Dawkowanie i sposób podawania
Avasart Plus 10 mg + 160 mg
Avasart Plus to preparat złożony zawierający amlodypinę i walsartan, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Standardowa dawka wynosi 1 tabletkę na dobę, którą można przyjmować niezależnie od posiłków. Dostępne są trzy kombinacje dawek: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Wybór dawki zależy od dotychczasowego leczenia i odpowiedzi na monoterapię. Przed zastosowaniem preparatu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawek składników. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak przy umiarkowanym upośledzeniu funkcji nerek wskazane jest monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Stosowanie u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek jest niewskazane z powodu braku danych klinicznych.
Dawkowanie leku Avasart Plus
Avasart Plus to złożony produkt leczniczy zawierający amlodypinę i walsartan w różnych dawkach, stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego. Prawidłowe dawkowanie tego preparatu jest kluczowe dla uzyskania optymalnej kontroli ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym zminimalizowaniu ryzyka działań niepożądanych.1
Podstawowe dawkowanie
Niezależnie od wybranej mocy, standardowa dawka produktu leczniczego Avasart Plus wynosi 1 tabletka na dobę. Preparat można przyjmować podczas posiłku lub niezależnie od posiłków.2
Dobór mocy preparatu
Wybór odpowiedniej mocy preparatu uzależniony jest od dotychczasowego leczenia pacjenta i odpowiedzi na monoterapię:3
- Avasart Plus 5 mg + 80 mg – przeznaczony dla pacjentów, u których monoterapia amlodypiną 5 mg lub walsartanem 80 mg nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.4
- Avasart Plus 5 mg + 160 mg – przeznaczony dla pacjentów, u których monoterapia amlodypiną 5 mg lub walsartanem 160 mg nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.5
- Avasart Plus 10 mg + 160 mg – przeznaczony dla pacjentów, u których monoterapia amlodypiną 10 mg lub walsartanem 160 mg albo terapia preparatem Avasart Plus 5 mg + 160 mg nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.6
Zmiana terapii na Avasart Plus
Przed wdrożeniem leczenia preparatem złożonym zaleca się wcześniejsze oddzielne dostosowanie dawek poszczególnych składników (amlodypiny i walsartanu). W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na preparat złożony.7
Dla pacjentów stosujących dotychczas walsartan i amlodypinę w oddzielnych postaciach leku (tabletki lub kapsułki), możliwe jest zastąpienie ich preparatem Avasart Plus zawierającym te same dawki obu składników.8
Dawkowanie w szczególnych grupach pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. W przypadku umiarkowanego upośledzenia funkcji nerek wskazane jest monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny.9
Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania preparatu Avasart Plus u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.10
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby
Stosowanie produktu Avasart Plus u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby jest przeciwwskazane.11
U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub obturacyjnymi zaburzeniami dróg żółciowych należy zachować szczególną ostrożność.12
W przypadku pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby bez zastoju żółci, maksymalna zalecana dawka walsartanu wynosi 80 mg. Nie ustalono szczegółowych zaleceń dotyczących dawkowania amlodypiny w tej grupie pacjentów.13
U pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i współistniejącymi zaburzeniami czynności wątroby, u których planowana jest zmiana leczenia na amlodypinę lub Avasart Plus, należy rozpocząć od najmniejszej dostępnej dawki amlodypiny w monoterapii lub jako składnika preparatu złożonego.14
Pacjenci w podeszłym wieku
U pacjentów w wieku 65 lat lub starszych należy zachować ostrożność podczas zwiększania dawki. W przypadku zmiany leczenia na amlodypinę lub Avasart Plus, zaleca się rozpoczęcie od najmniejszej dostępnej dawki amlodypiny w monoterapii lub jako składnika preparatu złożonego.15
Dzieci i młodzież
Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego Avasart Plus u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia nie zostały określone. Z powodu braku danych, stosowanie w tej grupie wiekowej nie jest zalecane.16
Sposób podawania
Avasart Plus jest przeznaczony do podania doustnego. Zaleca się przyjmowanie tabletki z odpowiednią ilością wody.17
Schemat dawkowania leku Avasart Plus
| Moc preparatu | Skład | Wskazania do stosowania | Dawkowanie |
|---|---|---|---|
| Avasart Plus 5 mg + 80 mg | Amlodypina 5 mg + Walsartan 80 mg | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia przy monoterapii amlodypiną 5 mg lub walsartanem 80 mg | 1 tabletka raz na dobę |
| Avasart Plus 5 mg + 160 mg | Amlodypina 5 mg + Walsartan 160 mg | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia przy monoterapii amlodypiną 5 mg lub walsartanem 160 mg | 1 tabletka raz na dobę |
| Avasart Plus 10 mg + 160 mg | Amlodypina 10 mg + Walsartan 160 mg | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia przy monoterapii amlodypiną 10 mg lub walsartanem 160 mg, lub stosowaniu Avasart Plus 5 mg + 160 mg | 1 tabletka raz na dobę |
Zalecenia dodatkowe
Podczas wywiadu lekarskiego warto ustalić:
- Dotychczasowe leczenie przeciwnadciśnieniowe i uzyskane efekty terapeutyczne
- Stan funkcji nerek i wątroby pacjenta
- Wiek pacjenta (szczególna ostrożność u osób w podeszłym wieku)
- Inne przyjmowane leki mogące wchodzić w interakcje z preparatem Avasart Plus
W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy rozważyć konieczność monitorowania parametrów laboratoryjnych, szczególnie stężenia potasu i kreatyniny w przypadku umiarkowanych zaburzeń czynności nerek.18
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania