Wskazania do stosowania
Sitagliptin Teva 50 mg

Sitagliptin Teva to lek przeciwcukrzycowy zawierający sitagliptynę maleinian w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Jest wskazany u dorosłych pacjentów z cukrzycą typu 2 do poprawy kontroli glikemii, stosowany zarówno w monoterapii (gdy metformina jest przeciwwskazana lub nietolerowana), jak i w terapii skojarzonej. Może być łączony z metforminą, pochodnymi sulfonylomocznika, agonistami receptora PPARγ (tiazolidynedionami) oraz insuliną, co pozwala na synergistyczne działanie i intensyfikację leczenia przy zachowaniu terapii doustnej. Wskazania obejmują sytuacje, gdy dieta i ćwiczenia fizyczne wraz z monoterapią nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Wskazania do stosowania leku Sitagliptin Teva

Sitagliptin Teva jest lekiem przeciwcukrzycowym dostępnym w trzech dawkach: 25 mg, 50 mg i 100 mg w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera odpowiednio 25 mg, 50 mg lub 100 mg sitagliptyny w postaci sitagliptyny maleinianu. Lek jest przeznaczony do stosowania wyłącznie u pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2 w celu poprawy kontroli glikemii.1

Monoterapia

Sitagliptin Teva można stosować w monoterapii u pacjentów, u których nie udaje się uzyskać odpowiedniej kontroli glikemii jedynie za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych, a stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu:2

  • Przeciwwskazań do stosowania metforminy
  • Nietolerancji metforminy

Terapia dwuskładnikowa

Lek może być stosowany w dwuskładnikowej terapii doustnej w następujących skojarzeniach:3

W skojarzeniu z metforminą

Sitagliptin Teva można łączyć z metforminą, gdy sama dieta, ćwiczenia fizyczne oraz monoterapia metforminą nie zapewniają wystarczającej kontroli glikemii. Takie połączenie pozwala na osiągnięcie synergii działania przeciwcukrzycowego poprzez oddziaływanie na różne mechanizmy patofizjologiczne cukrzycy typu 2.4

W skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika

Sitagliptin Teva może być stosowany z pochodnymi sulfonylomocznika w przypadkach, gdy:5

  • Dieta i ćwiczenia fizyczne wraz z maksymalną tolerowaną dawką pochodnej sulfonylomocznika nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii
  • Jednocześnie stosowanie metforminy jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji

W skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ

Lek można łączyć z agonistą receptora aktywowanego przez proliferatory peroksysomów typu gamma (PPARγ), znanym również jako tiazolidynedion, w sytuacjach gdy:6

  • Zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest wskazane klinicznie
  • Stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych w połączeniu z agonistą receptora PPARγ w monoterapii nie zapewnia wystarczającej kontroli glikemii

Terapia trójskładnikowa

Sitagliptin Teva znajduje również zastosowanie w trójskładnikowej terapii doustnej w następujących kombinacjach:7

W skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika i metforminą

Sitagliptin Teva może być stosowany jako trzeci lek w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika oraz metforminą, gdy terapia dwulekowa tymi preparatami wraz z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia satysfakcjonującej kontroli glikemii. Takie połączenie pozwala na intensyfikację leczenia przy zachowaniu terapii doustnej.8

W skojarzeniu z agonistą receptora PPARγ i metforminą

Sitagliptin Teva może być łączony z agonistą receptora PPARγ i metforminą w sytuacjach gdy:9

  • Zastosowanie agonisty receptora PPARγ jest klinicznie uzasadnione
  • Stosowanie diety i ćwiczeń fizycznych wraz z terapią dwulekową (agonista receptora PPARγ + metformina) nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii

Terapia skojarzona z insuliną

Sitagliptin Teva jest również wskazany jako lek uzupełniający do insulinoterapii (z metforminą lub bez), gdy stosowanie stałej dawki insuliny w połączeniu z dietą i ćwiczeniami fizycznymi nie zapewnia odpowiedniej kontroli glikemii. Takie skojarzenie może pozwolić na osiągnięcie lepszej kontroli glikemii bez konieczności zwiększania dawki insuliny.10

Dostępne postaci i dawki leku

Sitagliptin Teva jest dostępny w trzech dawkach, które można rozpoznać po wyglądzie tabletek:11

Dawka Wygląd Oznakowanie Wymiary Możliwość dzielenia
25 mg Okrągła, różowa tabletka powlekana Jedna strona z wytłoczeniem „S25″, druga strona bez nadruku Ok. 5,7 mm średnicy Nie
50 mg Okrągła, beżowa tabletka powlekana Jedna strona z kreską dzielącą i wytłoczeniem „S|50″, druga strona z kreską dzielącą Ok. 8,2 mm średnicy Tak – na równe dawki
100 mg Okrągła, pomarańczowa tabletka powlekana Jedna strona z kreską dzielącą i wytłoczeniem „S|100″, druga strona z kreską dzielącą Ok. 9,7 mm średnicy Tak – na równe dawki

Warto zauważyć, że tabletki 50 mg i 100 mg posiadają kreskę dzielącą i mogą być podzielone na równe dawki, co zwiększa elastyczność dawkowania i może być przydatne w dostosowywaniu terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.12

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl