Właściwości farmakokinetyczne
10% Dekstran 40 000 Fresenius 100 mg/ml
10% Dekstran 40 000 Fresenius to roztwór do infuzji zawierający 100 g dekstranu o średniej masie cząsteczkowej około 40 000 oraz 9 g chlorku sodu w 1000 ml. Po dożylnym podaniu 500 ml u pacjentów normowolemicznych, około 60% dawki jest wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 6 godzin, a 70% w ciągu 24 godzin. Wchłanianie zwrotne dekstranu w kanalikach nerkowych jest nieistotne, co wskazuje na efektywną eliminację nerkową. Pozostała, niewydalona część (około 30%) ulega metabolizmowi w wątrobie, gdzie dekstran jest przekształcany do dwutlenku węgla i wody.
Właściwości farmakokinetyczne leku 10% Dekstran 40 000 Fresenius
Lek 10% Dekstran 40 000 Fresenius to roztwór do infuzji zawierający 100 g dekstranu o średniej masie cząsteczkowej około 40 000 oraz 9 g chlorku sodu w 1000 ml roztworu. Właściwości farmakokinetyczne tego preparatu charakteryzują określony profil dystrybucji, metabolizmu i eliminacji w organizmie pacjenta.1
Eliminacja leku z organizmu
Główną drogą eliminacji preparatu 10% Dekstran 40 000 Fresenius jest wydalanie przez nerki. Po dożylnym podaniu 500 ml produktu leczniczego pacjentom z prawidłową objętością krwi krążącej (normowolemią), znacząca część substancji czynnej jest wydalana z moczem w stosunkowo krótkim czasie:2
- Około 60% dekstranu jest wydalane przez nerki w ciągu pierwszych 6 godzin od infuzji
- Około 70% dekstranu jest wydalane przez nerki w ciągu 24 godzin od infuzji
Warto podkreślić, że wchłanianie zwrotne dekstranu w kanalikach nerkowych nie odgrywa istotnej roli w procesie jego eliminacji z organizmu.3
Metabolizm leku
Część dekstranu, która nie została wydalona przez nerki (około 30%), podlega procesom metabolicznym. Głównym narządem odpowiedzialnym za metabolizm niewydalonego dekstranu jest wątroba. W procesie tym dekstran ulega przemianie do dwutlenku węgla i wody.4
Przenikanie przez bariery biologiczne
Istotną właściwością farmakokinetyczną dekstranu jest jego ograniczona zdolność do przenikania przez niektóre bariery biologiczne. Badania wykazały, że 10% Dekstran 40 000 Fresenius nie przenika przez barierę krew-mózg. Ta właściwość ma znaczenie kliniczne, gdyż ogranicza potencjalny wpływ leku na ośrodkowy układ nerwowy.5
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość/Charakterystyka | Czas obserwacji |
|---|---|---|
| Główna droga eliminacji | Wydalanie przez nerki | – |
| Wydalanie nerkowe | 60% podanej dawki | Pierwsze 6 godzin |
| Wydalanie nerkowe | 70% podanej dawki | 24 godziny |
| Wchłanianie zwrotne w kanalikach nerkowych | Nieistotne | – |
| Metabolizm pozostałej części | W wątrobie do CO₂ i H₂O | – |
| Przenikanie przez barierę krew-mózg | Nie przenika | – |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania