Dawkowanie i sposób podawania
Asolfena 5 mg
Solifenacyna bursztynian, dostępna w preparacie Asolfena w dawkach 5 mg i 10 mg, jest stosowana u dorosłych i osób w podeszłym wieku z początkową dawką 5 mg raz na dobę, którą można zwiększyć do 10 mg w przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny > 30 ml/min) oraz łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Natomiast u osób z ciężką niewydolnością nerek (klirens ≤ 30 ml/min) oraz umiarkowanymi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 7-9) dawka maksymalna powinna być ograniczona do 5 mg raz na dobę. Dzieci i młodzież nie powinni stosować leku z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Lek można podawać doustnie, niezależnie od posiłku, co ułatwia dostosowanie terapii do codziennej rutyny pacjenta.
Dawkowanie leku Asolfena
Prawidłowe dawkowanie solifenacyny bursztynianu wymaga uwzględnienia kategorii pacjenta oraz ewentualnych współistniejących zaburzeń funkcji nerek lub wątroby. Lek Asolfena dostępny jest w postaci tabletek powlekanych w dwóch dawkach: 5 mg oraz 10 mg.1
Pacjenci dorośli i osoby w podeszłym wieku
U pacjentów dorosłych, w tym również u osób w podeszłym wieku, zalecana dawka początkowa leku Asolfena wynosi 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę. W przypadku niedostatecznej odpowiedzi klinicznej, dawkę można zwiększyć do 10 mg solifenacyny bursztynianu przyjmowanego raz na dobę.2
Dawkowanie w populacjach specjalnych
Dzieci i młodzież: Nie przeprowadzono odpowiednich badań określających bezpieczeństwo oraz skuteczność leku Asolfena w populacji pediatrycznej. W związku z tym, produkt leczniczy Asolfena nie powinien być stosowany u dzieci.3
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: U osób z niewydolnością nerek o nasileniu łagodnym do umiarkowanego (klirens kreatyniny > 30 ml/min) nie ma konieczności dostosowywania dawki leku. Natomiast u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) należy zachować szczególną ostrożność podczas leczenia i nie przekraczać dawki 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę. 30 ml/min) nie jest konieczne dostosowanie dawki leku. Należy zachować ostrożność w przypadku leczenia pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤ 30 ml/min) i nie przekraczać dawki 5 mg raz na dobę”>4
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby: W przypadku pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby nie jest wymagane dostosowanie dawki leku. Jednak u osób z umiarkowaną niewydolnością wątroby (punktacja w skali Childa-Pugha od 7 do 9) należy zachować ostrożność podczas terapii i nie przekraczać dawki 5 mg solifenacyny bursztynianu raz na dobę.5
Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów cytochromu P450 3A4: W przypadku równoczesnego leczenia ketokonazolem lub innymi silnymi inhibitorami cytochromu CYP3A4 (takimi jak rytonawir, nelfinawir, itrakonazol) w dawkach terapeutycznych, maksymalna dawka produktu leczniczego Asolfena powinna być ograniczona do 5 mg.6
Sposób podawania leku
Produkt leczniczy Asolfena jest przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki należy połykać w całości, popijając odpowiednią ilością wody. Lek może być przyjmowany zarówno podczas posiłków, jak i na czczo, co daje elastyczność pacjentowi w dostosowaniu czasu przyjmowania leku do codziennej rutyny.7
Tabela dawkowania leku Asolfena
| Grupa pacjentów | Zalecana dawka początkowa | Maksymalna dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dorośli i osoby w podeszłym wieku | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Dawkę można zwiększyć w razie potrzeby |
| Pacjenci z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek (klirens kreatyniny >30 ml/min) | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji dawkowania |
| Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny ≤30 ml/min) | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Konieczne zachowanie ostrożności |
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby | 5 mg raz na dobę | 10 mg raz na dobę | Nie wymaga modyfikacji dawkowania |
| Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby (skala Childa-Pugha 7-9) | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Konieczne zachowanie ostrożności |
| Pacjenci przyjmujący silne inhibitory CYP3A4 (ketokonazol, rytonawir, nelfinawir, itrakonazol) | 5 mg raz na dobę | 5 mg raz na dobę | Maksymalna dawka ograniczona do 5 mg |
| Dzieci i młodzież | Nie dotyczy | Nie dotyczy | Stosowanie niezalecane z powodu braku badań |
Szczególne uwagi dotyczące dawkowania
Podczas wywiadu medycznego należy zwrócić szczególną uwagę na:
- Aktualną funkcję nerek pacjenta – u osób z ciężką niewydolnością nerek konieczne jest ograniczenie dawki maksymalnej do 5 mg na dobę8
- Stan wątroby – u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy stosować dawkę nie większą niż 5 mg9
- Leki przyjmowane równocześnie, zwłaszcza silne inhibitory CYP3A4, które wymagają redukcji dawki maksymalnej leku Asolfena10
Lek Asolfena zawiera laktozę jednowodną (137,5 mg w tabletce 5 mg oraz 132,5 mg w tabletce 10 mg), co należy wziąć pod uwagę u pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu Lapp lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania