Właściwości farmakodynamiczne
Erdomed 300 mg

Erdosteina, substancja czynna leku Erdomed, jest tiolaktonową pochodną merkaptoaminokwasów o działaniu mukolitycznym, klasyfikowaną w kodzie ATC jako R05CB15. Po podaniu doustnym ulega szybkiemu metabolizmowi w wątrobie, działając jako prolek. Jej metabolity zawierające wolne grupy tiolowe rozrywają mostki dwusiarczkowe w białkach i mukoproteinach śluzu, co prowadzi do zmniejszenia lepkości i elastyczności wydzieliny oraz poprawy transportu rzęskowego. Dodatkowo, metabolity te neutralizują wolne rodniki, chroniąc α1-antytrypsynę przed utlenianiem, zapobiegając obniżeniu chemotaksji granulocytów wywołanej paleniem tytoniu oraz chroniąc przed utlenianiem fenazonu przez dym tytoniowy. Po terapii obserwuje się wzrost stężenia zredukowanego glutationu (GSH) w osoczu i płynie z płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL). Erdosteina zwiększa także stężenie IgA w drogach oddechowych u pacjentów z POChP oraz przeciwdziała hamowaniu chemotaksji granulocytów przez dym tytoniowy.

Właściwości farmakodynamiczne leku Erdomed 300 mg

Erdomed zawiera erdosteinę – substancję czynną należącą do grupy leków mukolitycznych (kod ATC: R05CB15). Jest to tiolaktonowa pochodna merkaptoaminokwasów, która po podaniu doustnym podlega szybkiej przemianie metabolicznej w wątrobie. Erdosteina działa jako prolek, a jej właściwości mukolityczne są wynikiem działania metabolitów posiadających wolne grupy tiolowe 1.

Mechanizm działania mukolitycznego

Mechanizm działania erdosteiny polega głównie na rozrywaniu mostków dwusiarczkowych znajdujących się wewnątrz i pomiędzy cząsteczkami białek oraz mukoprotein obecnych w wydzielinie śluzowej. Proces ten prowadzi do zmniejszenia elastyczności i lepkości śluzu, poprawiając jednocześnie transport rzęskowy wydzieliny 2.

Właściwości antyoksydacyjne

Metabolity erdosteiny, dzięki obecności wolnych grup tiolowych, wykazują zdolność do unieczynniania substancji utleniających, szczególnie wolnych rodników. Działanie to zapobiega kilku niekorzystnym procesom: 3

  • Utlenianiu α1-antytrypsyny – której zredukowana forma jest inhibitorem elastazy 4
  • Obniżeniu chemotaktycznej aktywności granulocytów wielojądrzastych, spowodowanej paleniem tytoniu 5
  • Utlenianiu fenazonu przez dym tytoniowy 6

Po podaniu erdosteiny obserwuje się wzrost stężenia zredukowanego glutationu (GSH) zarówno w osoczu krwi, jak i w płynie uzyskanym podczas płukania oskrzelowo-pęcherzykowego (BAL – bronchoalveolar lavage) 7.

Wpływ na układ immunologiczny

Badania wykazały, że erdosteina zwiększa stężenie immunoglobuliny A (IgA) w drogach oddechowych pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc. Ponadto substancja zapobiega hamowaniu chemotaksji granulocytów, które jest wywoływane przez palenie tytoniu 8.

Interakcje z antybiotykami

Erdosteina zwiększa stężenie amoksycyliny w wydzielinie oskrzelowej. Stosowanie terapii skojarzonej erdosteiny z amoksycyliną skutkuje zwiększoną efektywnością antybiotyku w porównaniu do monoterapii samą amoksycyliną. Redukcja lepkości śluzu umożliwia lepszą penetrację amoksycyliny do wydzieliny, nie wpływając jednocześnie na właściwości samego antybiotyku, ani nie zmieniając stężeń zarówno antybiotyku, jak i erdosteiny w osoczu 9.

Właściwości antyadhezyjne

Wolne grupy tiolowe (SH-) obecne w metabolitach erdosteiny zmniejszają przyleganie bakterii do nabłonka błon śluzowych dróg oddechowych, co prowadzi do zredukowania nasilenia kolonizacji bakteryjnej 10.

Bezpieczeństwo stosowania

Badania wykazały, że erdosteina podawana w zalecanych dawkach terapeutycznych nie wywiera istotnego wpływu na śluzówkę przewodu pokarmowego, co potwierdza jej korzystny profil bezpieczeństwa 11.

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl