Przeciwwskazania
Septisse (1 mg + 20 mg)/g
Produkt leczniczy Septisse, aerozol na skórę zawierający oktenidyny dichlorowodorek w stężeniu 0,10 g oraz fenoksyetanol 2,00 g na 100 g roztworu, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek ze składników aktywnych lub pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na bezwzględne przeciwwskazania dotyczące stosowania preparatu w określonych obszarach anatomicznych, takich jak płukanie jamy brzusznej, pęcherza moczowego oraz błony bębenkowej, gdzie kontakt z tkanką nabłonkową jest zabroniony. Wskazane jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu alergicznego oraz poinformowanie pacjenta o tych ograniczeniach, aby zapobiec powikłaniom i niepożądanym reakcjom miejscowym lub ogólnoustrojowym.
- afty
- dezynfekcja skóry przed zabiegiem niechirurgicznym
- grzybica międzypalcowa
- krótkotrwałe leczenie antyseptyczne błony śluzowej i sąsiadujących tkanek przed i po procedurze diagnostycznej w obrębie narządu płciowego i odbytu
- odkażanie i wspomagające leczenie małej powierzchownej rany
- pielęgnacja kikuta pępowinowego
- podrażnienie spowodowane noszeniem aparatu ortodontycznego
- podrażnienie spowodowane noszeniem protezy dentystycznej
- stan zapalny pochwy
- wspomagające postępowanie antyseptyczne zamkniętej powłoki skórnej po zabiegu
Przeciwwskazania stosowania leku Septisse. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia produktem Septisse, aerozol na skórę w postaci roztworu o stężeniu oktenidyny dichlorowodorku 0,10 g i fenoksyetanolu 2,00 g w 100 g roztworu, należy bezwzględnie uwzględnić następujące przeciwwskazania do jego stosowania.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Preparat Septisse jest przeciwwskazany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na którykolwiek z jego składników, w szczególności na:
- oktenidyny dichlorowodorek (substancja czynna)
- fenoksyetanol (substancja czynna)
- którakolwiek z substancji pomocniczych wymienionych w charakterystyce produktu leczniczego2
Szczególne lokalizacje anatomiczne
Istnieją określone obszary anatomiczne, w których stosowanie preparatu Septisse jest bezwzględnie przeciwwskazane. Należy stanowczo poinformować pacjenta, aby nie stosował produktu do:
- płukania jamy brzusznej (np. podczas zabiegów operacyjnych)
- płukania pęcherza moczowego – preparat nie powinien mieć kontaktu z tkanką nabłonkową wyściełającą pęcherz
- płukania błony bębenkowej – produkt nie powinien być stosowany w obrębie ucha środkowego3
Ryzyko przedostania się do krwiobiegu
Należy podkreślić, że oktenidyny dichlorowodorek charakteryzuje się wyższą toksycznością przy podaniu dożylnym niż doustnym. Z tego powodu konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności, aby uniknąć przedostania się produktu leczniczego w większych ilościach do krwiobiegu. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko pomyłkowej iniekcji preparatu.4
Warto zauważyć, że w preparacie Septisse stężenie oktenidyny dichlorowodorku wynosi jedynie 0,1%, co znacząco zmniejsza ryzyko powikłań związanych z tą substancją. Niemniej jednak, należy zachować standardowe środki ostrożności przy aplikacji leku.5
Postępowanie z pacjentem i zalecenia praktyczne
Przy kwalifikacji pacjenta do leczenia preparatem Septisse należy:
- Przeprowadzić dokładny wywiad w kierunku nadwrażliwości na składniki preparatu
- Poinformować pacjenta o obszarach anatomicznych, w których stosowanie preparatu jest przeciwwskazane
- Zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z otwartymi ranami, u których istnieje ryzyko przedostania się preparatu do krwiobiegu
- W przypadku zabiegów chirurgicznych wyraźnie oznaczyć preparat, aby uniknąć przypadkowej iniekcji zamiast środków do podawania parenteralnego
Przestrzeganie powyższych przeciwwskazań pozwoli na bezpieczne stosowanie preparatu Septisse jako aerozolu na skórę w postaci roztworu, zgodnie z jego zarejestrowanymi wskazaniami.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania