Właściwości farmakodynamiczne
Excedrin Sprint 500 mg

Panadol Sprint zawiera 500 mg paracetamolu, substancji należącej do grupy anilidów o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym (kod ATC: N02B E01). Mechanizm działania polega na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn poprzez selektywne blokowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w ośrodkowym układzie nerwowym, co skutkuje efektywnym łagodzeniem bólu i gorączki. W przeciwieństwie do niesteroidowych leków przeciwzapalnych, paracetamol wykazuje minimalne działanie obwodowe na cyklooksygenazę, co ogranicza ryzyko uszkodzenia błony śluzowej żołądka.

Pobierz ChPL PDF Excedrin Sprint – Tabletki powlekane – 500 mg
  1. Właściwości farmakodynamiczne leku Panadol Sprint
    1. Mechanizm działania
    2. Działanie obwodowe
    3. Wpływ na hemostazę
    4. Charakterystyka postaci farmaceutycznej
    5. Dawkowanie i skład jakościowy
    6. Kolejne rozdziały
Wskazania
  1. ból gardła
  2. ból głowy
  3. ból kostny
  4. ból kręgosłupa
  5. ból mięśniowy
  6. ból napięciowy
  7. ból stawowy
  8. ból w czasie przeziębienia
  9. ból w czasie stanów grypopodobnych
  10. ból w przebiegu łagodnego zapalenia stawów
  11. ból zęba
  12. bolesne miesiączkowanie
  13. gorączka
  14. migrena
  15. nerwoból
Substancja czynna
  1. paracetamol
Kategoria leku
  1. leki przeciwbólowe
  2. leki przeciwgorączkowe

Właściwości farmakodynamiczne leku Panadol Sprint

Panadol Sprint (500 mg) zawiera substancję czynną paracetamol (Paracetamolum), który należy do grupy farmakoterapeutycznej: inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, anilidy (kod ATC: N02B E01). 1

Mechanizm działania

Paracetamol wykazuje działanie przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Mechanizm działania opiera się głównie na hamowaniu biosyntezy prostaglandyn poprzez blokowanie aktywności enzymu cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w ośrodkowym układzie nerwowym. 2

Działanie obwodowe

Ważną cechą farmakodynamiczną paracetamolu jest fakt, że tylko w niewielkim stopniu hamuje obwodowo enzym cyklooksygenazę. Ta właściwość wyjaśnia, dlaczego lek nie powoduje uszkodzenia błony śluzowej żołądka, co stanowi istotną przewagę kliniczną w porównaniu do niesteroidowych leków przeciwzapalnych. 3

Wpływ na hemostazę

W przeciwieństwie do kwasu acetylosalicylowego i innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, paracetamol nie wpływa na agregację płytek krwi. Ta właściwość farmakodynamiczna ma istotne znaczenie kliniczne, gdyż pozwala na stosowanie leku u pacjentów z zaburzeniami krzepnięcia lub przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. 4

Charakterystyka postaci farmaceutycznej

Panadol Sprint ma postać białej lub prawie białej tabletki powlekanej o kształcie kapsułki, z wytłoczonym oznaczeniem P z jednej strony i linią podziału z drugiej. Linia podziału umożliwia podzielenie tabletki na równe dawki, co zapewnia precyzyjne dawkowanie. 5

Dawkowanie i skład jakościowy

Jedna tabletka powlekana zawiera 500 mg paracetamolu jako substancję czynną. Ta dawka jest standardową, pojedynczą dawką terapeutyczną dla dorosłych pacjentów. 6

Parametr Charakterystyka
Nazwa produktu leczniczego Panadol Sprint, 500 mg, tabletki powlekane
Substancja czynna Paracetamol (Paracetamolum)
Zawartość substancji czynnej 500 mg w 1 tabletce
Grupa farmakoterapeutyczna Inne leki przeciwbólowe i przeciwgorączkowe, anilidy
Kod ATC N02B E01
Główne działanie farmakodynamiczne Przeciwbólowe i przeciwgorączkowe
Mechanizm działania Hamowanie biosyntezy prostaglandyn poprzez hamowanie cyklooksygenazy kwasu arachidonowego w OUN
Wpływ na krzepnięcie Brak wpływu na agregację płytek krwi

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.

  1. 12.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl