Przeciwwskazania
Aribit ODT 15 mg

Aribit ODT, zawierający arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg oraz 30 mg w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie – nadwrażliwość na arypiprazol lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy (90,30 mg, 135,46 mg, 270,90 mg odpowiednio dla dawek 10, 15 i 30 mg), aspartamu (1,00 mg, 1,50 mg, 3,00 mg), alkoholu benzylowego (0,0036 mg, 0,0054 mg, 0,0108 mg) oraz sodu (0,86 mg/0,037 mmol, 1,29 mg/0,056 mmol, 2,58 mg/0,112 mmol). Pacjenci z nietolerancją galaktozy, fenyloketonurią, nadwrażliwością na alkohol benzylowy lub na diecie niskosodowej powinni unikać tego preparatu. Przed zastosowaniem konieczne jest szczegółowe zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości.

Przeciwwskazania do stosowania leku Aribit ODT

Lek Aribit ODT, zawierający jako substancję czynną arypiprazol w dawkach 10 mg, 15 mg lub 30 mg w postaci tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, posiada jedno główne przeciwwskazanie, które bezwzględnie wyklucza jego zastosowanie u pacjenta. Jest to nadwrażliwość (alergia) na substancję czynną – arypiprazol lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.1

Substancje pomocnicze istotne w kontekście przeciwwskazań

Należy zwrócić szczególną uwagę na substancje pomocnicze zawarte w leku Aribit ODT, które mogą stanowić potencjalne źródło reakcji nadwrażliwości:2

  • Laktoza – pacjenci z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy mogą reagować na zawartość laktozy w tabletkach (90,30 mg w tabletce 10 mg, 135,46 mg w tabletce 15 mg, 270,90 mg w tabletce 30 mg)
  • Aspartam (E 951) – pacjenci z fenyloketonurią powinni być świadomi zawartości aspartamu w leku (1,00 mg w tabletce 10 mg, 1,50 mg w tabletce 15 mg, 3,00 mg w tabletce 30 mg)
  • Alkohol benzylowy – znane reakcje nadwrażliwości na tę substancję wykluczają stosowanie leku (zawartość 0,0036 mg w tabletce 10 mg, 0,0054 mg w tabletce 15 mg, 0,0108 mg w tabletce 30 mg)
  • Sód – obecny w niewielkich ilościach (0,86 mg w tabletce 10 mg, 1,29 mg w tabletce 15 mg, 2,58 mg w tabletce 30 mg)

Sytuacje wymagające odradzenia stosowania leku

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których należy odradzić pacjentowi stosowanie leku Aribit ODT ze względu na potencjalne ryzyko związane z substancjami pomocniczymi:

Substancja pomocnicza Dawka Aribit ODT 10 mg Dawka Aribit ODT 15 mg Dawka Aribit ODT 30 mg Uwagi kliniczne
Laktoza jednowodna 90,30 mg 135,46 mg 270,90 mg Pacjenci z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
Aspartam (E 951) 1,00 mg 1,50 mg 3,00 mg Pacjenci z fenyloketonurią
Alkohol benzylowy 0,0036 mg 0,0054 mg 0,0108 mg Pacjenci z nadwrażliwością na alkohol benzylowy
Sód 0,86 mg (0,037 mmol) 1,29 mg (0,056 mmol) 2,58 mg (0,112 mmol) Pacjenci na diecie o ściśle kontrolowanej zawartości sodu

Rozpoznawanie przeciwwskazań w praktyce klinicznej

Przed zaleceniem stosowania leku Aribit ODT należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji po przyjęciu leków zawierających arypiprazol lub wyżej wymienione substancje pomocnicze. W przypadku pacjentów ze stwierdzoną reakcją nadwrażliwości na którąkolwiek z tych substancji, należy kategorycznie odradzić stosowanie tego leku i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne.3

Konieczne jest również uwzględnienie postaci farmaceutycznej leku – Aribit ODT to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, które mają charakterystyczne cechy fizyczne zależne od dawki:4

  • Aribit ODT 10 mg – tabletki okrągłe, płaskie, różowe, o średnicy 8,0 mm±0,1 mm
  • Aribit ODT 15 mg – tabletki okrągłe, płaskie, żółte, o średnicy 9,0 mm±0,1 mm
  • Aribit ODT 30 mg – tabletki okrągłe, płaskie, różowe, o średnicy 10,0 mm±0,1 mm

Ta specyficzna postać leku może być przeciwwskazana u pacjentów z zaburzeniami połykania lub trudnościami w przyjmowaniu leków doustnych, którzy nie są w stanie odpowiednio stosować tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej.

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl