Dawkowanie i sposób podawania
Lonamo 50 mg
Lonamo, zawierający sytagliptynę, stosuje się w dawce standardowej 100 mg raz na dobę. W terapii skojarzonej z metforminą i/lub agonistą receptora PPAR-γ dawki tych leków pozostają bez zmian, natomiast przy jednoczesnym stosowaniu pochodnych sulfonylomocznika lub insuliny zaleca się rozważenie redukcji ich dawek w celu zmniejszenia ryzyka hipoglikemii. W przypadku pominięcia dawki, pacjent powinien przyjąć ją jak najszybciej, unikając podwójnej dawki w tym samym dniu. Przed rozpoczęciem terapii konieczna jest ocena czynności nerek, a jej monitorowanie powinno być kontynuowane podczas leczenia. Dawkowanie Lonamo dostosowuje się do stopnia niewydolności nerek: 100 mg raz na dobę przy GFR ≥ 45 mL/min, 50 mg raz na dobę przy GFR 30–45 mL/min, oraz 25 mg raz na dobę przy GFR 15–30 mL/min i w schyłkowej niewydolności nerek (GFR < 15 mL/min), przy czym dawka 25 mg wymaga stosowania tabletek innych niż Lonamo.
Dawkowanie i sposób podawania leku Lonamo
Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje na temat dawkowania leku Lonamo zawierającego sytagliptynę, które należy przekazać pacjentowi oraz wziąć pod uwagę podczas wywiadu medycznego.1
Dawkowanie podstawowe
Standardowa dawka sytagliptyny wynosi 100 mg raz na dobę. W przypadku jednoczesnego stosowania leku Lonamo z metforminą i/lub agonistą receptora PPAR-γ należy utrzymać dotychczasową dawkę tych leków i równocześnie przyjmować Lonamo.2
Podczas stosowania leku Lonamo w skojarzeniu z pochodną sulfonylomocznika lub insuliną, należy rozważyć zmniejszenie dawki tych leków w celu zminimalizowania ryzyka wystąpienia hipoglikemii.3
W przypadku pominięcia dawki leku Lonamo, pacjent powinien przyjąć ją najszybciej jak to możliwe po przypomnieniu sobie o tym. Należy poinformować pacjenta, aby nie przyjmował podwójnej dawki tego samego dnia.4
Modyfikacja dawkowania w szczególnych populacjach
Zaburzenia czynności nerek
Przed włączeniem sytagliptyny w skojarzeniu z innym lekiem przeciwcukrzycowym u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, konieczne jest sprawdzenie warunków stosowania tego dodatkowego leku.5
Należy przeprowadzić ocenę czynności nerek przed rozpoczęciem terapii lekiem Lonamo oraz okresowo monitorować funkcję nerek w trakcie leczenia.6
| Stopień zaburzenia czynności nerek | Współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) | Zalecana dawka Lonamo |
|---|---|---|
| Łagodne zaburzenia | ≥ 60 do < 90 mL/min | 100 mg raz na dobę (bez modyfikacji dawki) |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥ 45 do < 60 mL/min | 100 mg raz na dobę (bez modyfikacji dawki) |
| Umiarkowane zaburzenia | ≥ 30 do < 45 mL/min | 50 mg raz na dobę |
| Ciężkie zaburzenia | ≥ 15 do < 30 mL/min | 25 mg raz na dobę* |
| Schyłkowa niewydolność nerek (ESRD) | < 15 mL/min, w tym pacjenci wymagający hemodializy lub dializy otrzewnowej | 25 mg raz na dobę* |
* Dawki 25 mg nie można uzyskać za pomocą tabletek produktu leczniczego Lonamo. Na rynku dostępne są tabletki zawierające sytagliptynę w dawce 25 mg.7
U pacjentów dializowanych lek można przyjmować niezależnie od terminu dializy.8
Zaburzenia czynności wątroby
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby o nasileniu łagodnym do umiarkowanego nie jest wymagane dostosowanie dawki.9
W przypadku pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować szczególną ostrożność, gdyż nie przeprowadzono badań leku Lonamo w tej grupie pacjentów.10 Należy jednak zaznaczyć, że sytagliptyna jest eliminowana głównie przez nerki, więc nie należy się spodziewać istotnego wpływu ciężkich zaburzeń czynności wątroby na farmakokinetykę sytagliptyny.11
Osoby w podeszłym wieku
Nie jest konieczne dostosowywanie dawki w zależności od wieku.12
Dzieci i młodzież
Sytagliptyny nie należy stosować u dzieci i młodzieży w wieku od 10 do 17 lat ze względu na niewystarczającą skuteczność.13 Nie przeprowadzono badań dotyczących stosowania sytagliptyny u dzieci w wieku poniżej 10 lat.14
Sposób podawania
Produkt leczniczy Lonamo można przyjmować z posiłkiem lub niezależnie od posiłków.15 Lek jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 50 mg lub 100 mg sytagliptyny.16
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania