Dawkowanie i sposób podawania
Fibralipid 200 mg

Dawkowanie leku Fibralipid

Lek Fibralipid w postaci kapsułek twardych zawierających 200 mg fenofibratu mikronizowanego wymaga systematycznej kontroli stężenia lipidów w surowicy w celu weryfikacji skuteczności terapii. W przypadku braku oczekiwanych rezultatów po około trzech miesiącach stosowania, należy rozważyć wdrożenie terapii dodatkowej lub zastosowanie alternatywnego leczenia.¹

Dawkowanie u dorosłych

Standardowa dawka dla pacjentów dorosłych wynosi jedna kapsułka 200 mg przyjmowana raz na dobę.²

Dawkowanie w populacjach szczególnych

Pacjenci w podeszłym wieku (powyżej 65 lat) bez współistniejącej niewydolności nerek powinni otrzymywać standardową dawkę zalecaną dla dorosłych.³

Pacjenci z niewydolnością nerek wymagają szczególnego dostosowania dawki:

• Przy eGFR od 30 do 59 mL/min/1,73 m² – dawka fenofibratu nie powinna przekraczać 100 mg standardowego fenofibratu lub 67 mg mikronizowanego fenofibratu przyjmowanego raz na dobę⁴
• Przy eGFR poniżej 30 mL/min/1,73 m² – fenofibrat jest przeciwwskazany⁵
• Jeżeli podczas terapii wartość eGFR będzie się stale obniżać i spadnie poniżej 30 mL/min/1,73 m², leczenie fenofibratem należy przerwać⁶

Pacjenci z niewydolnością wątroby – stosowanie fenofibratu nie jest zalecane ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie pacjentów.⁷

Dzieci i młodzież (poniżej 18 lat) – bezpieczeństwo i skuteczność fenofibratu w tej grupie wiekowej nie zostały ustalone z powodu braku odpowiednich danych klinicznych. Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów poniżej 18. roku życia.⁸

Sposób podawania leku Fibralipid

Lek Fibralipid przeznaczony jest do podania doustnego. Kapsułkę należy połykać w całości, bez rozgryzania, podczas posiłku, co zapewnia optymalną absorpcję substancji czynnej.⁹

Tabela dawkowania fenofibratu

Monitorowanie pacjenta podczas terapii

Podczas leczenia preparatem Fibralipid konieczne jest regularne monitorowanie następujących parametrów:

1. Stężenie lipidów w surowicy – w celu oceny skuteczności terapii¹⁰
2. Funkcja nerek – szczególnie u pacjentów z wyjściowym upośledzeniem funkcji nerek, gdzie należy regularnie kontrolować parametry eGFR¹¹

W przypadku braku odpowiedniej odpowiedzi terapeutycznej po upływie trzech miesięcy leczenia, należy rozważyć modyfikację schematu leczenia poprzez wdrożenie terapii uzupełniającej lub zmianę stosowanego leku.¹²