Profil bezpieczeństwa leku
Leuzek 100 mg
Imatynib (lek Leuzek) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji czynnej i jej metabolitu do mleka matki oraz nieznane skutki narażenia niemowląt. Zaleca się zaprzestanie karmienia piersią podczas terapii oraz przez co najmniej 15 dni po jej zakończeniu. U pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z zaburzeniami czynności nerek i wątroby konieczne jest zachowanie szczególnej ostrożności. W populacji senioralnej obserwuje się zwiększone ryzyko zatrzymania płynów, w tym obrzęków, wysięku opłucnowego i wodobrzusza, co wymaga regularnego monitorowania masy ciała i uwzględnienia chorób serca w wywiadzie. U pacjentów z niewydolnością nerek, mimo że imatynib jest wydalany głównie przez wątrobę (tylko 13% przez nerki), wskazane jest monitorowanie stanu klinicznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie leku Leuzek (imatynib) jest zabronione podczas karmienia piersią oraz przez co najmniej 15 dni po zakończeniu leczenia. Imatynib i jego czynny metabolit przenikają do mleka matki, a skutki narażenia niemowlęcia na małe dawki imatynibu są nieznane. Zaleca się, aby kobiety nie karmiły piersią podczas leczenia.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas leczenia imatynibem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub senność. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji imatynibu z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów w podeszłym wieku obserwowano zwiększone ryzyko zatrzymania płynów (obrzęki, wysięk opłucnowy, wodobrzusze). Zaleca się regularne monitorowanie masy ciała oraz zachowanie ostrożności, szczególnie u osób z chorobami serca w wywiadzie.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćImatynib jest wydalany głównie przez wątrobę, a tylko 13% przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz z czynnikami ryzyka niewydolności serca należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi) należy szczegółowo monitorować obraz krwi obwodowej oraz aktywność enzymów wątrobowych. Opisano przypadki uszkodzenia wątroby, w tym niewydolności i martwicy. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy przerwać leczenie do czasu ich ustąpienia i rozważyć zmniejszenie dawki.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Stosowanie leku Leuzek (imatynib) jest zabronione podczas karmienia piersią oraz przez co najmniej 15 dni po zakończeniu leczenia. Imatynib i jego czynny metabolit przenikają do mleka matki, a skutki narażenia niemowlęcia na małe dawki imatynibu są nieznane. Zaleca się, aby kobiety nie karmiły piersią podczas leczenia. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas leczenia imatynibem mogą wystąpić działania niepożądane, takie jak zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub senność. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji imatynibu z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | U pacjentów w podeszłym wieku obserwowano zwiększone ryzyko zatrzymania płynów (obrzęki, wysięk opłucnowy, wodobrzusze). Zaleca się regularne monitorowanie masy ciała oraz zachowanie ostrożności, szczególnie u osób z chorobami serca w wywiadzie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Imatynib jest wydalany głównie przez wątrobę, a tylko 13% przez nerki. U pacjentów z niewydolnością nerek oraz z czynnikami ryzyka niewydolności serca należy zachować ostrożność i monitorować stan pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby (łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi) należy szczegółowo monitorować obraz krwi obwodowej oraz aktywność enzymów wątrobowych. Opisano przypadki uszkodzenia wątroby, w tym niewydolności i martwicy. W przypadku wystąpienia poważnych działań niepożądanych należy przerwać leczenie do czasu ich ustąpienia i rozważyć zmniejszenie dawki. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania