Profil bezpieczeństwa leku
Kleder 5 mg

Lenalidomid wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących zaleca się przerwanie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz potencjalne ryzyko dla dziecka. U seniorów, zwłaszcza powyżej 75 roku życia, obserwuje się zwiększone ryzyko ciężkich działań niepożądanych i nietolerancji leczenia, co wymaga indywidualizacji dawkowania oraz monitorowania funkcji nerek. U pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz w schyłkowej niewydolności konieczna jest modyfikacja dawki i ścisłe monitorowanie, natomiast u osób z łagodnymi zaburzeniami nerek modyfikacja dawkowania nie jest wymagana.

  1. Bezpieczeństwo stosowania leku
    1. Kobieta Karmiąca
    2. Prowadzenie Pojazdów
    3. Interakcje z Alkoholem
    4. Stosowanie u Seniorów
    5. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
    6. Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
  2. Tabela profilu bezpieczeństwa
    1. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. chłoniak grudkowy
  2. chłoniak z komórek płaszcza
  3. szpiczak mnogi
  4. zespoły mielodysplastyczne
Substancja czynna
  1. lenalidomid
Kategoria leku
  1. immunomodulatory
  2. leki przeciwnowotworowe

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas leczenia lenalidomidem. Decyzja ta wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.

  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Lenalidomid może wywoływać zmęczenie, zawroty głowy, senność, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego i niewyraźne widzenie. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem.

  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, szczególnie ze względu na większe prawdopodobieństwo ograniczonej wydolności nerek. U osób powyżej 75 lat częściej występują ciężkie działania niepożądane i nietolerancja leczenia. Zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie funkcji nerek.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Lenalidomid jest wydalany głównie przez nerki. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz w schyłkowej niewydolności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i ścisłe monitorowanie. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami nie jest konieczna modyfikacja dawki.

  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Brak danych
    Lenalidomid nie był oficjalnie badany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nie ma szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania. Brak danych klinicznych.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność Nie wiadomo, czy lenalidomid przenika do mleka ludzkiego. Zaleca się przerwanie karmienia piersią podczas leczenia lenalidomidem. Decyzja ta wynika z braku danych oraz potencjalnego ryzyka dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów Należy zachować ostrożność Lenalidomid może wywoływać zmęczenie, zawroty głowy, senność, zawroty głowy pochodzenia błędnikowego i niewyraźne widzenie. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji lenalidomidu z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność U pacjentów w podeszłym wieku należy zachować ostrożność, szczególnie ze względu na większe prawdopodobieństwo ograniczonej wydolności nerek. U osób powyżej 75 lat częściej występują ciężkie działania niepożądane i nietolerancja leczenia. Zaleca się indywidualizację dawkowania i monitorowanie funkcji nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Należy zachować ostrożność Lenalidomid jest wydalany głównie przez nerki. U pacjentów z umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek oraz w schyłkowej niewydolności nerek konieczna jest modyfikacja dawki i ścisłe monitorowanie. U pacjentów z łagodnymi zaburzeniami nie jest konieczna modyfikacja dawki.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Brak danych Lenalidomid nie był oficjalnie badany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby i nie ma szczególnych zaleceń dotyczących dawkowania. Brak danych klinicznych.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: