Właściwości farmakokinetyczne
Prismasol 2 mmol/l
Prismasol 2 mmol/l potasu to roztwór do hemodializy/hemofiltracji, który nie podlega klasycznej ocenie farmakokinetycznej ze względu na zawartość składników farmakologicznie nieaktywnych, obecnych w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych poziomów osocza. Produkt dostarczany jest w dwukomorowym worku, gdzie komora A zawiera roztwór elektrolitowy, a komora B roztwór buforowy. Po zmieszaniu obu komponentów w proporcji 50 ml roztworu A do 950 ml roztworu B powstaje końcowy roztwór o składzie jonowym: Ca 1,75 mmol/l (3,5 mEq/l), Mg 0,5 mmol/l (1,0 mEq/l), Na 140 mmol/l (140 mEq/l), K 2 mmol/l (2 mEq/l), Cl 111,5 mmol/l (111,5 mEq/l), mleczan 3 mmol/l, HCO3 32 mmol/l (32 mEq/l) oraz glukoza 6,1 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się przezroczystym, lekko żółtym zabarwieniem, pH 7,0-8,5 oraz osmolarnością 297 mOsm/l.
Właściwości farmakokinetyczne leku Prismasol
W przypadku produktu leczniczego Prismasol 2 mmol/l potasu, roztwór do hemodializy/hemofiltracji, klasyczna ocena właściwości farmakokinetycznych nie ma zastosowania. Preparat ten zawiera składniki, które są farmakologicznie nieaktywne i występują w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych poziomów w osoczu pacjenta. 1
Skład i charakterystyka roztworu
Prismasol 2 mmol/l potasu jest dostarczany w formie dwukomorowego worka, którego zawartość musi zostać zmieszana przed zastosowaniem. Mniejsza komora A zawiera roztwór elektrolitowy, natomiast większa komora B zawiera roztwór buforowy. Końcowy produkt powstaje po złamaniu łamliwej zatyczki lub rozerwaniu spawu i dokładnym wymieszaniu zawartości obu komór. 2
Skład ilościowy roztworu
Skład ilościowy gotowego roztworu po zmieszaniu zawartości obu komór (na 1000 ml) charakteryzuje się następującymi stężeniami jonów: 3
| Składnik | Stężenie (mmol/l) | Stężenie (mEq/l) |
|---|---|---|
| Wapń (Ca2+) | 1,75 | 3,50 |
| Magnez (Mg2+) | 0,5 | 1,0 |
| Sód (Na+) | 140 | 140 |
| Potas (K+) | 2 | 2 |
| Chlorki (Cl–) | 111,5 | 111,5 |
| Mleczan | 3 | 3 |
| Wodorowęglan (HCO3–) | 32 | 32 |
| Glukoza | 6,1 | – |
Fizyczne właściwości roztworu
Odtworzony roztwór Prismasol charakteryzuje się następującymi parametrami fizykochemicznymi: 4
- Wygląd: przezroczysty roztwór o lekko żółtym zabarwieniu
- Teoretyczna osmolarność: 297 mOsm/l
- pH: 7,0-8,5
Proporcje mieszania roztworów
Każdy litr końcowego roztworu po odtworzeniu powstaje z dokładnie określonych proporcji obu komponentów, gdzie roztwór elektrolitowy A stanowi 50 ml, a roztwór buforowy B stanowi 950 ml. Ta precyzyjnie określona proporcja zapewnia uzyskanie optymalnego składu jonowego roztworu końcowego. 5
Znaczenie kliniczne właściwości farmakokinetycznych
Biorąc pod uwagę skład roztworu Prismasol, który zawiera elektrolity i bufory w stężeniach zbliżonych do fizjologicznych poziomów w osoczu, nie obserwuje się nietypowych procesów farmakokinetycznych, takich jak dystrybucja, metabolizm czy eliminacja, które byłyby charakterystyczne dla substancji czynnych farmakologicznie. 6
Ze względu na to, że Prismasol jest stosowany jako płyn do dializy/hemofiltracji, jego składniki mają na celu odtworzenie prawidłowego środowiska elektrolitowego i kwasowo-zasadowego organizmu, a nie wywieranie działania farmakologicznego poprzez wchłanianie i metabolizm ogólnoustrojowy. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania