Wskazania do stosowania anagrelidu

Anagrelide Vipharm (0,5 mg lub 1 mg, kapsułki twarde) jest lekiem wskazanym w określonych przypadkach nadpłytkowości samoistnej (NS). Głównym celem terapii jest obniżenie patologicznie zwiększonej liczby płytek krwi u pacjentów cierpiących na to schorzenie hematologiczne. Lek zawiera substancję czynną anagrelid w postaci anagrelidu chlorowodorku jednowodnego¹.

Pacjenci kwalifikujący się do terapii anagrelidem

Wskazaniem do zastosowania anagrelidu jest sytuacja, gdy pacjent z nadpłytkowością samoistną spełnia jeden z dwóch warunków:

• Nie toleruje wcześniej stosowanego leczenia nadpłytkowości – występują działania niepożądane uniemożliwiające kontynuację dotychczasowej terapii²
• Zwiększona liczba płytek krwi nie obniżyła się do zadowalającej wartości podczas wcześniej stosowanego leczenia – nieskuteczność dotychczasowej terapii w redukcji płytek do bezpiecznego poziomu³

Określanie pacjentów zagrożonych nadpłytkowością samoistną

Przy ocenie ryzyka powikłań u pacjentów z nadpłytkowością samoistną i kwalifikacji do leczenia anagrelidem należy wziąć pod uwagę obecność następujących czynników ryzyka:

1. Wiek pacjenta powyżej 60 lat – stanowi samodzielny czynnik ryzyka powikłań zakrzepowo-krwotocznych⁴
2. Liczba płytek krwi przekraczająca 1000 x 10⁹/l – znacznie zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowych ^{1000 x 109/l”>5}
3. Przebyte zdarzenia zakrzepowo-krwotoczne w wywiadzie – wskazujące na podwyższone ryzyko nawrotu powikłań naczyniowych⁶

Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, obecność już jednego z powyższych czynników jest wystarczająca do zakwalifikowania pacjenta jako zagrożonego powikłaniami nadpłytkowości samoistnej, co może być wskazaniem do zastosowania terapii obniżającej liczbę płytek, w tym anagrelidu⁷.

Dostępne postaci farmaceutyczne

Anagrelide Vipharm dostępny jest w dwóch dawkach:

• 0,5 mg w postaci kapsułek twardych z nieprzezroczystym białym korpusem i wieczkiem (rozmiar 4, 14,3 x 5,3 mm), wypełnionych białym lub prawie białym proszkiem⁸
• 1 mg w postaci kapsułek twardych z szarym korpusem i wieczkiem (rozmiar 4, 14,3 x 5,3 mm), wypełnionych białym lub prawie białym proszkiem⁹

Informacje dodatkowe o składzie leku

Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera laktozę jako substancję pomocniczą:

• Kapsułki 0,5 mg zawierają laktozę jednowodną (28,0 mg) oraz laktozę (32,9 mg)¹⁰
• Kapsułki 1 mg zawierają laktozę jednowodną (56,1 mg) oraz laktozę (65,8 mg)¹¹

Zawartość laktozy może być istotna klinicznie u pacjentów z nietolerancją tego cukru, co należy uwzględnić przy zlecaniu leku.