Właściwości farmakokinetyczne
Nurofen 200 mg

Ibuprofen zawarty w produkcie Nurofen (200 mg, tabletki powlekane) charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w surowicy (Cmax) w ciągu 1-2 godzin po podaniu doustnym. Okres półtrwania (T1/2) wynosi do 2 godzin, choć może się różnić w zależności od postaci farmaceutycznej. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, gdzie powstają dwa nieaktywne metabolity, co eliminuje ich udział w działaniu terapeutycznym. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki, z szybkim i całkowitym wydalaniem zarówno metabolitów, jak i części niezmienionego leku z moczem.

Właściwości farmakokinetyczne ibuprofenu

Ibuprofen zawarty w produkcie Nurofen (200 mg, tabletki powlekane) charakteryzuje się określonym profilem farmakokinetycznym, obejmującym procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu oraz wydalania. Poniżej przedstawiono szczegółową charakterystykę tych właściwości, istotnych z punktu widzenia praktyki klinicznej.1

Wchłanianie i dystrybucja

Po podaniu doustnym ibuprofen charakteryzuje się szybkim wchłanianiem z przewodu pokarmowego. Substancja czynna następnie ulega szybkiej dystrybucji w organizmie pacjenta. Maksymalne stężenie w surowicy krwi (Cmax) osiągane jest stosunkowo szybko – w ciągu 1 do 2 godzin od momentu przyjęcia leku.2

Okres półtrwania

Okres półtrwania ibuprofenu w surowicy jest relatywnie krótki i wynosi do 2 godzin. Należy jednak podkreślić, że parametr ten może wykazywać pewną zmienność w zależności od zastosowanej postaci farmaceutycznej leku, co może mieć znaczenie podczas planowania schematu dawkowania.3

Metabolizm

Metabolizm ibuprofenu zachodzi głównie w wątrobie, gdzie substancja czynna przekształcana jest do dwóch głównych metabolitów. Powstałe metabolity charakteryzują się brakiem aktywności farmakologicznej, co oznacza, że nie przyczyniają się do działania terapeutycznego leku.4

Wydalanie

Proces eliminacji ibuprofenu z organizmu przebiega głównie za pośrednictwem nerek. Zarówno nieaktywne metabolity (w postaci wolnej lub sprzężonej), jak i część niezmienionego ibuprofenu wydalane są z moczem. Charakterystyczną cechą tego procesu jest jego szybkość i kompletność, co przekłada się na efektywne usuwanie substancji z organizmu.5

Farmakokinetyka w szczególnych grupach pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

Badania farmakokinetyczne przeprowadzone w populacji osób starszych nie wykazały istotnych klinicznie różnic w profilu farmakokinetycznym ibuprofenu w porównaniu do młodszych dorosłych. Jest to istotna informacja kliniczna, sugerująca brak konieczności modyfikacji dawkowania wyłącznie na podstawie zaawansowanego wieku pacjenta.6

Okres laktacji

W kontekście stosowania ibuprofenu u kobiet karmiących piersią, dostępne, choć ograniczone badania wskazują, że substancja czynna przenika do mleka matki. Jednakże ilości ibuprofenu wykrywane w mleku są bardzo niewielkie, co może mieć znaczenie przy ocenie bezpieczeństwa stosowania leku w tej grupie pacjentek.7

Parametr farmakokinetyczny Wartość Uwagi
Wchłanianie Szybkie Z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym
Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia (Tmax) 1-2 godziny Po podaniu doustnym
Okres półtrwania (T1/2) Do 2 godzin Może różnić się w zależności od postaci farmaceutycznej
Miejsce metabolizmu Wątroba Powstawanie dwóch głównych nieaktywnych metabolitów
Droga eliminacji Nerki Wydalanie szybkie i całkowite
Przenikanie do mleka matki Bardzo małe stężenia Dane z ograniczonych badań
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl