Profil bezpieczeństwa leku
Voriconazole Sandoz 200 mg
Worykonazol jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego oraz bezpieczeństwa stosowania w tym okresie. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczna modyfikacja dawki, ponieważ farmakokinetyka leku po podaniu doustnym pozostaje niezmieniona, a worykonazol jest usuwany podczas hemodializy w ilościach niewymagających korekty dawkowania. U seniorów stosowanie worykonazolu jest możliwe bez konieczności dostosowania dawki, z zachowaniem standardowego monitoringu klinicznego.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuKarmienie piersią należy przerwać w chwili rozpoczęcia leczenia worykonazolem, ponieważ nie badano przenikania worykonazolu do mleka kobiecego. Brak danych o bezpieczeństwie, dlatego stosowanie w okresie karmienia piersią jest zabronione.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćWorykonazol wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować przemijające i odwracalne zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, zmieniona percepcja wzrokowa i światłowstręt. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji worykonazolu z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćU osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki. Nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u seniorów, poza standardowym monitorowaniem jak u dorosłych.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosowaćFarmakokinetyka worykonazolu po podaniu doustnym nie zmienia się u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie jest konieczna modyfikacja doustnego dawkowania u pacjentów z lekkimi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek. Worykonazol podlega hemodializie, ale nie usuwa się go w ilości wymagającej zmiany dawki.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z lekką lub umiarkowaną marskością wątroby (klasa A i B wg Childa-Pugha) zaleca się zmniejszenie dawki podtrzymującej o połowę. U pacjentów z ciężką marskością wątroby (klasa C) nie badano stosowania, a lek można stosować tylko, gdy korzyść przeważa nad ryzykiem. Wszyscy pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być ściśle monitorowani pod kątem objawów toksyczności.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar bezpieczeństwa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione | Karmienie piersią należy przerwać w chwili rozpoczęcia leczenia worykonazolem, ponieważ nie badano przenikania worykonazolu do mleka kobiecego. Brak danych o bezpieczeństwie, dlatego stosowanie w okresie karmienia piersią jest zabronione. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Worykonazol wywiera umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Może powodować przemijające i odwracalne zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne widzenie, zmieniona percepcja wzrokowa i światłowstręt. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien unikać prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji worykonazolu z alkoholem. Brak danych na temat bezpieczeństwa lub ryzyka takiej interakcji. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawki. Nie ma szczególnych ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa stosowania u seniorów, poza standardowym monitorowaniem jak u dorosłych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Można stosować | Farmakokinetyka worykonazolu po podaniu doustnym nie zmienia się u osób z zaburzeniami czynności nerek. Nie jest konieczna modyfikacja doustnego dawkowania u pacjentów z lekkimi do ciężkich zaburzeniami czynności nerek. Worykonazol podlega hemodializie, ale nie usuwa się go w ilości wymagającej zmiany dawki. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z lekką lub umiarkowaną marskością wątroby (klasa A i B wg Childa-Pugha) zaleca się zmniejszenie dawki podtrzymującej o połowę. U pacjentów z ciężką marskością wątroby (klasa C) nie badano stosowania, a lek można stosować tylko, gdy korzyść przeważa nad ryzykiem. Wszyscy pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby powinni być ściśle monitorowani pod kątem objawów toksyczności. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania