Wskazania do stosowania
Prismasol 2 mmol/l
Prismasol 2 mmol/l potasu to roztwór do hemodializy i hemofiltracji, stosowany w terapii nerkozastępczej u pacjentów z niewydolnością nerek oraz w zatruciach dializowalnymi substancjami. Produkt dostępny jest w dwukomorowych workach, które po zmieszaniu tworzą roztwór o precyzyjnie określonym składzie elektrolitowym: potas 2 mmol/l, wapń 1,75 mmol/l, magnez 0,5 mmol/l, sód 140 mmol/l, chlorki 111,5 mmol/l, mleczan 3 mmol/l, wodorowęglan 32 mmol/l oraz glukoza 6,1 mmol/l. Roztwór charakteryzuje się osmolarnością 297 mOsm/l i pH 7,0-8,5, co odpowiada fizjologicznym parametrom osocza. Stosowany jest jako roztwór zastępczy w hemofiltracji i hemodiafiltracji oraz jako płyn dializacyjny w ciągłej hemodializie i hemodiafiltracji, umożliwiając usuwanie toksyn i korektę zaburzeń elektrolitowych.
Wskazania do stosowania leku Prismasol 2 mmol/l potasu
Prismasol 2 mmol/l potasu jest roztworem do hemodializy/hemofiltracji stosowanym w określonych sytuacjach klinicznych wymagających terapii nerkozastępczej. Produkt jest dostępny w dwukomorowych workach, które po zmieszaniu zawartości komór tworzą końcowy roztwór o precyzyjnie określonym składzie elektrolitowym i buforowym.1
Zastosowanie w niewydolności nerek
Głównym wskazaniem do stosowania produktu Prismasol 2 mmol/l potasu jest leczenie niewydolności nerek, gdzie stosuje się go jako:2
- Roztwór zastępczy w zabiegach hemofiltracji – podczas których pacjentowi podaje się roztwór w celu zastąpienia ultrafiltratu powstałego podczas zabiegu
- Roztwór zastępczy w zabiegach hemodiafiltracji – łączących właściwości hemodializy i hemofiltracji
- Płyn dializacyjny w ciągłej hemodializie – gdzie przepływ roztworu po przeciwnej stronie błony dializacyjnej umożliwia usuwanie toksyn i wyrównywanie zaburzeń elektrolitowych
- Płyn dializacyjny w ciągłej hemodiafiltracji – gdzie wykorzystuje się jednocześnie wymianę dyfuzyjną i konwekcyjną
Zastosowanie w zatruciach
Produkt Prismasol 2 mmol/l potasu może być również stosowany w przypadkach zatruć lekami lub substancjami, które mogą być usunięte z organizmu poprzez dializę lub filtrację. W takich sytuacjach zabieg ciągłej terapii nerkozastępczej z wykorzystaniem tego roztworu umożliwia eliminację toksyn z krwi pacjenta.3
Zastosowanie u pacjentów z tendencją do hiperkaliemii
Szczególnie istotnym wskazaniem do stosowania Prismasol 2 mmol/l potasu jest jego zastosowanie u pacjentów wykazujących skłonność do hiperkaliemii (podwyższonego stężenia potasu w surowicy krwi). Niższa zawartość potasu w tym produkcie (2 mmol/l) pozwala na prowadzenie terapii nerkozastępczej bez zwiększania stężenia potasu we krwi, co jest szczególnie ważne u pacjentów z już podwyższonym poziomem tego elektrolitu.4
Skład odtworzonego roztworu
Końcowy skład produktu po zmieszaniu zawartości obu komór jest kluczowy dla jego skuteczności terapeutycznej i bezpiecznego stosowania. Odtworzony roztwór zawiera precyzyjnie określone stężenia elektrolitów odpowiadające potrzebom pacjentów z niewydolnością nerek.5
| Elektrolit/Substancja | Stężenie (mmol/l) | Stężenie (mEq/l) |
|---|---|---|
| Wapń (Ca²⁺) | 1,75 | 3,50 |
| Magnez (Mg²⁺) | 0,5 | 1,0 |
| Sód (Na⁺) | 140 | 140 |
| Potas (K⁺) | 2 | 2 |
| Chlorki (Cl⁻) | 111,5 | 111,5 |
| Mleczan | 3 | 3 |
| Wodorowęglan (HCO₃⁻) | 32 | 32 |
| Glukoza | 6,1 | – |
Roztwór charakteryzuje się teoretyczną osmolarnością wynoszącą 297 mOsm/l oraz pH w zakresie 7,0-8,5, co odpowiada fizjologicznym parametrom osocza.6 Każdy litr końcowego roztworu powstaje z połączenia 50 ml roztworu elektrolitowego z komory A i 950 ml roztworu buforowego z komory B.7
Warunki stosowania
Produkt Prismasol 2 mmol/l potasu powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy specjalistów lub pod ich nadzorem, w warunkach umożliwiających monitorowanie stanu pacjenta. Przed zastosowaniem roztworu konieczne jest:
- Prawidłowe zmieszanie zawartości obu komór worka – poprzez złamanie łamliwej zatyczki lub rozerwanie spawu między komorami
- Dokładne wymieszanie roztworu w celu uzyskania jednolitego składu
- Sprawdzenie przejrzystości otrzymanego roztworu
Po przygotowaniu odtworzony roztwór powinien być przezroczysty o lekko żółtym zabarwieniu.8
Warunki zastosowania tego produktu obejmują również ścisły monitoring parametrów biochemicznych pacjenta, szczególnie stężeń elektrolitów w surowicy, ze szczególnym uwzględnieniem potasu, aby dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta i zapobiegać powikłaniom wynikającym z zaburzeń elektrolitowych.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania