Profil bezpieczeństwa leku
10% Dekstran 40 000 Fresenius 100 mg/ml
W odniesieniu do stosowania leku u wybranych grup pacjentów, zaleca się zachowanie ostrożności u kobiet karmiących ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania substancji czynnej do mleka matki. Podobne zalecenie dotyczy seniorów, u których istnieje ryzyko przeciążenia układu krążenia oraz zaburzeń czynności nerek. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek, szczególnie przy poziomie kreatyniny osoczowej powyżej 177 μmol/l oraz obecności ciężkiej oligurii lub anurii. Brak jest natomiast danych dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz interakcji z alkoholem.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćBrak jest wystarczających danych dotyczących przenikania produktu leczniczego 10% DEKSTRAN 40 000 FRESENIUS do mleka ludzkiego. W związku z tym zaleca się zachowanie ostrożności podczas stosowania leku u kobiet karmiących piersią.Prowadzenie Pojazdów
Można stosowaćProdukt leczniczy 10% DEKSTRAN 40 000 FRESENIUS nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co zostało jednoznacznie stwierdzone w dokumentacji.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji produktu leczniczego 10% DEKSTRAN 40 000 FRESENIUS z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćW dokumentacji nie ma szczegółowych danych dotyczących stosowania u seniorów, jednak ze względu na ryzyko przeciążenia układu krążenia, zaburzenia czynności nerek oraz możliwość wystąpienia działań niepożądanych, zaleca się zachowanie ostrożności, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Zabronione przyjmowanie lekuProdukt jest przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek (poziom kreatyniny osoczowej powyżej 177 μmol/l) z ciężką oligurią lub anurią. Roztwory zawierające jony sodowe należy stosować ostrożnie u pacjentów z niewydolnością nerek, jednak w przypadku ciężkiej niewydolności nerek stosowanie jest zabronione.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących stosowania produktu leczniczego 10% DEKSTRAN 40 000 FRESENIUS u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta karmiąca | Zachować ostrożność | Brak wystarczających danych dotyczących przenikania leku do mleka ludzkiego. Zaleca się ostrożność podczas stosowania u kobiet karmiących piersią. |
| Prowadzenie pojazdów | Można stosować | Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. |
| Interakcje z alkoholem | Brak danych | Brak informacji w dokumentacji dotyczących interakcji z alkoholem. |
| Stosowanie u seniorów | Zachować ostrożność | Brak szczegółowych danych, ale zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko przeciążenia układu krążenia i zaburzenia czynności nerek. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek | Zabronione | Przeciwwskazany u pacjentów z niewydolnością nerek (poziom kreatyniny osoczowej powyżej 177 μmol/l) z ciężką oligurią lub anurią. |
| Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby | Brak danych | Brak informacji dotyczących stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania