Przeciwwskazania
Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g 2 g

Ceftriakson, jako antybiotyk z grupy cefalosporyn III generacji, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ceftriakson, inne cefalosporyny oraz beta-laktamowe antybiotyki, takie jak penicyliny, monobaktamy i karbapenemy, zwłaszcza w przypadku reakcji anafilaktycznych. W populacji pediatrycznej bezwzględne przeciwwskazania dotyczą wcześniaków do 41 tygodnia wieku skorygowanego oraz noworodków do 28 dni życia z hiperbilirubinemią, żółtaczką, hipoalbuminemią lub kwasicą, ze względu na ryzyko encefalopatii bilirubinowej wynikającej z wypierania bilirubiny z miejsc wiązania na albuminach przez ceftriakson. Ponadto, lek jest przeciwwskazany u noworodków wymagających dożylnego podawania preparatów wapnia, ze względu na ryzyko wytrącenia się soli wapniowej ceftriaksonu i poważnych powikłań sercowo-naczyniowych oraz nerkowych.

Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?

Ceftriakson, jako antybiotyk z grupy cefalosporyn, podlega ścisłym ograniczeniom w stosowaniu u określonych grup pacjentów. Przeciwwskazania do stosowania preparatu Ceftriaxon-MIP należy dokładnie analizować przed wdrożeniem terapii, aby zapewnić bezpieczeństwo leczenia i uniknąć poważnych powikłań.1

Nadwrażliwość na składniki leku

Stosowanie leku Ceftriaxon-MIP jest bezwzględnie przeciwwskazane u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na ceftriakson, który jest substancją czynną preparatu. Przeciwwskazanie dotyczy również nadwrażliwości na jakiekolwiek inne cefalosporyny oraz substancje pomocnicze zawarte w produkcie.2

Ceftriaxon-MIP nie powinien być stosowany u pacjentów, u których w przeszłości wystąpiła ciężka reakcja nadwrażliwości na jakikolwiek antybiotyk beta-laktamowy, w tym na:3

  • Penicyliny
  • Monobaktamy
  • Karbapenemy

Warto podkreślić, że przeciwwskazanie obejmuje zwłaszcza przypadki, gdy u pacjenta wystąpiły reakcje anafilaktyczne na wyżej wymienione antybiotyki. Ryzyko reakcji krzyżowej między antybiotykami beta-laktamowymi stanowi istotny czynnik wykluczający zastosowanie ceftriaksonu.4

Przeciwwskazania u wcześniaków i noworodków

Ceftriakson jest bezwzględnie przeciwwskazany w następujących populacjach pediatrycznych:5

  • Wcześniaki w wieku do 41 tygodni liczonych jako suma wieku ciążowego i chronologicznego (licząc od ostatniej miesiączki)
  • Noworodki urodzone o czasie (w wieku do 28 dni) z następującymi stanami:
    • hiperbilirubinemia
    • żółtaczka
    • hipoalbuminemia
    • kwasica

Wymienione stany kliniczne są przeciwwskazaniem do stosowania ceftriaksonu, ponieważ zaburzają wiązanie bilirubiny. W takich przypadkach istnieje zwiększone ryzyko rozwoju encefalopatii bilirubinowej.6

Badania in vitro wykazały, że ceftriakson może wypierać bilirubinę z miejsc wiązania z albuminami surowicy. Ten mechanizm bezpośrednio zwiększa ryzyko wystąpienia encefalopatii bilirubinowej u opisanych grup pacjentów.7

Przeciwwskazania związane z jednoczesnym stosowaniem preparatów wapnia

Ceftriakson jest przeciwwskazany u noworodków urodzonych o czasie (w wieku do 28 dni), u których jest konieczne lub przewiduje się konieczność dożylnego leczenia preparatami wapnia lub infuzjami zawierającymi wapń.8

Przeciwwskazanie to wynika z ryzyka wytrącenia się soli wapniowej ceftriaksonu. Powstanie takiego precypitatu może prowadzić do poważnych, zagrażających życiu powikłań, zwłaszcza w układzie krążenia i układzie moczowym.9

Przeciwwskazania dotyczące podania domięśniowego z lidokainą

Przy zamiarze domięśniowego wstrzyknięcia ceftriaksonu rozpuszczonego w roztworze lidokainy, należy szczegółowo przeanalizować przeciwwskazania do stosowania lidokainy u danego pacjenta.10

Należy zapoznać się z informacjami podanymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego dla lidokainy przed zastosowaniem takiego połączenia. Dotyczy to szczególnie przeciwwskazań specyficznych dla lidokainy, które mogą obejmować m.in. zaburzenia przewodnictwa, nasilone niedociśnienie czy nadwrażliwość na środki znieczulenia miejscowego z grupy amidów.11

Bezwzględne przeciwwskazanie: roztwory ceftriaksonu zawierające lidokainę nie mogą być nigdy podawane drogą dożylną. Podanie dożylne takiego połączenia może prowadzić do poważnych powikłań układu sercowo-naczyniowego i ośrodkowego układu nerwowego.12

Inne kwestie wymagające uwagi

Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość sodu w preparacie, zwłaszcza u pacjentów wymagających ograniczenia podaży sodu. Ceftriaxon-MIP i.v. 2 g zawiera 166 mg (7,2 mmol) sodu w jednej fiolce, co stanowi znaczącą ilość u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego, nadciśnieniem czy niewydolnością nerek.13

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl