Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan Medical Valley 40 mg
Telmisartan wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów, w tym u kobiet karmiących, gdzie brak danych dotyczących bezpieczeństwa uniemożliwia jego stosowanie w okresie laktacji. U pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy uwzględnić ryzyko zawrotów głowy i senności. Spożycie alkoholu podczas terapii może nasilać niedociśnienie ortostatyczne, zwiększając ryzyko omdleń. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawki, jednak wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i poziomu potasu, zwłaszcza przy współistniejących schorzeniach.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania telmisartanu podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania telmisartanu mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy lub omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich pacjentów, należy monitorować czynność nerek i stężenie potasu, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń lub stosowania innych leków.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wymagających hemodializoterapii zaleca się ostrożność i stosowanie mniejszej dawki początkowej (20 mg). Konieczne jest okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m2.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćTelmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby można stosować lek jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania telmisartanu podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Zaleca się stosowanie innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią, zwłaszcza u noworodków i wcześniaków. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas stosowania telmisartanu mogą wystąpić zawroty głowy lub senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy lub omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich pacjentów, należy monitorować czynność nerek i stężenie potasu, zwłaszcza w przypadku współistniejących schorzeń lub stosowania innych leków. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek lub wymagających hemodializoterapii zaleca się ostrożność i stosowanie mniejszej dawki początkowej (20 mg). Konieczne jest okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR < 60 ml/min/1,73 m2. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Telmisartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub zaburzeniami odpływu żółci. U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby można stosować lek jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania