Właściwości farmakodynamiczne
Dysport 500 jednostek kompleksu neurotoksyny Clostridium botulinum typu A/fiolkę
Dysport to preparat zawierający kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A z hemaglutyniną, klasyfikowany w grupie toksyn botulinowych (kod ATC: M03AX01). Dostępny jest w postaci proszku do sporządzania roztworu do iniekcji, w fiolkach zawierających 300 lub 500 jednostek neurotoksyny. Mechanizm działania polega na presynaptycznym blokowaniu uwalniania acetylocholiny na poziomie płytki nerwowo-mięśniowej poprzez antagonizowanie jonów wapnia, co prowadzi do zahamowania transmisji cholinergicznej i porażenia mięśni. Proces ten przebiega w trzech etapach: wiązania toksyny z błoną presynaptyczną, internalizacji oraz hamowania uwalniania acetylocholiny. Regeneracja funkcji nerwowo-mięśniowej następuje stopniowo, trwając około 6-8 tygodni, co potwierdzają badania na modelach zwierzęcych.
- kurcz powiek u osoby dorosłej
- kurczowy kręcz szyi u osoby dorosłej
- nadmierna potliwość pach
- nietrzymanie moczu u osoby dorosłej z neurogenną nadreaktywnością wypieracza
- połowiczy kurcz twarzy u osoby dorosłej
- spastyczność ogniskowa kończyny dolnej u dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym
- spastyczność ogniskowa kończyny dolnej u osoby dorosłej
- spastyczność ogniskowa kończyny górnej u dziecka z mózgowym porażeniem dziecięcym
- spastyczność ogniskowa kończyny górnej u osoby dorosłej
Właściwości farmakodynamiczne leku Dysport
Dysport zawiera kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typu A z hemaglutyniną i należy do grupy farmakoterapeutycznej toksyn botulinowych, oznaczonej kodem ATC: M03AX01. Lek jest dostępny w postaci białego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w fiolkach zawierających 300 lub 500 jednostek kompleksu neurotoksyny.1
Mechanizm działania
Kompleks toksyny Clostridium botulinum typu A działa poprzez blokowanie obwodowej transmisji cholinergicznej na poziomie płytki nerwowo-mięśniowej. Działanie ma charakter presynaptyczny i zachodzi w miejscu proksymalnym względem uwalniania acetylocholiny. Toksyna antagonizuje reakcje wyzwalane przez jony wapnia, które prowadzą do uwolnienia acetylocholiny z zakończenia nerwowego. Warto podkreślić, że toksyna nie wpływa na cholinergiczne zazwojowe przewodzenie impulsów ani na zazwojowe przewodzenie w układzie współczulnym.2
Etapy działania toksyny botulinowej
Działanie toksyny botulinowej można podzielić na trzy kluczowe etapy:
- Etap wiązania – charakteryzuje się szybkim i mocnym związaniem toksyny z presynaptyczną błoną komórki nerwowej.
- Etap internalizacji – w tej fazie toksyna przechodzi przez błonę presynaptyczną, nie powodując jeszcze porażenia mięśni.
- Etap hamowania – toksyna hamuje uwalnianie acetylocholiny poprzez przerwanie mechanizmu jej uwalniania zależnego od jonów wapnia. Prowadzi to do zmniejszenia potencjału na płytce ruchowej i w konsekwencji do porażenia mięśni.3
Regeneracja funkcji nerwowo-mięśniowej
Powrót przekazywania impulsów nerwowych po podaniu toksyny botulinowej zachodzi stopniowo. Proces ten związany jest z tworzeniem się nowych zakończeń nerwowych, które nawiązują kontakt z postsynaptyczną płytką ruchową. Badania na zwierzętach doświadczalnych wykazały, że regeneracja funkcji nerwowo-mięśniowej trwa zazwyczaj od 6 do 8 tygodni.4
Działanie w mięśniu wypieracza
W przypadku iniekcji leku Dysport do mięśnia wypieracza pęcherza moczowego w leczeniu neurogennej nadreaktywności wypieracza, toksyna wykazuje działanie na dwóch poziomach:
- Wpływa na drogi eferentne (odprowadzające) odpowiedzialne za czynność mięśnia wypieracza poprzez zahamowanie uwalniania acetylocholiny
- Hamuje czynność neurotransmiterów aferentnych (doprowadzających) i dróg czuciowych, co ma istotne znaczenie w modulacji odczuwania parcia na mocz i innych objawów związanych z nadreaktywnością pęcherza5
Dzięki temu podwójnemu mechanizmowi działania, stosowanie toksyny botulinowej w leczeniu zaburzeń neurourologicznych prowadzi zarówno do zmniejszenia napięcia mięśnia wypieracza (działanie motoryczne), jak i do redukcji objawów czuciowych związanych z nadreaktywnością pęcherza moczowego.6
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa substancji czynnej | Kompleks neurotoksyny Clostridium botulinum typ A z hemaglutyniną |
| Grupa farmakoterapeutyczna | Toksyna botulinowa |
| Kod ATC | M03AX01 |
| Dostępne dawki | 300 j./fiolkę, 500 j./fiolkę |
| Mechanizm działania | Blokowanie presynaptycznego uwalniania acetylocholiny |
| Czas regeneracji funkcji nerwowo-mięśniowej | 6-8 tygodni (dane z badań na zwierzętach) |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania