Przeciwwskazania stosowania
Itr

Przeciwwskazania stosowania substancji itr – kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tej substancji?

Itr-90 (90Y) w postaci chlorku itru jest prekursorem radiofarmaceutycznym stosowanym do znakowania różnych preparatów leczniczych. Jako izotop promieniotwórczy o okresie półtrwania wynoszącym 2,67 dnia (64,1 godzin), emitujący promieniowanie beta o maksymalnej energii 2,28 MeV, podlega ściśle określonym przeciwwskazaniom, które muszą być bezwzględnie przestrzegane przez personel medyczny.¹

Bezpośrednie podanie prekursora

Pierwszym i fundamentalnym przeciwwskazaniem jest bezpośrednie podawanie preparatu ItraPol pacjentowi. Produkt ten jest prekursorem radiofarmaceutycznym i jako taki nie jest przeznaczony do bezpośredniego stosowania, lecz wyłącznie do znakowania innych produktów leczniczych.²

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Kolejnym istotnym przeciwwskazaniem jest nadwrażliwość na chlorek itru (90Y) lub jakąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W takich przypadkach należy bezwzględnie odstąpić od stosowania produktu ItraPol do znakowania radiofarmaceutyków przeznaczonych dla pacjenta.³

Ciąża i karmienie piersią

Szczególnie ważne przeciwwskazania dotyczą stosowania produktów leczniczych znakowanych itrem-90. Nie wolno stosować produktów znakowanych 90Y w przypadku:⁴

• Stwierdzonej ciąży
• Podejrzenia ciąży
• Sytuacji, gdy ciąża nie może być jednoznacznie wykluczona
• Karmienia piersią

⁵

Przeciwwskazania te wynikają z potencjalnego ryzyka związanego z ekspozycją płodu lub niemowlęcia na promieniowanie jonizujące emitowane przez itr-90. Jako emiter promieniowania beta o wysokiej energii, itr-90 może spowodować poważne uszkodzenia rozwijających się tkanek.

Przeciwwskazania specyficzne dla produktów znakowanych itrem-90

Należy pamiętać, że produkt ItraPol służy do znakowania różnych produktów leczniczych, które mogą mieć swoje własne, specyficzne przeciwwskazania. Dlatego też, przed zastosowaniem produktu znakowanego itrem-90, konieczne jest zapoznanie się z Charakterystyką Produktu Leczniczego lub ulotką dołączoną do opakowania danego produktu przeznaczonego do znakowania, aby uzyskać pełny obraz przeciwwskazań.⁶

W praktyce klinicznej, przed kwalifikacją pacjenta do leczenia z zastosowaniem produktów znakowanych itrem-90, konieczne jest dokładne zebranie wywiadu uwzględniającego przeciwwskazania zarówno dla samego itru-90, jak i dla produktu leczniczego, który ma być znakowany. W przypadku wątpliwości co do możliwości wystąpienia ciąży, należy wykonać test ciążowy przed zastosowaniem leczenia.