Wskazania do stosowania
Osaver HCT 40 mg + 25 mg
Osaver HCT to lek złożony zawierający olmesartan medoksomil oraz hydrochlorotiazyd, stosowany w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, u których monoterapia olmesartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia. Preparat dostępny jest w czterech dawkach: 20 mg + 12,5 mg, 20 mg + 25 mg, 40 mg + 12,5 mg oraz 40 mg + 25 mg, co umożliwia indywidualizację terapii. Tabletki różnią się kolorem, kształtem i zawartością laktozy (od 86,35 mg do 208,33 mg), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Olmesartan działa jako antagonista receptora angiotensyny II, a hydrochlorotiazyd jako diuretyk tiazydowy, co pozwala na synergistyczne obniżenie ciśnienia tętniczego poprzez różne mechanizmy.
Wskazania do stosowania leku Osaver HCT
Osaver HCT jest produktem leczniczym złożonym, zawierającym dwie substancje aktywne: olmesartan medoksomil oraz hydrochlorotiazyd. Lek dostępny jest w czterech różnych dawkach, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.1
Podstawowe wskazanie terapeutyczne
Głównym wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Osaver HCT jest leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych.2 Nadciśnienie samoistne (pierwotne, idiopatyczne) stanowi najczęstszą postać nadciśnienia tętniczego, co czyni ten lek istotnym elementem w armamentarium leków przeciwnadciśnieniowych.
Populacja docelowa pacjentów
Produkt leczniczy Osaver HCT przeznaczony jest dla określonej grupy pacjentów. Wskazany jest wyłącznie w leczeniu dorosłych pacjentów, u których ciśnienie tętnicze krwi nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania monoterapii olmesartanem medoksomilem.3 Oznacza to, że preparat ten stanowi opcję terapeutyczną drugiego rzutu, gdy leczenie pojedynczym lekiem okazuje się niewystarczające.
Dostępne dawki i postacie farmaceutyczne
Osaver HCT jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o następujących kombinacjach dawek:4
| Dawka | Olmesartan medoksomil | Hydrochlorotiazyd | Wygląd tabletki | Zawartość laktozy |
|---|---|---|---|---|
| 20 mg + 12,5 mg | 20 mg | 12,5 mg | bardzo jasnobrązowe, okrągłe, średnica około 8,3 mm | 98,23 mg |
| 20 mg + 25 mg | 20 mg | 25 mg | różowe do jasnoróżowych, okrągłe, średnica około 8,3 mm | 86,35 mg |
| 40 mg + 12,5 mg | 40 mg | 12,5 mg | bardzo jasnobrązowe, owalne, długość około 14,3 mm, szerokość 8,3 mm | 208,33 mg |
| 40 mg + 25 mg | 40 mg | 25 mg | różowe do jasnoróżowych, okrągłe, długość około 14,3 mm, szerokość 8,3 mm | 196,46 mg |
Kontekst kliniczny zastosowania
Zastosowanie preparatu złożonego Osaver HCT należy rozważyć w sytuacji, gdy monoterapia olmesartanem medoksomilem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego krwi. Kombinacja olmesartanu (antagonisty receptora angiotensyny II) z hydrochlorotiazydem (diuretykiem tiazydowym) pozwala na kompleksowe oddziaływanie na różne mechanizmy regulujące ciśnienie tętnicze.5
Dostępność różnych dawek leku umożliwia indywidualizację leczenia i dobór optymalnej kombinacji substancji czynnych w zależności od odpowiedzi na leczenie oraz tolerancji pacjenta. Należy zwrócić uwagę, że tabletki o różnych dawkach mają charakterystyczny wygląd, co ułatwia ich identyfikację.6
Warto również zaznaczyć, że wszystkie postacie leku zawierają jako substancję pomocniczą laktozę, której zawartość różni się w zależności od dawki preparatu, co może mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją laktozy.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania