Profil bezpieczeństwa leku
Olimestra 20 mg
Olimestra, zawierająca olmesartan, wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, co szczególnie dotyczy noworodków i wcześniaków. U seniorów nie jest zwykle konieczna modyfikacja dawki, jednak przy zwiększaniu dawki do maksymalnej należy monitorować ciśnienie tętnicze, gdyż ryzyko niedociśnienia jest wyższe. Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek powinni stosować dawkę maksymalną 20 mg raz na dobę, z regularnym monitorowaniem stężenia potasu i kreatyniny, natomiast u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami nerek lek jest przeciwwskazany. Podobne zasady dotyczą pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, gdzie dawka początkowa u umiarkowanych zaburzeń wynosi 10 mg, a maksymalna 20 mg raz na dobę, z przeciwwskazaniem do stosowania w ciężkich zaburzeniach i niedrożności dróg żółciowych.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania Olimestry podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania olmesartanu do mleka kobiecego. Olmesartan przenika do mleka samic szczurów, ale nie wiadomo, czy przenika do mleka kobiet. Zalecana jest zmiana leczenia na alternatywne o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, szczególnie podczas karmienia noworodków lub wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćOlimestra wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. U pacjentów stosujących leki przeciwnadciśnieniowe mogą wystąpić zawroty głowy i omdlenie, które mogą zaburzać szybkość reakcji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychBrak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Olimestry z alkoholem. W dokumentacji nie wspomniano o wpływie alkoholu na bezpieczeństwo stosowania leku.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki, jednak w przypadku konieczności zwiększenia dawki do maksymalnej (40 mg na dobę) należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze krwi. Częstość występowania niedociśnienia tętniczego u osób starszych jest nieco większa niż u młodszych pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 20-60 ml/min) maksymalna dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <20 ml/min). Zalecana jest okresowa kontrola stężenia potasu i kreatyniny w surowicy krwi.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, a maksymalna 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania Olimestry podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania olmesartanu do mleka kobiecego. Zalecana jest zmiana leczenia na alternatywne o lepiej ustalonym profilu bezpieczeństwa podczas karmienia piersią, szczególnie podczas karmienia noworodków lub wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Olimestra wywiera niewielki lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą wystąpić zawroty głowy i omdlenie, które mogą zaburzać szybkość reakcji. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Olimestry z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku zazwyczaj nie ma konieczności dostosowania dawki, jednak w przypadku konieczności zwiększenia dawki do maksymalnej należy uważnie kontrolować ciśnienie tętnicze krwi. Częstość występowania niedociśnienia tętniczego jest nieco większa niż u młodszych pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek maksymalna dawka wynosi 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek. Zalecana jest okresowa kontrola stężenia potasu i kreatyniny w surowicy krwi. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie ma konieczności dostosowania dawki. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby zalecana dawka początkowa to 10 mg raz na dobę, a maksymalna 20 mg raz na dobę. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u pacjentów z niedrożnością dróg żółciowych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania