Dawkowanie i sposób podawania
Zenofor SR 500 mg
Zenofor SR to preparat zawierający 500 mg metforminy chlorowodorku (390 mg metforminy) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany w leczeniu cukrzycy typu 2. Początkowa dawka wynosi 500 mg raz dziennie podczas wieczornego posiłku, z możliwością stopniowego zwiększania co 10-15 dni o 500 mg do maksymalnej dawki 2000 mg na dobę. W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii można rozważyć podanie 2000 mg w dwóch dawkach podzielonych lub przejście na standardowe tabletki metforminy do 3000 mg/dobę. U pacjentów wcześniej leczonych metforminą o natychmiastowym uwalnianiu dawka Zenofor SR powinna odpowiadać dotychczasowej dawce, jednak nie zaleca się zmiany u osób przyjmujących dawki powyżej 2000 mg/dobę. Terapia skojarzona z insuliną jest możliwa, z indywidualnym dostosowaniem dawki insuliny na podstawie glikemii.
- Dawkowanie i sposób podawania leku Zenofor SR
- Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)
- Monoterapia i leczenie skojarzone z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi
- Zmiana leczenia z innych preparatów metforminy
- Leczenie skojarzone z insuliną
- Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
- Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Informacje dotyczące sposobu podawania
- Kolejne rozdziały
Dawkowanie i sposób podawania leku Zenofor SR
Zenofor SR to produkt leczniczy zawierający 500 mg metforminy chlorowodorku (co odpowiada 390 mg metforminy) w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Właściwe dawkowanie wymaga uwzględnienia stanu pacjenta, dotychczasowego leczenia oraz parametrów czynności nerek.1
Dawkowanie u dorosłych z prawidłową czynnością nerek (GFR ≥ 90 ml/min)
Monoterapia i leczenie skojarzone z innymi doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi
Leczenie cukrzycy typu 2 preparatem Zenofor SR należy rozpoczynać od jednej tabletki (500 mg) raz na dobę, którą pacjent powinien przyjmować podczas wieczornego posiłku. Po okresie 10-15 dni należy dostosować dawkę na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi.2
Stopniowe zwiększanie dawki, które należy przeprowadzać w odstępach co 10-15 dni (przyrost po 500 mg), może poprawić tolerancję leku w przewodzie pokarmowym pacjenta. Maksymalna zalecana dawka dobowa to 4 tabletki (2000 mg) przyjmowane razem z wieczornym posiłkiem.3
W przypadku niewystarczającej kontroli glikemii przy dawce 2000 mg raz na dobę, należy rozważyć schemat dawkowania dwa razy dziennie – po 1000 mg z każdym posiłkiem. Jeśli nadal nie udaje się osiągnąć odpowiedniej kontroli, można rozważyć zmianę leczenia na standardowe tabletki metforminy w maksymalnej dawce 3000 mg na dobę.4
Zmiana leczenia z innych preparatów metforminy
Dla pacjentów wcześniej leczonych tabletkami metforminy o natychmiastowym uwalnianiu, początkowa dawka preparatu Zenofor SR powinna odpowiadać dotychczasowej dawce dobowej. Ważne, aby pamiętać, że nie zaleca się zmiany na Zenofor SR u pacjentów przyjmujących wcześniej metforminę w dawce powyżej 2000 mg na dobę.5
Jeśli planowana jest zamiana z innego doustnego leku przeciwcukrzycowego, należy odstawić ten produkt i rozpocząć podawanie Zenofor SR według schematu opisanego powyżej.6
Leczenie skojarzone z insuliną
Metformina i insulina mogą być stosowane w terapii skojarzonej, co pozwala na osiągnięcie lepszej kontroli glikemii. Standardowa dawka początkowa Zenofor SR w takim przypadku to jedna tabletka (500 mg) przyjmowana wieczorem z posiłkiem. Dawkę insuliny należy dostosowywać na podstawie wyników pomiarów stężenia glukozy we krwi.7
Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko zaburzenia czynności nerek, dlatego dawkę metforminy należy ustalać na podstawie parametrów nerkowych. Regularna kontrola czynności nerek jest konieczna podczas trwania terapii.8
Należy zwrócić uwagę, że u pacjentów w wieku 75 lat i starszych nie zostały ustalone korzyści w zakresie zmniejszenia ryzyka lub opóźnienia wystąpienia cukrzycy typu 2, dlatego nie zaleca się rozpoczynania terapii metforminą w tej grupie wiekowej.9
Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek
Przed rozpoczęciem leczenia produktem zawierającym metforminę oraz w trakcie terapii należy regularnie oceniać parametry funkcji nerek. Wskaźnik GFR (przesączanie kłębuszkowe) powinien być oznaczany przed wdrożeniem leczenia, a następnie co najmniej raz na rok. U pacjentów ze zwiększonym ryzykiem pogorszenia czynności nerek oraz u osób w podeszłym wieku, monitorowanie funkcji nerek należy przeprowadzać częściej, np. co 3-6 miesięcy.10
| GFR (ml/min) | Całkowita maksymalna dawka dobowa | Dodatkowe uwagi |
|---|---|---|
| 60–89 | 2000 mg | Można rozważyć zmniejszenie dawki w reakcji na pogarszającą się czynność nerek |
| 45–59 | 2000 mg | Przed rozpoczęciem leczenia metforminą należy przeanalizować czynniki mogące zwiększyć ryzyko kwasicy mleczanowej. Dawka początkowa nie powinna przekraczać połowy dawki maksymalnej |
| 30–44 | 1000 mg | Należy zachować szczególną ostrożność i regularnie monitorować czynność nerek |
| <30 | – | Metformina jest przeciwwskazana |
11
Stosowanie u dzieci i młodzieży
Ze względu na brak odpowiednich danych klinicznych, metforminy nie należy stosować u dzieci. Bezpieczeństwo i skuteczność preparatu Zenofor SR w populacji pediatrycznej nie zostały ustalone.12
Informacje dotyczące sposobu podawania
Tabletki Zenofor SR powinny być przyjmowane doustnie z posiłkiem, najlepiej wieczornym. Produkt ma postać białawych, owalnych, dwustronnie wypukłych tabletek powlekanych, gładkich po obu stronach, o wymiarach około 15,00 × 8,5 mm. Tabletki należy połykać w całości, nie należy ich dzielić ani rozgryzać, ze względu na ich specjalistyczną formułę o przedłużonym uwalnianiu.13
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania