Dawkowanie i sposób podawania
Sitagliptin Teva 50 mg
Sitagliptin Teva jest dostępny w dawkach 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w formie tabletek powlekanych, a dawkowanie powinno być dostosowane do stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji nerek. Standardowa dawka wynosi 100 mg raz na dobę. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ nie ma konieczności zmiany dawek tych leków, natomiast przy łączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu.
Dawkowanie i sposób podawania leku Sitagliptin Teva
Lek Sitagliptin Teva dostępny jest w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg oraz 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Właściwe dawkowanie zależy od stanu klinicznego pacjenta oraz funkcji nerek.1
Standardowe dawkowanie
Standardowa dawka sitagliptyny wynosi 100 mg raz na dobę. Przy stosowaniu leku w terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPARγ, należy utrzymać dotychczasowe dawki tych leków, stosując jednocześnie Sitagliptin Teva.2
W przypadku połączenia Sitagliptin Teva z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki tych leków, aby zredukować ryzyko wystąpienia hipoglikemii.3
Jeśli pacjent pominie dawkę leku, powinien przyjąć ją najszybciej jak to możliwe. Niedopuszczalne jest przyjmowanie podwójnej dawki tego samego dnia.4
Dawkowanie w szczególnych populacjach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
Przed rozpoczęciem terapii sitagliptyną w skojarzeniu z innym lekiem przeciwcukrzycowym u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, należy dokładnie sprawdzić warunki stosowania tego leku w tej grupie pacjentów.5
Dawkowanie sitagliptyny wymaga modyfikacji u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Z tego względu konieczna jest ocena funkcji nerek przed rozpoczęciem leczenia oraz okresowo w trakcie terapii.6
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik filtracji kłębuszkowej (GFR) | Dawka sitagliptyny |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | ≥ 60 do < 90 ml/min | 100 mg raz na dobę (brak konieczności dostosowania dawki) |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥ 45 do < 60 ml/min | 100 mg raz na dobę (brak konieczności dostosowania dawki) |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥ 30 do < 45 ml/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | ≥ 15 do < 30 ml/min | 25 mg raz na dobę |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | < 15 ml/min, w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej | 25 mg raz na dobę (niezależnie od terminu dializy) |
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest wymagane dostosowanie dawki.7
Brak badań klinicznych z udziałem pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, dlatego w tej grupie należy zachować szczególną ostrożność. Ponieważ sitagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, nie oczekuje się istotnego wpływu ciężkich zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę leku.8
Pacjenci w podeszłym wieku
Nie jest wymagane dostosowywanie dawki w zależności od wieku pacjenta.9
Dzieci i młodzież
Sitagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność potwierdzoną w badaniach klinicznych. Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sitagliptyny u dzieci poniżej 10 roku życia.10
Sposób podawania
Produkt leczniczy Sitagliptin Teva można przyjmować zarówno w trakcie posiłku, jak i niezależnie od posiłków.11 Tabletki o mocy 50 mg i 100 mg posiadają linię podziału i mogą być dzielone na równe dawki, co ułatwia przyjmowanie leku w przypadku konieczności zmniejszenia dawki.12
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania