Profil bezpieczeństwa leku
Agapurin SR 600 600 mg
Agapurin SR 600 (pentoksyfilina) jest przeciwwskazany w okresie karmienia piersią ze względu na przenikanie substancji czynnej do mleka matki oraz brak danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tym czasie. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn. W dokumentacji brak jest informacji dotyczących interakcji z alkoholem. U pacjentów w podeszłym wieku oraz z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) i wątroby zaleca się ostrożność, indywidualne dostosowanie dawki oraz monitoring terapii.
- angioneuropatia
- angiopatia cukrzycowa
- ból spoczynkowy
- chromanie przestankowe
- nagła utrata słuchu
- owrzodzenie podudzi
- stan niedokrwienia mózgu
- stan po udarze mózgu
- zaburzenie czynności mózgu pochodzenia naczyniowego
- zaburzenie czynności ucha wewnętrznego
- zaburzenie krążenia w obrębie gałki ocznej
- zaburzenie krążenia w obrębie naczyniówki oka
- zaburzenie krążenia w obrębie siatkówki
- zaburzenie obwodowego krążenia tętniczego
- zaburzenie obwodowego krążenia tętniczo-żylnego
- zaburzenie słuchu
- zarostowa choroba naczyń tętniczych
- zespół pozakrzepowy
- zgorzel
- zmiana troficzna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt leczniczy nie jest wskazany do stosowania w okresie karmienia piersią. Pentoksyfilina w niewielkich ilościach przenika do mleka matki, a ze względu na brak doświadczenia klinicznego lekarz powinien dokładnie ocenić potencjalne korzyści względem ryzyka. Zalecenie producenta to unikanie stosowania podczas laktacji.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćAgapurin SR 600 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Agapurin SR 600 (pentoksyfiliny) z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących seniorów, jednak ze względu na częstsze występowanie zaburzeń czynności nerek i wątroby oraz chorób współistniejących w tej grupie, należy zachować ostrożność i indywidualnie dostosować dawkę.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do 50-70% zazwyczaj zalecanej dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji leczenia. Zalecany jest monitoring pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki. Decyzję o dawkowaniu podejmuje lekarz prowadzący w zależności od stopnia nasilenia niewydolności i indywidualnej tolerancji leczenia. Zalecany jest monitoring pacjenta.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Produkt leczniczy nie jest wskazany do stosowania w okresie karmienia piersią. Pentoksyfilina przenika do mleka matki, a brak doświadczenia klinicznego nie pozwala na ocenę bezpieczeństwa. Zalecenie producenta to unikanie stosowania podczas laktacji. |
| Prowadzenie Pojazdów | Można stosować | Agapurin SR 600 nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Agapurin SR 600 (pentoksyfiliny) z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | W dokumentacji nie ma szczegółowych zaleceń dotyczących seniorów, jednak ze względu na częstsze występowanie zaburzeń czynności nerek i wątroby oraz chorób współistniejących w tej grupie, należy zachować ostrożność i indywidualnie dostosować dawkę. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do 50-70% zazwyczaj zalecanej dawki, w zależności od indywidualnej tolerancji leczenia. Zalecany jest monitoring pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki. Decyzję o dawkowaniu podejmuje lekarz prowadzący w zależności od stopnia nasilenia niewydolności i indywidualnej tolerancji leczenia. Zalecany jest monitoring pacjenta. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania