Dawkowanie i sposób podawania
Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia telmisartanem (w dawkach 40 mg lub 80 mg) nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego. Preparat dostępny jest w trzech dawkach: 40 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu, 80 mg telmisartanu + 12,5 mg hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu + 25 mg hydrochlorotiazydu, podawanych raz na dobę. Dawkowanie powinno być indywidualnie dostosowane, a w uzasadnionych przypadkach możliwa jest bezpośrednia zmiana z monoterapii na terapię skojarzoną. Lek można przyjmować niezależnie od posiłku, co sprzyja poprawie compliance. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczna jest regularna kontrola funkcji nerek ze względu na obecność hydrochlorotiazydu, natomiast u osób z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami wątroby maksymalna dawka to 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Produkt jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności.
Dawkowanie i sposób podawania leku Telmisartan + HCT Genoptim
Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim jest przeznaczony dla pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego. Przed zastosowaniem tego preparatu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników. W uzasadnionych klinicznie przypadkach można rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na terapię produktem złożonym.1
Schematy dawkowania w zależności od mocy produktu
Produkt jest dostępny w trzech różnych mocach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:
- Telmisartan + HCT Genoptim, 40 mg + 12,5 mg – podaje się raz na dobę pacjentom, u których monoterapia telmisartanem w dawce 40 mg nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.2
- Telmisartan + HCT Genoptim, 80 mg + 12,5 mg – podaje się raz na dobę pacjentom, którzy nie osiągnęli docelowych wartości ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem w dawce 80 mg.3
- Telmisartan + HCT Genoptim, 80 mg + 25 mg – podaje się raz na dobę w dwóch sytuacjach klinicznych:
- pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane podczas stosowania produktu o mocy 80 mg + 12,5 mg
- pacjentom, którzy wcześniej osiągnęli kontrolę ciśnienia tętniczego stosując telmisartan i hydrochlorotiazyd w oddzielnych preparatach4
Szczególne grupy pacjentów
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek wymagają okresowej kontroli funkcji nerek podczas terapii produktem Telmisartan + HCT Genoptim. Jest to szczególnie istotne ze względu na obecność hydrochlorotiazydu w składzie leku, który może wpływać na parametry nerkowe.5
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby podlegają następującym ograniczeniom dawkowania:
- W przypadku łagodnych i umiarkowanych zaburzeń czynności wątroby maksymalna dopuszczalna dawka to Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg raz na dobę.
- Stosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby.
- U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby tiazydy należy stosować z zachowaniem szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko wystąpienia śpiączki wątrobowej w wyniku zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.6
Pacjenci w podeszłym wieku nie wymagają modyfikacji dawki produktu Telmisartan + HCT Genoptim. Standardowy schemat dawkowania może być stosowany u osób starszych bez dodatkowych ograniczeń.7
Dzieci i młodzież poniżej 18. roku życia – bezpieczeństwo i skuteczność stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim w tej populacji nie zostały ustalone. Brak jest dostępnych danych klinicznych, które pozwalałyby na zalecanie tego leku u pacjentów pediatrycznych.8
Sposób podawania
Produkt leczniczy Telmisartan + HCT Genoptim przyjmuje się doustnie raz na dobę, popijając odpowiednią ilością płynu. Lek można przyjmować w trakcie posiłku lub niezależnie od posiłków, co zwiększa elastyczność stosowania i może poprawić compliance pacjentów.9
Specjalne środki ostrożności podczas przechowywania i podawania
Ze względu na higroskopijne właściwości tabletek, Telmisartan + HCT Genoptim należy przechowywać w oryginalnym, szczelnym blistrze. Tabletkę należy wyjąć z blistra bezpośrednio przed zastosowaniem, co zapewnia zachowanie jej właściwości fizykochemicznych i skuteczności terapeutycznej.10
Tabela dawkowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim
| Moc produktu | Skład (substancje czynne) | Wygląd tabletki | Wskazania do stosowania | Dawkowanie | Szczególne ograniczenia |
|---|---|---|---|---|---|
| 40 mg + 12,5 mg | Telmisartan 40 mg Hydrochlorotiazyd 12,5 mg |
Żółto-białe, okrągłe tabletki dwuwarstwowe | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem 40 mg | 1 tabletka raz na dobę | Maksymalna dawka dla pacjentów z łagodnymi/umiarkowanymi zaburzeniami wątroby |
| 80 mg + 12,5 mg | Telmisartan 80 mg Hydrochlorotiazyd 12,5 mg |
Czerwono-białe, okrągłe tabletki dwuwarstwowe | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas monoterapii telmisartanem 80 mg | 1 tabletka raz na dobę | Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby |
| 80 mg + 25 mg | Telmisartan 80 mg Hydrochlorotiazyd 25 mg |
Żółto-białe, okrągłe tabletki dwuwarstwowe | Pacjenci z niedostateczną kontrolą ciśnienia podczas stosowania produktu 80 mg + 12,5 mg lub pacjenci kontrolowani na terapii składnikami oddzielnymi | 1 tabletka raz na dobę | Przeciwwskazany w ciężkich zaburzeniach czynności wątroby |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania