Profil bezpieczeństwa leku
Naproxen Polfarmex 500 mg

Naproksen jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie do mleka matki, osiągając stężenie do 1% stężenia w osoczu, co może stanowić ryzyko dla niemowląt. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny zaleca się zachowanie ostrożności, gdyż lek może wywoływać objawy takie jak senność, zawroty głowy, bezsenność oraz depresję. W dokumentacji brak jest danych dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Zabronione przyjmowanie leku
    Stosowanie naproksenu jest zabronione u kobiet karmiących piersią. Naproksen przenika do mleka kobiet karmiących piersią, osiągając maksymalne stężenie w ciągu 4 godzin po podaniu, które może wynosić 1% stężenia z osocza. W związku z tym nie należy go stosować u tych kobiet.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania naproksenu należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. U niektórych pacjentów mogą występować senność, zawroty głowy, bezsenność oraz depresja, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem. Brak danych w materiałach źródłowych.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku nie zaleca się długotrwałej terapii naproksenem ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Seniorzy powinni przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę, a długotrwale przyjmujący naproksen powinni być regularnie badani.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Naproksen należy ostrożnie podawać pacjentom z zaburzoną czynnością nerek, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i regularną kontrolą czynności nerek. U pacjentów z klirensem kreatyniny poniżej 20 ml/minutę stosowanie naproksenu jest przeciwwskazane.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Pacjentom z niewydolnością wątroby naproksen należy podawać ostrożnie, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki. U chorych z marskością wątroby dochodzi do zmniejszenia stężenia naproksenu w osoczu, z jednoczesnym zwiększeniem ilości niezwiązanego naproksenu.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zabronione Stosowanie naproksenu jest zabronione u kobiet karmiących piersią, ponieważ przenika on do mleka matki i może osiągać stężenie do 1% stężenia w osoczu. Nie należy go stosować u tych kobiet.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Podczas stosowania naproksenu należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. U niektórych pacjentów mogą występować senność, zawroty głowy, bezsenność oraz depresja.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma bezpośrednich informacji dotyczących interakcji naproksenu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku nie zaleca się długotrwałej terapii naproksenem ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza ze strony przewodu pokarmowego. Seniorzy powinni przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę i być regularnie badani.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Naproksen należy ostrożnie podawać pacjentom z zaburzoną czynnością nerek, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki i regularną kontrolą czynności nerek. Przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny poniżej 20 ml/minutę.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Należy zachować ostrożność Pacjentom z niewydolnością wątroby naproksen należy podawać ostrożnie, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki. U chorych z marskością wątroby zmienia się farmakokinetyka leku.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: