Resonium A
Proszek doustny lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej, 1,42 g Na+/15 g
Produkt leczniczy zawiera Natrii polistyreni sulfonas jako substancję czynną oraz substancje pomocnicze, w tym znaczną ilość jonów sodu, i występuje w formie proszku do przygotowania zawiesiny doustnej lub doodbytniczej. Stosowany jest w leczeniu hiperkaliemii, czyli podwyższonego stężenia potasu we krwi. Szczególnie zalecany jest u pacjentów z bezmoczem lub ciężkim skąpomoczem, którzy wymagają dializy lub są już dializowani. Lek pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu potasu u chorych z zaburzeniami wydalania nerek.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Resonium A, sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej zawierająca 1,42 g jonów sodu na 15 g proszku, stosowana jest doustnie (15 g 3-4 razy/dobę) lub doodbytniczo (30 g raz/dobę) w formie zawiesiny przygotowanej w 3-4 ml wody lub słodkiego napoju na 1 g żywicy, z wyłączeniem soków owocowych zawierających potas. U dorosłych zaleca się zachowanie odstępu co najmniej 3 godzin (lub 6 godzin przy gastroparezie) między podaniem Resonium A a innymi lekami doustnymi. Podanie doodbytnicze wymaga utrzymania lewatywy retencyjnej przez minimum 9 godzin, po czym konieczne jest przepłukanie okrężnicy w celu usunięcia żywicy. W ostrej hiperkaliemii dawka początkowa u dzieci wynosi 1 g/kg mc./dobę, a w leczeniu podtrzymującym 0,5 g/kg mc./dobę, podawane w dawkach podzielonych. U noworodków dopuszczalne jest wyłącznie podanie doodbytnicze w dawce 0,5-1 g/kg mc., z koniecznością przepłukania okrężnicy po wlewie.
Przy ustalaniu dawkowania Resonium A kluczowe jest regularne monitorowanie stężeń elektrolitów w surowicy krwi oraz dostosowywanie dawek indywidualnie do pacjenta. W przypadku ostrej hiperkaliemii wskazane jest jednoczesne stosowanie podania doustnego i doodbytniczego dla szybszego efektu terapeutycznego. Zawiesinę należy przygotowywać bezpośrednio przed podaniem, gdyż po 24 godzinach traci swoje właściwości. Podanie doodbytnicze jest szczególnie zalecane u pacjentów z wymiotami, niedrożnością porażenną jelit oraz u noworodków, gdzie podanie doustne jest przeciwwskazane. Należy unikać stosowania soków owocowych jako nośnika ze względu na wysoką zawartość potasu, a także pamiętać o konieczności zachowania odpowiednich odstępów czasowych między podaniem Resonium A a innymi lekami doustnymi, aby uniknąć interakcji farmakokinetycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
gastropareza, górny odcinek przewodu pokarmowego, hiperkaliemia, jon sodu, leczenie podtrzymujące, lewatywa, lewatywa retencyjna, niedrożność porażenna jelit, okrężnica, ostra hiperkaliemia, podanie doodbytnicze, roztwór glukozy, sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, stężenie elektrolitów w surowicy krwi, wlew doodbytniczy, zawiesina, żywica polistyrenowa -
Działania niepożądane
Resonium A, zawierający natrii polistyreni sulfonas, jest żywicą jonowymienną stosowaną doustnie lub doodbytniczo, która może powodować istotne zaburzenia elektrolitowe, w tym hipernatremię (1,4-1,7 g sodu na 15 g dawki), hipokaliemię, hipokalcemię oraz rzadziej hipomagnezemię. Zaburzenia te wynikają z mechanizmu wymiany jonowej i mogą manifestować się klinicznie. Działania niepożądane obejmują również objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak podrażnienie żołądka, brak łaknienia, nudności, wymioty, zaparcia i rzadziej biegunkę. Szczególnie niebezpieczne są powikłania takie jak zatrzymanie stolca (zwłaszcza u dzieci po podaniu doodbytniczym), tworzenie bezoarów, zwężenie przewodu pokarmowego, niedokrwienie jelit, owrzodzenia i martwica, które mogą prowadzić do perforacji i zgonu.
Rzadkie, ale poważne działania niepożądane obejmują ostre zapalenie oskrzeli i odoskrzelowe zapalenie płuc, wynikające z przypadkowej inhalacji cząstek leku podczas podawania. Ze względu na wysoką zawartość sodu w dawce (60,9-73,9 mmol), Resonium A wymaga ostrożności u pacjentów z dietą niskosodową oraz u osób z istniejącymi zaburzeniami przewodu pokarmowego. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się rozważenie modyfikacji dawkowania, zmiany drogi podania lub przerwania terapii. Personel medyczny powinien zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane do odpowiednich organów monitorujących bezpieczeństwo leków, aby zapewnić ciągłą ocenę stosunku korzyści do ryzyka terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
bezoary, biegunka, brak łaknienia, dieta niskosodowa, droga podania leku, hipernatremia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, niedokrwienie przewodu pokarmowego, niedokrwienne zapalenie jelita, niedrożność jelit, nudności i wymioty, odoskrzelowe zapalenie płuc, ostre zapalenie oskrzeli, owrzodzenie żołądka, perforacja jelita, podrażnienie żołądka, stężenie sodu, zaburzenia elektrolitowe, zaparcia, zatrzymanie stolca, zawiesina doodbytnicza, zwężenie przewodu pokarmowego, żywica polistyrenowa -
Profil bezpieczeństwa leku
W przypadku stosowania leku u kobiet karmiących oraz seniorów zaleca się zachowanie ostrożności ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz potencjalne ryzyko związane z obecnością sodu w preparacie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest kontrola kliniczna i biochemiczna, a w razie potrzeby rozważenie alternatywy w postaci soli wapniowej żywicy polistyrenowej. Lek nie wykazuje istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co pozwala na jego stosowanie w tych sytuacjach.
Brak jest danych dotyczących interakcji leku z alkoholem oraz stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści. Ze względu na obecność sodu w preparacie, szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami, w których zwiększona podaż sodu może być szkodliwa. Wskazane jest monitorowanie parametrów klinicznych i biochemicznych w trakcie terapii, aby minimalizować potencjalne ryzyko niepożądanych efektów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
-
Przeciwwskazania
Preparat Resonium A, zawierający sól sodową sulfonowanej żywicy polistyrenowej (1,42 g jonów sodu/15 g), jest stosowany w leczeniu hiperkaliemii, jednak posiada liczne bezwzględne przeciwwskazania. Nie należy go podawać pacjentom z nadwrażliwością na składniki preparatu, stężeniem potasu w surowicy poniżej 5 mmol/l, niedrożnością jelit, a także noworodkom (szczególnie z atonią jelit). Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko powikłań jelitowych, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu sorbitolu, który może prowadzić do zwężenia, niedokrwienia, martwicy i perforacji jelit. Preparat dostarcza znaczną ilość sodu (1400-1700 mg/15 g), co stanowi przeciwwskazanie u pacjentów z niewydolnością serca, nadciśnieniem tętniczym i obrzękami, wymagających ograniczenia podaży sodu.
Wskazane jest monitorowanie stężenia potasu przed rozpoczęciem terapii, aby uniknąć hipokaliemii, która może prowadzić do poważnych zaburzeń rytmu serca. Resonium A jest przeciwwskazany u pacjentów z chorobą zapalną jelit, niedawno przebytą operacją przewodu pokarmowego, megacolon oraz zaburzeniami motoryki przewodu pokarmowego (np. ciężkie zaparcia, gastropareza, pseudo-niedrożność jelit). W tych przypadkach stosowanie żywicy jonowymiennej może nasilać zaburzenia pasażu jelitowego i prowadzić do powikłań. Edukacja pacjentów dotycząca unikania produktów zawierających sorbitol jest kluczowa dla bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
atonia jelit, choroba zapalna jelit, gastropareza, hiperkaliemia, hipokaliemia, leki przeczyszczające, megacolon, nadciśnienie tętnicze, niedokrwienie jelit, niedrożność jelit, niewydolność serca, obrzęki, perforacja jelit, Resonium A, sorbitol, zaburzenia motoryki przewodu pokarmowego, zaparcia, zwężenie przewodu pokarmowego, żywica polistyrenowa -
Przedawkowanie
Przedawkowanie Resonium A, zawierającego sól sodową sulfonowanej żywicy polistyrenowej, prowadzi do poważnych zaburzeń elektrolitowych, przede wszystkim hipokaliemii, która stanowi główne zagrożenie dla pacjenta. Mechanizm działania polega na wymianie jonów sodu na potas w przewodzie pokarmowym, co przy nadmiernym dawkowaniu skutkuje nadmiernym usuwaniem potasu. Jedna dawka (15 g) zawiera od 1400 mg do 1700 mg sodu (60,9 – 73,9 mmol), co może wywołać hipernatremię. Klinicznie przedawkowanie manifestuje się objawami neurologicznymi (drażliwość, splątanie), mięśniowymi (skurcze, osłabienie, porażenie), kardiologicznymi (tachykardia, zaburzenia rytmu, zmiany w EKG) oraz oddechowymi (w ciężkich przypadkach bezdech). Dodatkowo może wystąpić tężyczka hipokalcemiczna związana z wtórnym niedoborem wapnia.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Resonium A obejmuje monitorowanie stężeń elektrolitów, zwłaszcza potasu i wapnia, oraz suplementację potasu (dożylną lub doustną) i wapnia w razie hipokalcemii. Konieczne jest usunięcie nadmiaru żywicy z przewodu pokarmowego za pomocą leków przeczyszczających lub lewatyw (przy podaniu doodbytniczym). Niezbędne jest monitorowanie funkcji układu krążenia (w tym zapisu EKG) oraz funkcji oddechowych, szczególnie w ciężkich przypadkach. W sytuacjach zagrażających życiu, takich jak bezdech czy ciężkie zaburzenia rytmu serca, wskazana jest intensywna opieka medyczna z monitorowaniem funkcji życiowych i leczeniem objawowym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
bezdech, hipernatremia, hipokalcemia, hipokaliemia, lek przeczyszczający, lewatywa, porażenie mięśni, Resonium A, skurcz mięśni, sulfonowana żywica polistyrenowa, suplementacja potasu, suplementacja wapnia, tachykardia, tężyczka hipokalcemiczna, wymiana jonów sodu, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie rytmu serca, zapis EKG -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Resonium A to jonowymienna żywica polistyrenowa w postaci soli sodowej, zawierająca 1,42 g jonów sodu w 15 g proszku, stosowana w celu wymiany jonów sodu na potas w przewodzie pokarmowym. Ze względu na brak istotnej absorpcji ogólnoustrojowej, lek charakteryzuje się unikalnym profilem bezpieczeństwa, różnym od leków systemowo wchłanianych. Dokumentacja przedkliniczna jest ograniczona i nie zawiera szczegółowych danych dotyczących toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału mutagennego, rakotwórczego, wpływu na rozród i rozwój oraz funkcje fizjologiczne. Jednakże, biorąc pod uwagę mechanizm działania oraz wieloletnie doświadczenie kliniczne, brak tych danych nie wpływa negatywnie na ocenę bezpieczeństwa stosowania Resonium A.
Istotnym aspektem klinicznym jest zawartość sodu w dawce 15 g leku, wynosząca od 1400 mg do 1700 mg (60,9 – 73,9 mmol), co może mieć znaczenie u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca lub nerek. Lekarze powinni uwzględnić ten fakt podczas przepisywania leku oraz zapoznać się z pełną Charakterystyką Produktu Leczniczego, aby właściwie ocenić bezpieczeństwo, przeciwwskazania, działania niepożądane oraz środki ostrożności związane ze stosowaniem Resonium A.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
absorpcja ogólnoustrojowa, charakterystyka produktu leczniczego, choroba układu sercowo-naczyniowego, jon potasu, jon sodu, nadciśnienie tętnicze, niewydolność nerek, niewydolność serca, potencjał mutagenny, potencjał rakotwórczy, przewód pokarmowy, sulfonowana żywica polistyrenowa, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczny wpływ na rozród, żywica jonowymienna -
Skład i postać leku
Resonium A to lek w formie proszku doustnego lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej, zawierający 1,42 g jonów sodu na 15 g proszku (co odpowiada 1400-1700 mg sodu, czyli 60,9-73,9 mmol). Substancją czynną jest Natrii polistyreni sulfonas, stanowiąca 99,934% składu, a wśród substancji pomocniczych znajdują się wanilina i sacharyna. Produkt charakteryzuje się kremową barwą i zapachem waniliowym, co ułatwia identyfikację. Opakowanie zawiera 454 g proszku oraz łyżeczkę o pojemności 15 g, umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Lek może być podawany doustnie (proszek rozpuszczony w płynie) lub doodbytniczo (zawiesina do wlewu), a wybór drogi podania zależy od stanu klinicznego pacjenta i możliwości przyjmowania leku.
Resonium A cechuje się długim okresem ważności wynoszącym 5 lat, co sprzyja zarządzaniu zapasami. Produkt wymaga przechowywania w suchym miejscu, aby zapobiec absorpcji wilgoci i zmianom właściwości fizykochemicznych. Lek powinien być przechowywany w miejscu niedostępnym dla dzieci, zgodnie z zasadami bezpieczeństwa farmakoterapii. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, co ułatwia stosowanie w różnych warunkach klinicznych. Niewykorzystane resztki leku należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co ma znaczenie dla ochrony środowiska i bezpieczeństwa terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
-
Specjalne ostrzeżenia
Resonium A, będący solą sodową sulfonowanej żywicy polistyrenowej, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania ze względu na ryzyko poważnych powikłań przewodu pokarmowego, takich jak zwężenia, niedokrwienie, martwica czy perforacja jelit, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu sorbitolu. Zaleca się unikanie podawania Resonium A jednocześnie z innymi lekami doustnymi, zachowując odstęp co najmniej 3 godzin (lub 6 godzin u pacjentów z gastroparezą) w celu zapobiegania interakcjom farmakokinetycznym. Monitorowanie stężenia potasu w surowicy jest kluczowe, gdyż produkt może indukować hipokaliemię; przerwanie terapii jest wskazane przy poziomie potasu <5 mmol/l. Ponadto, konieczne jest kontrolowanie gospodarki wapniowo-magnezowej, gdyż żywica może wiązać jony tych elektrolitów. W przypadku zaparć klinicznie istotnych należy przerwać stosowanie żywicy, unikając jednocześnie środków przeczyszczających zawierających magnez.
Resonium A zawiera znaczną ilość sodu – jedna dawka 15 g dostarcza 1400-1700 mg (60,9-73,9 mmol), co stanowi 70-85% maksymalnej dobowej dawki sodu zalecanej przez WHO, a maksymalna dawka dobowa odpowiada 280-340% tej normy. Z tego względu szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z ciężką zastoinową niewydolnością serca, ciężkim nadciśnieniem tętniczym, uszkodzeniem nerek oraz znacznymi obrzękami, ze względu na ryzyko nasilenia objawów chorobowych. Produkt nie jest zalecany noworodkom doustnie, a u dzieci i wcześniaków podawany doodbytniczo wymaga szczególnej uwagi ze względu na ryzyko krwawień i martwicy jelit. W przypadku przeciwwskazań do stosowania soli sodowej można rozważyć alternatywę w postaci soli wapniowej sulfonowanej żywicy polistyrenowej (Calcium Resonium).
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Resonium A
Calcium Resonium, choroba zapalna jelit, dieta niskosodowa, gastropareza, glikozyd naparstnicy, hipokaliemia, infekcyjne zapalenie jelita grubego, krwawienie z przewodu pokarmowego, martwica jelit, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadciśnienie tętnicze, niedobór elektrolitów, niedokrwienie jelit, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, niedrożność jelit, perforacja jelit, perystaltyka jelit, Resonium A, sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, uszkodzenie nerek, zaburzenie motoryki przewodu pokarmowego, zastoinowa niewydolność serca, zwężenie przewodu pokarmowego -
Właściwości farmakodynamiczne
Resonium A, będący solą sodową sulfonowanej żywicy polistyrenowej, jest lekiem kationowymiennym stosowanym w terapii hiperkaliemii (kod ATC: V03AE01). Mechanizm działania opiera się na wymianie jonowej w przewodzie pokarmowym, głównie w jelicie grubym, gdzie jony sodu z żywicy są zastępowane jonami potasu obecnymi w świetle jelita, co umożliwia eliminację nadmiaru potasu z organizmu. Efektywność wymiany jonowej jest zmienna i zależy od czynników takich jak czas pasażu jelitowego, pH treści jelitowej, obecność jonów konkurujących oraz stan błony śluzowej przewodu pokarmowego, co może wpływać na skuteczność terapeutyczną u poszczególnych pacjentów.
Resonium A dostępny jest w postaci proszku doustnego lub do sporządzania zawiesiny doodbytniczej, o kremowej barwie i charakterystycznym zapachu waniliowym. Każda dawka 15 g zawiera 1,42 g jonów sodu w formie soli sodowej sulfonowanej żywicy polistyrenowej (99,934%), co odpowiada 1400-1700 mg sodu (60,9-73,9 mmol). Zawartość sodu w preparacie jest istotna klinicznie, zwłaszcza u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym lub niewydolnością serca, gdzie konieczne jest ograniczenie podaży sodu. Monitorowanie podaży sodu podczas terapii Resonium A jest zatem kluczowe dla bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
-
Właściwości farmakokinetyczne
Resonium A zawiera sól sodową sulfonianu polistyrenu, jonitowy wymiennik kationowy stosowany w leczeniu hiperkaliemii. Substancja czynna nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, działając lokalnie w jelitach poprzez wymianę jonów sodu z żywicy na jony potasu z płynów ustrojowych, co prowadzi do obniżenia stężenia potasu we krwi i jego wydalenia z kałem. W warunkach in vitro 1 g żywicy wiąże około 3,1 mmol K+, natomiast w warunkach in vivo efektywność ta spada do około 1 mmol K+/g żywicy, co wynika z fizjologicznych uwarunkowań przewodu pokarmowego.
Każdy gram żywicy zawiera około 4,1 mmol Na+, co przekłada się na wprowadzenie do organizmu istotnych ilości sodu podczas terapii preparatem. Standardowa dawka 15 g dostarcza od 60,9 do 73,9 mmol (1,42 g) jonów sodu, co jest istotne klinicznie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej, niewydolnością serca czy nadciśnieniem tętniczym. Brak wchłaniania leku z przewodu pokarmowego ogranicza jego działanie do światła jelita, gdzie zachodzi wymiana jonowa i eliminacja potasu z organizmu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Resonium A, zawierający sól sodową sulfonowanej żywicy polistyrenowej, w dawce 15 g dostarcza 1,42 g jonów sodu (1400-1700 mg, 60,9-73,9 mmol). Preparat stosowany jest doustnie lub doodbytniczo głównie w leczeniu hiperkaliemii. Oficjalna charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że Resonium A nie wywiera istotnego klinicznie wpływu na funkcje psychomotoryczne, co oznacza brak przeciwwskazań do prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn podczas terapii. Nie zaobserwowano działań niepożądanych, które mogłyby zaburzać zdolności psychomotoryczne pacjentów przy stosowaniu tego leku.
Mimo braku istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, lekarz ma obowiązek poinformować pacjenta o wszystkich aspektach terapii, w tym o potencjalnych działaniach niepożądanych oraz znaczącej zawartości sodu, co jest istotne u chorych z chorobami kardiologicznymi lub innymi schorzeniami współistniejącymi. Komunikacja powinna być dostosowana indywidualnie, a przekazane informacje należy dokumentować w dokumentacji medycznej. Zapewnienie pacjentowi pełnej świadomości dotyczącej bezpieczeństwa stosowania Resonium A jest kluczowe dla odpowiedzialnego i bezpiecznego prowadzenia terapii oraz codziennego funkcjonowania pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
charakterystyka produktu leczniczego, choroba towarzysząca, choroba współistniejąca, działanie niepożądane, funkcja psychomotoryczna, hiperkaliemia, jon sodu, kompleksowa opieka nad pacjentem, proszek doustny, Resonium A, schorzenie współistniejące, sól sodowa sulfonowanej żywicy polistyrenowej, świadoma zgoda pacjenta, zawiesina doodbytnicza, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Resonium A to jonowymienny lek zawierający 1,42 g jonów sodu w 15 g proszku, stosowany doustnie lub doodbytniczo w leczeniu hiperkaliemii u pacjentów z zaburzoną funkcją nerek, w tym w anurii, oligurii (<500 ml/dobę), oraz u pacjentów dializowanych (hemodializa i dializa otrzewnowa). Mechanizm działania polega na wymianie jonów potasu na jony sodu w przewodzie pokarmowym, co umożliwia obniżenie stężenia potasu w surowicy krwi. Lek jest szczególnie wskazany w ostrym bezmoczu, przewlekłej niewydolności nerek ze skąpomoczem oraz w schyłkowej niewydolności nerek (stadium 5) wymagającej leczenia nerkozastępczego, a także w okresach między dializami, gdy dochodzi do wzrostu potasemii.
Podawanie Resonium A wymaga uwzględnienia wysokiej zawartości sodu w dawce 15 g (1400–1700 mg sodu, czyli 60,9–73,9 mmol), co jest istotne u pacjentów z koniecznością ograniczenia sodu w diecie. Terapia powinna odbywać się pod ścisłym nadzorem lekarskim z regularnym monitorowaniem elektrolitów w surowicy, zwłaszcza podczas długotrwałego stosowania u pacjentów dializowanych, aby zapobiec powikłaniom związanym z zaburzeniami gospodarki elektrolitowej i nadmiernym obciążeniem sodem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Resonium A 1,42 g Na+/15 g
anuria, całkowita niewydolność nerek, ciężka niewydolność nerek, dializa, dializa otrzewnowa, dializoterapia, elektrolity w surowicy, hemodializa, hiperkaliemia, leczenie nerkozastępcze, oliguria, ostra niewydolność nerek, przewlekła niewydolność nerek, schyłkowa niewydolność nerek, sulfonowana żywica polistyrenowa, wymieniacz jonowy