Profil bezpieczeństwa leku
Telmisartan + HCT Genoptim 40 mg + 12,5 mg
Hydrochlorotiazyd wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów i sytuacjach klinicznych. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na przenikanie leku do mleka oraz potencjalne hamowanie laktacji przy dużych dawkach. W przypadku pacjentów prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy uwzględnić ryzyko zawrotów głowy i senności, szczególnie na początku terapii lub przy zmianie dawki. Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku i zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, co wymaga ostrożności podczas jednoczesnego stosowania.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania produktu Telmisartan + HCT Genoptim podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Małe ilości hydrochlorotiazydu przenikają do mleka kobiecego, a duże dawki mogą hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku podczas karmienia piersią należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w laktacji.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćProdukt może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ mogą występować zawroty głowy lub senność. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W ulotce wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, należy zachować ogólną ostrożność, szczególnie w przypadku współistniejących schorzeń lub polifarmakoterapii. Wskazano także, że u osób starszych z zaburzeniami czynności nerek należy monitorować czynność nerek podczas leczenia skojarzonego z NLPZ.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćStosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek, stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z diuretykiem tiazydowym.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćStosowanie produktu jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, zastojem żółci lub niedrożnością dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby dawka nie powinna przekraczać 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Tiazydy należy stosować ostrożnie, a u tych pacjentów mogą wystąpić zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej, które mogą sprzyjać śpiączce wątrobowej.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania leku podczas karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. Hydrochlorotiazyd przenika do mleka, a duże dawki mogą hamować laktację. Zaleca się wybór innych leków o ustalonym profilu bezpieczeństwa w laktacji. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ mogą występować zawroty głowy lub senność. Zaleca się ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego stosowania. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Zaleca się ogólną ostrożność, szczególnie przy współistniejących schorzeniach lub polifarmakoterapii. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodną i umiarkowaną niewydolnością nerek zaleca się monitorowanie czynności nerek i parametrów biochemicznych. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkiej niewydolności wątroby, zastojach żółci i niedrożności dróg żółciowych. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby dawka nie powinna przekraczać 40 mg + 12,5 mg raz na dobę. Tiazydy należy stosować ostrożnie. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania