Profil bezpieczeństwa leku
Aprepitant Aurovitas 125 mg/80 mg
Lek Aprepitant Aurovitas wymaga zachowania ostrożności u kobiet karmiących piersią, gdyż nie wiadomo, czy substancja przenika do mleka ludzkiego, choć wykazano przenikanie do mleka szczurów. Nie zaleca się karmienia piersią podczas terapii. Ponadto, lek może powodować zawroty głowy i zmęczenie, co może negatywnie wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dlatego pacjenci powinni być o tym poinformowani. Brak jest danych dotyczących interakcji z alkoholem, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka.
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie wiadomo, czy aprepitant przenika do mleka ludzkiego, ale przenika do mleka szczurów. W związku z tym nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Aprepitant Aurovitas. Zalecenie to wynika z braku danych i potencjalnego ryzyka dla dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćAprepitant Aurovitas może wywierać niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Po przyjęciu leku mogą wystąpić zawroty głowy i zmęczenie, dlatego należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji aprepitantu z alkoholem. Brak jest zaleceń ani ostrzeżeń w tym zakresie.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku (≥ 65 lat). Lek może być stosowany w tej grupie bez dodatkowych środków ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćNie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ani u pacjentów poddawanych hemodializie. Lek może być stosowany w tej grupie bez dodatkowych środków ostrożności.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćNie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby brak jest danych – zaleca się ostrożność.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie wiadomo, czy aprepitant przenika do mleka ludzkiego, ale przenika do mleka szczurów. Nie zaleca się karmienia piersią podczas stosowania leku Aprepitant Aurovitas. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Lek może wywoływać zawroty głowy i zmęczenie, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów w podeszłym wieku. Lek może być stosowany bez dodatkowych środków ostrożności. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek ani u pacjentów poddawanych hemodializie. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Nie jest konieczne dostosowywanie dawki u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby należy zachować ostrożność, a u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby brak jest danych. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania