Właściwości farmakodynamiczne
Protoescygenina
Protoescygenina jest głównym składnikiem aktywnym glikozydów triterpenowych w wyciągu z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), stanowiąc podstawę do oceny zawartości tych związków w preparatach leczniczych, takich jak Veinofytil. W jednej tabletce dojelitowej Veinofytil znajduje się 21 mg glikozydów triterpenowych przeliczonych na protoescygeninę. Mechanizm działania obejmuje zwiększenie napięcia żylnego oraz regulację szybkości filtracji kapilarnej, co przekłada się na poprawę elastyczności naczyń żylnych i zmniejszenie przenikania płynów do przestrzeni międzykomórkowej. Standaryzacja wyciągu opiera się na stosunku surowca do ekstraktu pierwotnego (DER) 5-8:1, a ekstrakcja prowadzona jest przy użyciu 50% etanolu (V/V), co optymalizuje pozyskanie glikozydów triterpenowych, w tym pochodnych protoescygeniny.
Właściwości farmakodynamiczne protoescygeniny
Protoescygenina jest głównym składnikiem aktywnym glikozydów triterpenowych występujących w wyciągu z nasion kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.). Substancja ta stanowi podstawę dla oceny zawartości glikozydów triterpenowych w produktach leczniczych zawierających wyciąg z kasztanowca, takich jak Veinofytil. W tabletkach dojelitowych Veinofytil zawartość glikozydów triterpenowych wynosi 21 mg w przeliczeniu na protoescygeninę w jednej tabletce.1
Mechanizm działania
Dokładny mechanizm działania protoescygeniny oraz innych glikozydów triterpenowych zawartych w wyciągu z nasion kasztanowca nie został w pełni wyjaśniony. Jednakże na podstawie przeprowadzonych badań przedklinicznych i klinicznych farmakologicznych wykazano, że substancje te wywierają wpływ na dwa kluczowe parametry układu naczyniowego:2
- Zwiększenie napięcia żylnego – wpływa na poprawę elastyczności naczyń żylnych
- Regulacja szybkości filtracji kapilarnej – zmniejsza przenikanie płynów z naczyń do przestrzeni międzykomórkowej
3
Efekty kliniczne w przewlekłej niewydolności żylnej
Skuteczność kliniczna preparatów zawierających glikozydy triterpenowe w przeliczeniu na protoescygeninę została potwierdzona w metaanalizie obejmującej 17 badań klinicznych. W porównaniu z placebo, wyciąg z kasztanowca zawierający protoescygeninę wykazywał istotne statystycznie działanie w zakresie redukcji głównych objawów związanych z przewlekłą niewydolnością żylną:4
- Redukcja obrzęków kończyn dolnych – zmniejszenie retencji płynów w tkankach
- Zmniejszenie dolegliwości bólowych – łagodzenie dyskomfortu związanego z przewlekłą niewydolnością żylną
- Ograniczenie swędzenia – redukcja nieprzyjemnych odczuć skórnych towarzyszących zaburzeniom krążenia żylnego
5
Klasyfikacja farmakoterapeutyczna
Produkty lecznicze zawierające protoescygeninę, w tym Veinofytil, są klasyfikowane jako środki wazoprotekcyjne, kod ATC: C05CX03. Ta klasyfikacja odzwierciedla ich działanie ochronne na naczynia krwionośne, głównie w obrębie układu żylnego.6
Standaryzacja zawartości substancji czynnej
W preparacie Veinofytil substancja czynna występuje w postaci wyciągu suchego z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L.), przy czym stosunek surowca do ekstraktu pierwotnego (DER) wynosi 5-8:1. Oznacza to, że do uzyskania 1 części wyciągu użyto 5-8 części surowca roślinnego. Standaryzacja wyciągu polega na określeniu zawartości glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę, która w jednej tabletce wynosi 21 mg.7
Do ekstrakcji substancji czynnych z nasion kasztanowca wykorzystywany jest 50% etanol (V/V), co zapewnia optymalną ekstrakję glikozydów triterpenowych, w tym związków będących pochodnymi protoescygeniny.8
Postać farmaceutyczna i jej znaczenie
Protoescygenina w produkcie Veinofytil jest podawana w postaci tabletek dojelitowych. Ta specjalna forma farmaceutyczna zapewnia ochronę substancji czynnej przed działaniem kwasu żołądkowego i umożliwia jej uwolnienie dopiero w jelicie cienkim, co zwiększa biodostępność i potencjalnie efektywność działania glikozydów triterpenowych.9
Tabletki mają charakterystyczny czerwony kolor (spowodowany obecnością barwnika czerwień Allura AC, lak glinowy – E129), podłużny kształt, są obustronnie wypukłe i mają wymiary 18 × 8 mm, co ułatwia ich identyfikację oraz stosowanie.10
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania