg
Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby	5 mg raz na dobę	10 mg raz na dobę	Modyfikacja dawki nie jest konieczna
Pacjenci z umiarkowaną niewydolnością wątroby (punktacja w skali Childa-Pugha 7-9)	5 mg raz na dobę	5 mg raz na dobę	Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 5 mg
Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol)	5 mg raz na dobę	5 mg raz na dobę	Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 5 mg
Dzieci i młodzież poniżej 18 lat	Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego Solifenacin Stada

Należy pamiętać, że każda tabletka powlekana produktu Solifenacin Stada zawiera laktozę jednowodną (107,5 mg w tabletce 5 mg oraz 102,5 mg w tabletce 10 mg), co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją laktozy.⁹

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.