Przedawkowanie
Fervex ból i gorączka C Plus 330 mg + 200 mg
Przedawkowanie leku Efferalgan Vitamin C, zawierającego 330 mg paracetamolu i 200 mg kwasu askorbinowego, niesie ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby, zwłaszcza u pacjentów z grup podwyższonego ryzyka, takich jak osoby starsze, dzieci, osoby z chorobami wątroby, alkoholizmem, niedożywieniem oraz przyjmujące induktory enzymów wątrobowych. Dawka toksyczna paracetamolu wynosi ≥7,5 g u dorosłych lub ≥140 mg/kg masy ciała u dzieci. Przebieg kliniczny obejmuje fazę wczesną (0-24 h) z objawami niespecyficznymi (nudności, wymioty, osłabienie), pozorną poprawę (12-48 h), a następnie manifestację uszkodzenia wątroby (1-4 dni) z żółtaczką, bólem nadbrzusza, wzrostem AspAT, AlAT, dehydrogenazy mleczanowej, bilirubiny oraz spadkiem protrombiny. W ciężkich przypadkach rozwija się niewydolność wątroby, kwasica metaboliczna i encefalopatia wątrobowa, mogące prowadzić do śpiączki i śmierci. Rzadko obserwuje się ostre zapalenie trzustki. Przedawkowanie kwasu askorbinowego powyżej 1 g/dobę może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe i kamicę nerkową, powyżej 2 g/dobę wpływa na wyniki badań laboratoryjnych, a dawki >3 g/dobę niosą ryzyko hemolizy u pacjentów z niedoborem G6PD.
Przedawkowanie leku Efferalgan Vitamin C
Przedawkowanie leku Efferalgan Vitamin C (330 mg paracetamolu + 200 mg kwasu askorbowego) może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych, szczególnie w zakresie uszkodzenia wątroby. Ryzyko toksycznego działania jest znacząco wyższe w określonych grupach pacjentów, takich jak osoby w wieku podeszłym, małe dzieci, pacjenci z długotrwałym niedożywieniem, chorobą alkoholową, chorobami wątroby oraz osoby przyjmujące leki indukujące enzymy wątrobowe. W tych przypadkach przedawkowanie może mieć skutek śmiertelny.1
Objawy przedawkowania paracetamolu
Przedawkowanie paracetamolu wywołuje charakterystyczny przebieg objawów klinicznych, rozwijających się w określonych ramach czasowych. W ciągu kilku do kilkunastu godzin po zażyciu nadmiernej dawki leku mogą wystąpić: nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość, nadmierna potliwość, senność oraz ogólne osłabienie. Te wczesne objawy mogą ustępować następnego dnia, co może błędnie sugerować poprawę stanu klinicznego, podczas gdy w rzeczywistości rozwija się uszkodzenie wątroby manifestujące się rozpieraniem w nadbrzuszu, ponownymi nudnościami i żółtaczką.2
Przyjęcie paracetamolu w dawce 7,5 g lub więcej u osób dorosłych albo 140 mg/kg masy ciała u dzieci prowadzi do cytolitycznego zapalenia wątroby, które może skutkować pełną i nieodwracalną martwicą hepatocytów. Konsekwencjami tego procesu są: niewydolność wątroby, kwasica metaboliczna i encefalopatia wątrobowa, mogąca prowadzić do śpiączki lub śmierci.3
W badaniach laboratoryjnych w okresie 12-48 godzin po przedawkowaniu obserwuje się zwiększone stężenia enzymów wątrobowych (transaminaz AspAT i AlAT), dehydrogenazy mleczanowej oraz bilirubiny, przy jednoczesnym spadku poziomu protrombiny. Kliniczne objawy uszkodzenia wątroby zwykle pojawiają się po 1-2 dniach od przyjęcia toksycznej dawki, osiągając maksymalne nasilenie po 3-4 dniach.4
W rzadkich przypadkach przedawkowanie paracetamolu może również skutkować ostrym zapaleniem trzustki.5
Zaburzenia dodatkowe przy przedawkowaniu
Przy przedawkowaniu Efferalgan Vitamin C mogą wystąpić różnorodne zaburzenia obejmujące:
- Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: pokrzywka, rumień, wysypka, plamica, zapalenie skóry, świąd, ostra uogólniona osutka krostkowa, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zespół Stevensa-Johnsona.6
- Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy.7
- Zaburzenia nerek i dróg moczowych: hiperoksaluria, zmiana zabarwienia moczu.8
Objawy przedawkowania kwasu askorbowego
Przedawkowanie kwasu askorbowego (witaminy C), który jest składnikiem preparatu Efferalgan Vitamin C, wiąże się z odrębnymi objawami klinicznymi, zależnymi od przyjętej dawki:
- Dawka powyżej 1 g na dobę może powodować zaburzenia żołądkowo-jelitowe (zgaga, biegunka, wzdęcia) oraz zaburzenia nerek i dróg moczowych pod postacią kamicy (szczawianowej, cystynowej i/lub moczanowej).9
- Dawka powyżej 2 g na dobę może wpływać na wyniki badań laboratoryjnych, w szczególności na oznaczenia stężenia kreatyniny lub glukozy we krwi i moczu metodą oksydazowo-peroksydazową, a także zaburzać metabolizm żelaza.10
- Dawka przekraczająca 3 g na dobę niesie ryzyko wystąpienia hemolizy u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD).11
Postępowanie przy przedawkowaniu
Leczenie zatrucia paracetamolem wymaga hospitalizacji i prowadzenia terapii w warunkach intensywnej opieki medycznej. Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje następujące kroki:12
- W przypadku przyjęcia jednorazowo dawki paracetamolu wynoszącej 5 g lub więcej, należy sprowokować wymioty (jeśli od spożycia nie upłynęła więcej niż godzina) i niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
- Zaleca się podanie 60-100 g węgla aktywnego doustnie, najlepiej rozmieszanego z wodą.13
- Kluczowym elementem diagnostycznym jest oznaczenie stężenia paracetamolu we krwi, które pozwala ocenić ciężkość zatrucia. Badanie to należy wykonać przed rozpoczęciem leczenia, możliwie najszybciej, ale nie wcześniej niż 4 godziny po przyjęciu paracetamolu. Wynik stężenia w korelacji z czasem, jaki upłynął od spożycia leku, stanowi istotną wskazówkę co do konieczności i intensywności leczenia odtrutkami.14
- Jeżeli oznaczenie stężenia paracetamolu jest niemożliwe, a prawdopodobna dawka była duża, należy wdrożyć intensywne leczenie odtrutkami: podać co najmniej 2,5 g metioniny i kontynuować (w warunkach szpitalnych) leczenie acetylocysteiną (dożylnie lub doustnie w ciągu 8 godzin po przyjęciu leku) i/lub metioniną. Terapia taka jest najbardziej skuteczna w pierwszych 10-12 godzinach od zatrucia, ale może być korzystna nawet po upływie 24 godzin.15
- W razie potrzeby należy wdrożyć dodatkowe leczenie objawowe.16
- Na początku leczenia konieczne jest wykonanie prób wątrobowych, które następnie należy powtarzać co 24 godziny. W większości przypadków poziomy transaminaz normalizują się po 1-2 tygodniach, z pełnym przywróceniem prawidłowej funkcji wątroby. Jednak w bardzo ciężkich przypadkach zatrucia może być konieczne przeszczepienie wątroby.17
Tabela objawów przedawkowania
| Faza czasowa | Objawy kliniczne | Parametry laboratoryjne | Dawka toksyczna |
|---|---|---|---|
| 0-24 godziny (faza wczesna) | Nudności, wymioty, jadłowstręt, bladość, nadmierna potliwość, senność, ogólne osłabienie | Początkowo w normie | Dorośli: ≥7,5 g paracetamolu Dzieci: ≥140 mg/kg masy ciała |
| 12-48 godzin | Pozorna poprawa stanu klinicznego, początki rozpierania w nadbrzuszu | Zwiększone poziomy enzymów wątrobowych (AspAT, AlAT), dehydrogenazy mleczanowej, bilirubiny, zmniejszony poziom protrombiny | |
| 1-2 dni | Rozpieranie w nadbrzuszu, powrót nudności, żółtaczka | Progresja zaburzeń parametrów biochemicznych | |
| 3-4 dni (faza pełnej manifestacji) | Objawy niewydolności wątroby, kwasica metaboliczna, encefalopatia wątrobowa, śpiączka (w ciężkich przypadkach) | Maksymalne zaburzenia parametrów wątrobowych |
| Przedawkowanie kwasu askorbowego | Objawy kliniczne i zaburzenia |
|---|---|
| Dawka >1 g/dobę |
|
| Dawka >2 g/dobę |
|
| Dawka >3 g/dobę |
|
Grupy wysokiego ryzyka przedawkowania
Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z grup zwiększonego ryzyka powikłań po przedawkowaniu Efferalgan Vitamin C. Obejmują one:18
- Pacjentów w wieku podeszłym
- Małe dzieci
- Osoby długotrwale niedożywione
- Pacjentów z chorobą alkoholową
- Pacjentów z istniejącymi wcześniej chorobami wątroby
- Osoby przyjmujące leki indukujące enzymy wątrobowe
- Pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (G6PD) – szczególnie przy przedawkowaniu składnika witaminowego
U tych pacjentów ryzyko wystąpienia pełnoobjawowego zespołu hepatotoksyczności jest znacząco większe, a przedawkowanie może prowadzić do zgonu nawet przy niższych dawkach niż w populacji ogólnej.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania