Profil bezpieczeństwa leku
Norvasc 10 mg
Amlodypina przenika do mleka matki, dlatego u kobiet karmiących piersią należy zachować ostrożność, rozważając korzyści i ryzyko terapii. Lek może wywoływać działania niepożądane takie jak zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie czy nudności, zwłaszcza na początku leczenia, co wymaga ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. U seniorów Norvasc jest dobrze tolerowany, jednak dawkę należy zwiększać z rozwagą. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek standardowe dawkowanie jest dopuszczalne, gdyż stężenie amlodypiny nie koreluje z ciężkością niewydolności nerek, a lek nie jest usuwany przez dializę.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina przenika do mleka ludzkiego. Oszacowano, że niemowlę przyjmuje 3-7% dawki matki, maksymalnie do 15%. Wpływ amlodypiny na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. Zalecana jest ostrożność.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAmlodypina może wywierać mały lub umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, szczególnie na początku leczenia. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNorvasc jest dobrze tolerowany przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. Wskazano, że szczególną uwagę należy zwrócić na tę grupę podczas modyfikacji dawkowania.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćZmiany stężenia amlodypiny w surowicy nie są skorelowane ze stopniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się zazwyczaj stosowane dawkowanie. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy, ale nie wymaga modyfikacji dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja większa. Nie ustalono zaleceń dotyczących dawkowania, dlatego należy rozpocząć leczenie od najmniejszej dawki i zachować ostrożność podczas zwiększania dawki, szczególnie w ciężkich zaburzeniach.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Amlodypina przenika do mleka ludzkiego. Wpływ na niemowlęta jest nieznany. Decyzję o kontynuowaniu karmienia piersią lub leczenia amlodypiną należy podejmować po rozważeniu korzyści dla dziecka i matki. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Amlodypina może powodować zawroty głowy, ból głowy, zmęczenie lub nudności, szczególnie na początku leczenia. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji amlodypiny z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Norvasc jest dobrze tolerowany przez pacjentów w podeszłym wieku, jednak podczas zwiększania dawki należy zachować ostrożność. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Zmiany stężenia amlodypiny nie są skorelowane ze stopniem zaburzeń czynności nerek. Zaleca się standardowe dawkowanie. Amlodypina nie jest eliminowana podczas dializy. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby okres półtrwania amlodypiny jest wydłużony, a ekspozycja większa. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od najmniejszej dawki i ostrożność podczas zwiększania dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania