Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania leku DoriTri mięta

Stosowanie leku DoriTri mięta (0,5 mg + 1,0 mg + 1,5 mg, tabletki do ssania) wymaga szczególnej uwagi i przestrzegania środków ostrożności ze względu na specyfikę zawartych w nim substancji czynnych: benzalkoniowego chlorku (1,0 mg), benzokainy (1,5 mg) i tyrotrycyny (0,5 mg). Poniżej przedstawiono najważniejsze informacje dotyczące bezpiecznego stosowania tego produktu leczniczego.¹

Stosowanie w przypadkach angin i zakażeń bakteryjnych

W przypadku ropnego zapalenia migdałków przebiegającego z gorączką, decyzję o włączeniu leku DoriTri mięta jako terapii dodatkowej do podstawowego leczenia (np. antybiotykoterapii systemowej) powinien zawsze podejmować lekarz. Istotne jest, aby pamiętać, że miejscowa terapia tabletkami do ssania zawierającymi tyrotrycynę w przypadku anginy paciorkowcowej nie stanowi kompletnego leczenia i nie chroni przed późnymi powikłaniami.²

Wskazania do konsultacji lekarskiej

Pacjenci powinni zostać poinformowani, że w przypadku wystąpienia objawów sugerujących ciężkie infekcje, takich jak:

• ciężkie zapalenie gardła
• ból gardła połączony z gorączką
• ból gardła z towarzyszącym bólem głowy
• ból gardła z towarzyszącymi nudnościami lub wymiotami

należy przed zastosowaniem leku skonsultować się z lekarzem, ponieważ objawy te mogą wskazywać na anginę paciorkowcową. Jeśli wymienione objawy pojawią się w trakcie stosowania DoriTri mięta, pacjent powinien przerwać leczenie i natychmiast skontaktować się z lekarzem.³

Ryzyko reakcji nadwrażliwości

U pacjentów ze skłonnością do alergicznych reakcji skórnych (np. alergicznego wyprysku kontaktowego) istnieje podwyższone ryzyko wystąpienia nadwrażliwości na składniki leku. W takich przypadkach należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu produktu DoriTri mięta.⁴

Ostrzeżenia dotyczące substancji pomocniczych

Produkt leczniczy DoriTri mięta zawiera substancje pomocnicze, które mogą być przeciwwskazane u niektórych grup pacjentów:⁵

• Sorbitol – każda tabletka do ssania zawiera 870,7 mg sorbitolu. Pacjenci z dziedziczną nietolerancją fruktozy nie mogą przyjmować tego produktu leczniczego. Sorbitol jest źródłem fruktozy, która może nasilać objawy nietolerancji i prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych u tych pacjentów.⁶
• Sacharoza – lek zawiera 11,2 mg sacharozy (pochodzi z substancji pomocniczej – stearynianu sacharozy). Osoby z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharozy-izomaltazy nie powinny stosować tego produktu leczniczego.⁷
• Sód – produkt zawiera 1 mg sodu pochodzącego z substancji pomocniczych: sacharyny sodowej i karmelozy sodowej. Zawartość sodu jest niższa niż 1 mmol (23 mg) na tabletkę do ssania, dlatego produkt uznaje się za „wolny od sodu”.⁸