gruczolak wątrobowokomórkowy
Gruczolak wątrobowokomórkowy (adenoma hepatocellulare) to łagodny nowotwór wątroby wywodzący się z hepatocytów. Występuje rzadko, najczęściej u kobiet w wieku rozrodczym stosujących doustne środki antykoncepcyjne. Inne czynniki ryzyka obejmują stosowanie steroidów anabolicznych, otyłość, cukrzycę typu 2 oraz zespół metaboliczny.
Klinicznie gruczolaki wątrobowokomórkowe są najczęściej bezobjawowe i wykrywane przypadkowo podczas badań obrazowych. Mogą jednak powodować dyskomfort lub ból w prawym podżebrzu, a w rzadkich przypadkach prowadzić do poważnych powikłań, takich jak krwawienie wewnątrzotrzewnowe (ryzyko krwotoku wzrasta przy guzach >5 cm). Istnieje również niewielkie ryzyko (3-8%) transformacji złośliwej do raka wątrobowokomórkowego.
Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych (USG, tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny) oraz biopsji wątroby w przypadkach wątpliwych. Leczenie zależy od wielkości guza, obecności objawów i ryzyka powikłań. Małe, bezobjawowe gruczolaki mogą być obserwowane, natomiast większe (>5 cm) lub objawowe wymagają zazwyczaj resekcji chirurgicznej. U kobiet zaleca się odstawienie doustnych środków antykoncepcyjnych, co może prowadzić do regresji zmian.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Atostat 20 mg
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa atorwastatyny, substancji czynnej preparatu Atostat, obejmowały ocenę mutagenności, klastogenności, karcynogenności oraz wpływu na rozrodczość i rozwój. Testy genetyczne in vitro i in vivo nie wykazały potencjału mutagennego ani klastogennego. W badaniach karcynogenności zaobserwowano różnice gatunkowe: u szczurów brak działania karcynogennego niezależnie od dawki, natomiast u myszy przy ekspozycji 6-11-krotnie wyższej niż u ludzi (mierzonej jako AUC 0-24h) stwierdzono gruczolaki i raki wątrobowokomórkowe u samców i samic. W zakresie wpływu na rozrodczość i rozwój zarodkowo-płodowy atorwastatyna nie wykazywała działania teratogennego ani wpływu na płodność u szczurów, królików i psów, jednak przy dawkach toksycznych dla ciężarnych samic obserwowano toksyczność dla płodu.
atorwastatyna, badanie in vitro, badanie in vivo, badanie karcynogenności, badanie klastogenności, badanie mutagenności, działanie teratogenne, ekspozycja płodu, gruczolak wątrobowokomórkowy, inhibitor reduktazy HMG-CoA, płodność, profil bezpieczeństwa leku, przenikanie do mleka ludzkiego, przenikanie przez łożysko, rak wątrobowokomórkowy, toksyczność płodowa, wpływ na rozrodczość