Przeciwwskazania
Telmisartan Medical Valley 40 mg
Przed zastosowaniem telmisartanu (dostępnego w dawkach 20 mg, 40 mg i 80 mg) konieczne jest wykluczenie przeciwwskazań, które mogą zwiększać ryzyko działań niepożądanych. Lek jest bezwzględnie przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na telmisartan lub substancje pomocnicze, objawiającą się m.in. wysypką, świądem czy obrzękiem naczynioruchowym. Ponadto, stosowanie telmisartanu jest zakazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu wynikające z zaburzenia rozwoju układu renina-angiotensyna-aldosteron. U pacjentów z zaburzeniami odpływu żółci oraz ciężką niewydolnością wątroby, gdzie metabolizm leku jest upośledzony, istnieje ryzyko kumulacji telmisartanu i nasilenia działań niepożądanych.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Przed przepisaniem telmisartanu należy dokładnie przeanalizować wszystkie przeciwwskazania do jego stosowania. Lek Telmisartan Medical Valley (dostępny w dawkach 20 mg, 40 mg i 80 mg) nie powinien być podawany w określonych sytuacjach klinicznych, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych lub prowadzić do pogorszenia stanu pacjenta.1
Nadwrażliwość na substancję czynną lub substancje pomocnicze
Pacjenci wykazujący reakcje nadwrażliwości na telmisartan lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w produkcie leczniczym Telmisartan Medical Valley nie powinni otrzymywać tego leku. Reakcje nadwrażliwości mogą objawiać się wysypką, świądem, obrzękiem naczynioruchowym lub innymi objawami alergicznymi.2
Zastosowanie w okresie ciąży
Stosowanie telmisartanu jest bezwzględnie przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży. Antagoniści receptora angiotensyny II (ARB), do których należy telmisartan, mogą powodować uszkodzenie płodu i noworodka, gdy są stosowane w tym okresie. Mechanizm działania tych leków może zaburzać rozwój układu renina-angiotensyna-aldosteron płodu, co może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych.3
Zaburzenia wątroby
Telmisartan Medical Valley jest przeciwwskazany u pacjentów z:
- Zaburzeniami odpływu żółci – obejmującymi różne schorzenia, które upośledzają wydzielanie i przepływ żółci, co może wpływać na metabolizm i eliminację leku.4
- Ciężką niewydolnością wątroby – telmisartan jest metabolizowany głównie w wątrobie, więc u pacjentów z ciężką niewydolnością tego narządu istnieje ryzyko kumulacji leku i nasilenia działań niepożądanych.5
Istotne interakcje lekowe stanowiące przeciwwskazanie
Jednoczesne stosowanie telmisartanu z produktami zawierającymi aliskiren jest przeciwwskazane u określonych grup pacjentów. Dotyczy to w szczególności:
- Pacjentów z cukrzycą, niezależnie od stopnia wyrównania choroby
- Pacjentów z zaburzeniem czynności nerek, u których współczynnik przesączania kłębuszkowego (GFR) wynosi poniżej 60 ml/min/1,73 m²
Połączenie tych leków może zwiększać ryzyko hiperkaliemii, hipotonii i pogorszenia funkcji nerek, bez dodatkowych korzyści terapeutycznych.6
Zestawienie przeciwwskazań do stosowania leku Telmisartan Medical Valley
| Kategoria przeciwwskazania | Szczegółowy opis | Uzasadnienie kliniczne |
|---|---|---|
| Nadwrażliwość | Na telmisartan lub jakąkolwiek substancję pomocniczą preparatu | Ryzyko reakcji alergicznych, w tym zagrażających życiu |
| Ciąża | Drugi i trzeci trymestr ciąży | Możliwe uszkodzenie płodu poprzez zaburzenie rozwoju układu renina-angiotensyna-aldosteron |
| Zaburzenia wątroby | Zaburzenia odpływu żółci, ciężka niewydolność wątroby | Upośledzona eliminacja leku, ryzyko kumulacji i nasilenia działań niepożądanych |
| Interakcje lekowe | Jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z cukrzycą lub zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²) | Zwiększone ryzyko hiperkaliemii, hipotonii, pogorszenia funkcji nerek |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania