Właściwości farmakokinetyczne
Itr
Chlorek itru (90Y) zawarty w produkcie ItraPol jest prekursorem radiofarmaceutycznym wykorzystywanym do znakowania innych leków przed ich podaniem pacjentom. Izotop 90Y, powstający z rozpadu 90Sr, emituje promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV i charakteryzuje się okresem półtrwania wynoszącym 2,67 dnia (64,1 godziny). Po dożylnym podaniu chlorku itru (90Y) u szczurów obserwuje się szybki spadek radioaktywności we krwi z 11,0% do 0,14% w ciągu 24 godzin. Główne miejsca akumulacji to wątroba i kości, gdzie aktywność wynosi odpowiednio 18% po 5 minutach (spada do 8,4% po 24 godzinach) oraz wzrasta z 3,1% do 18% w ciągu 6 godzin, po czym stopniowo maleje.
Właściwości farmakokinetyczne itru (90Y)
Itr (90Y) stosowany jako chlorek itru (90Y) w produkcie ItraPol jest prekursorem radiofarmaceutyku, który służy do znakowania innych produktów leczniczych przed ich podaniem pacjentom. Należy zaznaczyć, że właściwości farmakokinetyczne produktów leczniczych znakowanych itrem (90Y), uzyskanych poprzez znakowanie produktem ItraPol przed podaniem, zależą od rodzaju produktu leczniczego przeznaczonego do znakowania.1
Charakterystyka fizyczna izotopu
Chlorek itru (90Y) zawarty w produkcie ItraPol powstaje w wyniku rozpadu strontu (90Sr). Itr (90Y) rozpada się do stabilnego cyrkonu (90Zr), emitując promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV. Okres półtrwania tego izotopu wynosi 2,67 dnia (64,1 godzin), co ma istotne znaczenie dla planowania procedur terapeutycznych.2
Dystrybucja w organizmie
Badania przeprowadzone na szczurach wykazały, że po dożylnym podaniu chlorek itru (90Y) jest szybko usuwany z krwi. Obserwuje się znaczący spadek radioaktywności we krwi w ciągu 24 godzin od podania – z 11,0% do zaledwie 0,14% poziomu początkowo podanej aktywności.3
Gromadzenie w narządach docelowych
Dwa najważniejsze narządy, w których gromadzi się chlorek itru (90Y) to wątroba i kości. Dystrybucja w tych tkankach charakteryzuje się następującą dynamiką:4
- Wątroba: Już po 5 minutach od wstrzyknięcia w wątrobie wychwytywane jest 18% podanej aktywności. Następnie obserwuje się stopniowy spadek tej wartości, a po 24 godzinach od wstrzyknięcia wychwyt w wątrobie obniża się do 8,4%.
- Kości: W przeciwieństwie do wątroby, w kościach obserwuje się początkowo wzrost poziomu aktywności z 3,1% po 5 minutach do 18% po 6 godzinach, a następnie stopniowe obniżanie się z upływem czasu.
5
Wydalanie
Eliminacja itru (90Y) z organizmu charakteryzuje się powolnym tempem. Wydalanie następuje zarówno z kałem, jak i z moczem. Badania pokazują, że po 15 dniach od podania wydalane jest około 13% podanej aktywności.6
Postać farmaceutyczna i dawkowanie
ItraPol jest dostarczany jako prekursor radiofarmaceutyku w postaci roztworu. Jest to przezroczysty, bezbarwny roztwór chlorku itru w rozcieńczonym kwasie solnym. Fiolka zawiera w określonym dniu i o określonym czasie od 0,925 do 37 GBq itru (90Y), co odpowiada 46 – 1840 nanogramom itru, w objętości od 0,010 ml do 2 ml.7
| Parametr farmakokinetyczny | Wartość | Czas pomiaru |
|---|---|---|
| Radioaktywność we krwi | 11,0% → 0,14% | 0h → 24h |
| Wychwyt w wątrobie | 18% → 8,4% | 5min → 24h |
| Wychwyt w kościach | 3,1% → 18% → spadek | 5min → 6h → >6h |
| Całkowite wydalanie | około 13% | po 15 dniach |
| Okres półtrwania izotopu | 2,67 dnia (64,1h) | – |
| Maksymalna energia promieniowania beta | 2,28 MeV | – |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje
- Przeciwwskazania stosowania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania