Skład produktu leczniczego Dorin

Produkt leczniczy Dorin występuje w postaci tabletek powlekanych, zawierających substancje czynne w ściśle określonych dawkach. Każda tabletka powlekana zawiera 0,03 mg etynyloestradiolu oraz 2 mg dienogestu – substancji o działaniu hormonalnym¹.

Substancje pomocnicze

Poza substancjami czynnymi, produkt Dorin zawiera szereg substancji pomocniczych, które tworzą rdzeń tabletki oraz jej otoczkę. Warto zwrócić uwagę, że tabletki zawierają 48,53 mg laktozy jednowodnej, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją tego cukru².

Pełen skład substancji pomocniczych obejmuje:³

Postać farmaceutyczna

Dorin występuje w postaci tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są białe i okrągłe⁴. Powłoka tabletki, zawierająca m.in. hypromelozę i tytanu dwutlenek nadający białą barwę, zapewnia ochronę składników aktywnych oraz ułatwia połykanie.

Informacje o opakowaniu i dostępnych formach produktu

Produkt leczniczy Dorin dostępny jest w blistrach wykonanych z materiału typu PVC/PE/PVDC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku⁵. Preparat występuje w różnych wielkościach opakowań, co daje możliwość wyboru odpowiedniej ilości tabletek w zależności od potrzeb terapeutycznych:

• 21 tabletek – 1 blister po 21 sztuk
• 42 tabletki – 2 blistry po 21 sztuk
• 63 tabletki – 3 blistry po 21 sztuk
• 84 tabletki – 4 blistry po 21 sztuk
• 126 tabletek – 6 blistrów po 21 sztuk⁶

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wymienione wielkości opakowań muszą być dostępne w obrocie⁷.

Warunki przechowywania i okres ważności

Dla produktu leczniczego Dorin nie określono szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania⁸. Oznacza to, że lek może być przechowywany w temperaturze pokojowej, jednak należy pamiętać o ogólnych zasadach przechowywania leków – w miejscu niedostępnym dla dzieci, w suchym miejscu, chroniony przed światłem.

Okres ważności produktu Dorin wynosi 3 lata od daty produkcji⁹. Data ważności jest umieszczona na opakowaniu, a po jej upływie produkt nie powinien być stosowany.

Usuwanie niewykorzystanego produktu

W przypadku produktu leczniczego Dorin nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania¹⁰. Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami¹¹. Zazwyczaj oznacza to przekazanie przeterminowanych lub niewykorzystanych leków do apteki, gdzie zostaną one odpowiednio zutylizowane.

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu leczniczego Dorin nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych¹². Oznacza to, że w warunkach normalnego stosowania produkt zachowuje swoją stabilność i nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami, z którymi ma kontakt w trakcie przechowywania i stosowania.