Profil bezpieczeństwa leku – Maxitrol (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g

Profil bezpieczeństwa leku
Maxitrol (1 mg + 3500 j.m. + 6000 j.m.)/g

Maxitrol, zawierający deksametazon, neomycynę i polimyksynę B, wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na potencjalne przenikanie kortykosteroidów i aminoglikozydów do mleka, co może stanowić ryzyko dla niemowlęcia. W przypadku prowadzenia pojazdów, produkt może powodować przemijające niewyraźne widzenie po aplikacji maści, co może tymczasowo obniżyć zdolność do bezpiecznego prowadzenia, dlatego pacjent powinien odczekać na powrót ostrości widzenia. Brak jest danych dotyczących interakcji Maxitrolu z alkoholem.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie wiadomo, czy deksametazon, neomycyna lub polimyksyna B stosowane miejscowo do oka przenikają do mleka kobiecego. Ponieważ kortykosteroidy i aminoglikozydy mogą przenikać do mleka, nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Maxitrol nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak przemijające niewyraźne widzenie po zastosowaniu maści może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjent powinien odczekać, aż powróci ostrość widzenia.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Maxitrolu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
W dokumentacji wskazano, że dawkowanie dla pacjentów w podeszłym wieku jest takie samo jak dla dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a bezpieczeństwo stosowania nie różni się od populacji dorosłych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosować
Nie badano produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Można stosować
Nie badano produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta karmiąca	Zachować ostrożność	Nie wiadomo, czy deksametazon, neomycyna lub polimyksyna B stosowane miejscowo do oka przenikają do mleka kobiecego. Ponieważ kortykosteroidy i aminoglikozydy mogą przenikać do mleka, nie można wykluczyć ryzyka dla niemowlęcia karmionego piersią. Zaleca się podjęcie decyzji o przerwaniu karmienia piersią lub leczenia, biorąc pod uwagę korzyści dla dziecka i matki.
Prowadzenie pojazdów	Zachować ostrożność	Maxitrol nie ma wpływu lub wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednak przemijające niewyraźne widzenie po zastosowaniu maści może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Pacjent powinien odczekać, aż powróci ostrość widzenia.
Interakcje z alkoholem	Brak danych	Brak danych w dokumentacji dotyczących interakcji Maxitrolu z alkoholem.
Stosowanie u seniorów	Można stosować	W dokumentacji wskazano, że dawkowanie dla pacjentów w podeszłym wieku jest takie samo jak dla dorosłych. Nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, a bezpieczeństwo stosowania nie różni się od populacji dorosłych.
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek	Można stosować	Nie badano produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby	Można stosować	Nie badano produktu Maxitrol w tej populacji, ale ze względu na bardzo małe wchłanianie ogólnoustrojowe substancji czynnych po miejscowym podaniu produktu, nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.