Przeciwwskazania
AuroGo 13,7 g
Lek AuroGo (13,7 g proszku do sporządzania roztworu doustnego) zawiera makrogol 3350, sód wodorowęglan, sód chlorek oraz potas chlorek i posiada bezwzględne przeciwwskazania do stosowania. Należy bezwzględnie unikać podawania leku u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik preparatu, a także w stanach takich jak perforacja jelita, niedrożność jelita, aktywna faza choroby Crohna, zaostrzenie wrzodziejącego zapalenia okrężnicy oraz toksyczne rozszerzenie okrężnicy (megacolon toxicum). Podanie leku w tych sytuacjach może prowadzić do poważnych powikłań, w tym zaostrzenia objawów, ryzyka perforacji jelita, zapalenia otrzewnej czy wstrząsu septycznego.
Przeciwwskazania stosowania leku AuroGo
Lek AuroGo (13,7 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego) zawierający makrogol 3350, sód wodorowęglan, sód chlorek oraz potas chlorek, posiada ściśle określone przeciwwskazania do stosowania, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny. Stosowanie leku jest całkowicie przeciwwskazane w przypadku wystąpienia następujących stanów klinicznych u pacjenta:1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do zastosowania leku AuroGo jest nadwrażliwość pacjenta na którykolwiek ze składników leku. Dotyczy to zarówno substancji czynnych (makrogol 3350, sód wodorowęglan, sód chlorek oraz potas chlorek), jak i substancji pomocniczych wymienionych w charakterystyce produktu leczniczego. Wystąpienie reakcji nadwrażliwości na którykolwiek z komponentów preparatu stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do jego zastosowania.2
Przeciwwskazania związane z układem pokarmowym
Lek AuroGo nie powinien być stosowany u pacjentów z następującymi schorzeniami układu pokarmowego:3
- Perforacja jelita – stan ostry wymagający natychmiastowej interwencji chirurgicznej, niezależnie od przyczyny (uraz, choroba nowotworowa, powikłanie choroby zapalnej jelit). W takim przypadku podanie preparatu AuroGo mogłoby doprowadzić do pogorszenia stanu pacjenta i rozprzestrzenienia zawartości jelitowej do jamy otrzewnej.4
- Niedrożność jelita – zarówno spowodowana zaburzeniami strukturalnymi jak i czynnościowymi ściany jelita. Zastosowanie leku w takiej sytuacji mogłoby prowadzić do nasilenia objawów niedrożności i potencjalnego rozszerzenia jelita nad przeszkodą.5
- Ciężkie stany zapalne jelit – w przypadku aktywnej fazy chorób zapalnych jelit stosowanie leku AuroGo jest przeciwwskazane. Dotyczy to szczególnie:6
- Choroby Crohna – szczególnie w fazie aktywnego zapalenia, gdy istnieje ryzyko nasilenia objawów i powikłań
- Wrzodziejącego zapalenia okrężnicy – zwłaszcza w stadium zaostrzenia, gdy podanie leku mogłoby pogorszyć przebieg choroby
- Toksycznego rozszerzenia okrężnicy (megacolon toxicum, okrężnica olbrzymia rzekoma) – stan zagrożenia życia będący powikłaniem chorób zapalnych jelit, w którym podanie leku mogłoby doprowadzić do perforacji jelita
Warunki odradzenia stosowania leku AuroGo
Oprócz bezwzględnych przeciwwskazań, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć indywidualnie korzyści i ryzyko związane z zastosowaniem leku AuroGo. W wielu takich przypadkach lekarz powinien odradzić stosowanie preparatu i rozważyć alternatywne metody terapeutyczne.
Stany zagrożenia wydolności układu krążenia
U pacjentów z niewydolnością serca, niewydolnością nerek oraz innymi stanami, w których zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej mogą stanowić zagrożenie, należy rozważyć potencjalne ryzyko zastosowania leku. AuroGo zawiera elektrolity (sód i potas), których niekontrolowana podaż może zaburzyć równowagę elektrolitową organizmu.7
Zaburzenia połykania i refluksu żołądkowo-przełykowego
Pacjentom z zaburzeniami połykania, ryzykiem aspiracji lub ciężkim refluksem żołądkowo-przełykowym należy odradzić stosowanie leku AuroGo ze względu na ryzyko zachłyśnięcia lub nasilenia objawów refluksu w trakcie przyjmowania roztworu leku.
Osoby z zaburzeniami świadomości
Należy odradzić stosowanie leku pacjentom z zaburzeniami świadomości bez odpowiedniego nadzoru, ze względu na ryzyko aspiracji roztworu do dróg oddechowych.
| Przeciwwskazanie | Substancja odpowiedzialna | Potencjalne zagrożenie |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość na składniki | Makrogol 3350, sodu wodorowęglan, sodu chlorek, potasu chlorek lub substancje pomocnicze | Reakcje alergiczne, wstrząs anafilaktyczny |
| Perforacja jelita | Nie dotyczy (stan kliniczny) | Pogorszenie stanu klinicznego, ryzyko zapalenia otrzewnej |
| Niedrożność jelita | Nie dotyczy (stan kliniczny) | Nasilenie objawów niedrożności, rozszerzenie jelita |
| Choroba Crohna (aktywna faza) | Nie dotyczy (stan kliniczny) | Zaostrzenie objawów, ryzyko powikłań |
| Wrzodziejące zapalenie okrężnicy | Nie dotyczy (stan kliniczny) | Zaostrzenie objawów, ryzyko megacolon toxicum |
| Toksyczne rozszerzenie okrężnicy | Nie dotyczy (stan kliniczny) | Ryzyko perforacji jelita, wstrząs septyczny |
Lekarz zalecający lek AuroGo powinien dokładnie ocenić stan kliniczny pacjenta i wykluczyć wszystkie przeciwwskazania przed jego zastosowaniem. W przypadku wątpliwości co do bezpieczeństwa stosowania leku, należy rozważyć alternatywne metody leczenia zaparcia.8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania