Wskazania do stosowania
Prismasol 2 mmol/l

Prismasol 2 mmol/l potasu to roztwór do hemodializy i hemofiltracji, stosowany w terapii nerkozastępczej u pacjentów z niewydolnością nerek oraz w zatruciach dializowalnymi substancjami. Produkt dostępny jest w dwukomorowych workach, które po zmieszaniu tworzą roztwór o precyzyjnie określonym składzie elektrolitowym: potas 2 mmol/l, wapń 1,75 mmol/l, magnez 0,5 mmol/l, sód 140 mmol/l, chlorki 111,5 mmol/l, mleczan 3 mmol/l, wodorowęglan 32 mmol/l oraz glukoza 6,1 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 297 mOsm/l i pH 7,0-8,5, co odpowiada fizjologicznym parametrom osocza. Stosowany jest jako roztwór zastępczy w hemofiltracji i hemodiafiltracji oraz jako płyn dializacyjny w ciągłej hemodializie i hemodiafiltracji, umożliwiając usuwanie toksyn i korektę zaburzeń elektrolitowych.

Wskazania do stosowania leku Prismasol 2 mmol/l potasu

Prismasol 2 mmol/l potasu jest roztworem do hemodializy/hemofiltracji stosowanym w określonych sytuacjach klinicznych wymagających terapii nerkozastępczej. Produkt jest dostępny w dwukomorowych workach, które po zmieszaniu zawartości komór tworzą końcowy roztwór o precyzyjnie określonym składzie elektrolitowym i buforowym.1

Zastosowanie w niewydolności nerek

Głównym wskazaniem do stosowania produktu Prismasol 2 mmol/l potasu jest leczenie niewydolności nerek, gdzie stosuje się go jako:2

  • Roztwór zastępczy w zabiegach hemofiltracji – podczas których pacjentowi podaje się roztwór w celu zastąpienia ultrafiltratu powstałego podczas zabiegu
  • Roztwór zastępczy w zabiegach hemodiafiltracji – łączących właściwości hemodializy i hemofiltracji
  • Płyn dializacyjny w ciągłej hemodializie – gdzie przepływ roztworu po przeciwnej stronie błony dializacyjnej umożliwia usuwanie toksyn i wyrównywanie zaburzeń elektrolitowych
  • Płyn dializacyjny w ciągłej hemodiafiltracji – gdzie wykorzystuje się jednocześnie wymianę dyfuzyjną i konwekcyjną

Zastosowanie w zatruciach

Produkt Prismasol 2 mmol/l potasu może być również stosowany w przypadkach zatruć lekami lub substancjami, które mogą być usunięte z organizmu poprzez dializę lub filtrację. W takich sytuacjach zabieg ciągłej terapii nerkozastępczej z wykorzystaniem tego roztworu umożliwia eliminację toksyn z krwi pacjenta.3

Zastosowanie u pacjentów z tendencją do hiperkaliemii

Szczególnie istotnym wskazaniem do stosowania Prismasol 2 mmol/l potasu jest jego zastosowanie u pacjentów wykazujących skłonność do hiperkaliemii (podwyższonego stężenia potasu w surowicy krwi). Niższa zawartość potasu w tym produkcie (2 mmol/l) pozwala na prowadzenie terapii nerkozastępczej bez zwiększania stężenia potasu we krwi, co jest szczególnie ważne u pacjentów z już podwyższonym poziomem tego elektrolitu.4

Skład odtworzonego roztworu

Końcowy skład produktu po zmieszaniu zawartości obu komór jest kluczowy dla jego skuteczności terapeutycznej i bezpiecznego stosowania. Odtworzony roztwór zawiera precyzyjnie określone stężenia elektrolitów odpowiadające potrzebom pacjentów z niewydolnością nerek.5

Elektrolit/Substancja Stężenie (mmol/l) Stężenie (mEq/l)
Wapń (Ca²⁺) 1,75 3,50
Magnez (Mg²⁺) 0,5 1,0
Sód (Na⁺) 140 140
Potas (K⁺) 2 2
Chlorki (Cl⁻) 111,5 111,5
Mleczan 3 3
Wodorowęglan (HCO₃⁻) 32 32
Glukoza 6,1

Roztwór charakteryzuje się teoretyczną osmolarnością wynoszącą 297 mOsm/l oraz pH w zakresie 7,0-8,5, co odpowiada fizjologicznym parametrom osocza.6 Każdy litr końcowego roztworu powstaje z połączenia 50 ml roztworu elektrolitowego z komory A i 950 ml roztworu buforowego z komory B.7

Warunki stosowania

Produkt Prismasol 2 mmol/l potasu powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy specjalistów lub pod ich nadzorem, w warunkach umożliwiających monitorowanie stanu pacjenta. Przed zastosowaniem roztworu konieczne jest:

  1. Prawidłowe zmieszanie zawartości obu komór worka – poprzez złamanie łamliwej zatyczki lub rozerwanie spawu między komorami
  2. Dokładne wymieszanie roztworu w celu uzyskania jednolitego składu
  3. Sprawdzenie przejrzystości otrzymanego roztworu

Po przygotowaniu odtworzony roztwór powinien być przezroczysty o lekko żółtym zabarwieniu.8

Warunki zastosowania tego produktu obejmują również ścisły monitoring parametrów biochemicznych pacjenta, szczególnie stężeń elektrolitów w surowicy, ze szczególnym uwzględnieniem potasu, aby dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta i zapobiegać powikłaniom wynikającym z zaburzeń elektrolitowych.

  1. 18.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl