Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Prismasol 2 mmol/l

Prismasol 2 mmol/l potasu to specjalistyczny roztwór do hemodializy i hemofiltracji, składający się z dwóch komór: A (roztwór elektrolitowy) i B (roztwór buforowy). Po odtworzeniu i wymieszaniu obu roztworów uzyskuje się płyn o osmolarności 297 mOsm/l i pH 7,0-8,5, zawierający precyzyjnie określone stężenia elektrolitów: wapń 1,75 mmol/l (3,5 mEq/l), magnez 0,5 mmol/l (1,0 mEq/l), sód 140 mmol/l (140 mEq/l), chlorki 111,5 mmol/l (111,5 mEq/l), mleczan 3 mmol/l (3 mEq/l), wodorowęglan 32 mmol/l (32 mEq/l), potas 2 mmol/l (2 mEq/l) oraz glukozę 6,1 mmol/l. Każdy litr końcowego roztworu powstaje z mieszanki 50 ml roztworu A i 950 ml roztworu B, co zapewnia odpowiednie warunki do bezpiecznego prowadzenia terapii nerkozastępczej.

Pobierz ChPL PDF Prismasol – Roztwór do hemofiltracji i hemodializy – 2 mmol/l
  1. Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
    1. Charakterystyka produktu leczniczego
    2. Skład roztworu po odtworzeniu
    3. Informacja dla lekarzy dotycząca prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
    4. Kontekst kliniczny stosowania produktu
    5. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. niewydolność nerek
  2. skłonność do hiperkaliemii
  3. zatrucie lekami zawierającymi substancje ulegające dializie lub filtracji
Substancja czynna
  1. glukoza
  2. kwas mlekowy
  3. magnezu chlorek
  4. potasu chlorek
  5. sodu chlorek
  6. sodu wodorowęglan
  7. wapnia chlorek
Kategoria leku
  1. roztwory do hemodiafiltracji
  2. roztwory do hemodializy
  3. roztwory do hemofiltracji

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W przypadku produktu leczniczego Prismasol 2 mmol/l potasu, który jest roztworem do hemodializy/hemofiltracji, należy podkreślić, że nie wpływa on na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. 1

Charakterystyka produktu leczniczego

Prismasol 2 mmol/l potasu jest specjalistycznym roztworem stosowanym w procedurach hemodializy i hemofiltracji. Produkt pakowany jest w dwukomorowe worki, gdzie mniejsza komora A zawiera roztwór elektrolitowy, a większa komora B roztwór buforowy. 2

Po odtworzeniu, wymieszaniu obu roztworów, otrzymujemy przezroczysty płyn o lekko żółtym zabarwieniu, o teoretycznej osmolarności 297 mOsm/l i pH w zakresie 7,0-8,5. 3

Skład roztworu po odtworzeniu

Odtworzony roztwór zawiera precyzyjnie określone stężenia elektrolitów i glukozy, które są kluczowe dla bezpiecznego prowadzenia zabiegów pozaustrojowego oczyszczania krwi:

Składnik Stężenie (mmol/l) Stężenie (mEq/l)
Wapń (Ca2+) 1,75 3,50
Magnez (Mg2+) 0,5 1,0
Sód (Na+) 140 140
Chlorki (Cl–) 111,5 111,5
Mleczan 3 3
Wodorowęglan (HCO3–) 32 32
Potas (K+) 2 2
Glukoza 6,1 mmol/l

Każdy litr końcowego roztworu po odtworzeniu stanowi mieszaninę 50 ml roztworu elektrolitowego A i 950 ml roztworu buforowego B. 4

Informacja dla lekarzy dotycząca prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Podczas przepisywania produktu leczniczego Prismasol 2 mmol/l potasu, lekarz nie musi informować pacjenta o wpływie tego produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ według charakterystyki produktu leczniczego, nie wywiera on takiego wpływu. 5

Należy jednak pamiętać, że produkt ten jest stosowany w warunkach szpitalnych, u pacjentów poddawanych zabiegom hemodializy lub hemofiltracji, którzy z uwagi na stan kliniczny oraz warunki przeprowadzania tych procedur, nie są w stanie prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn w trakcie terapii. 6

Kontekst kliniczny stosowania produktu

Roztwór Prismasol 2 mmol/l potasu stosowany jest wyłącznie w ramach terapii nerkozastępczej, w warunkach kontrolowanych przez wykwalifikowany personel medyczny. Pacjenci, u których stosuje się tego typu produkty, zazwyczaj znajdują się w stanie, który sam w sobie ogranicza możliwość prowadzenia pojazdów lub obsługi urządzeń mechanicznych. 7

Podsumowując, zgodnie z informacjami zawartymi w charakterystyce produktu leczniczego, Prismasol 2 mmol/l potasu nie wywiera wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, a zatem lekarz nie ma obowiązku informowania pacjenta o takim wpływie. 8

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl