Profil bezpieczeństwa leku
Symbicort (80 mcg + 2,25 mcg)/dawkę

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Należy zachować ostrożność
  Budezonid przenika do mleka kobiecego, jednak stosowany w dawkach terapeutycznych nie powinien mieć wpływu na dziecko karmione piersią. Nie wiadomo, czy formoterol przenika do mleka kobiecego. U szczurów wykazano małe stężenie formoterolu w mleku karmiących samic. Zastosowanie produktu Symbicort u kobiet karmiących piersią można rozważyć tylko wtedy, gdy spodziewane korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.

• Prowadzenie Pojazdów

  Można stosować
  Symbicort nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• Interakcje z Alkoholem

  Należy zachować ostrożność
  W dokumentacji wskazano, że alkohol może zmniejszyć tolerancję mięśnia sercowego na β2-sympatykomimetyki (formoterol), co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia Symbicortem.

• Stosowanie u Seniorów

  Można stosować
  Nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Brak dodatkowych ostrzeżeń lub przeciwwskazań dla tej grupy wiekowej w dokumentacji.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma danych dotyczących stosowania produktu Symbicort u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Należy zachować ostrożność
  Nie ma danych dotyczących stosowania produktu Symbicort u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. U pacjentów z ciężką marskością wątroby może dojść do zwiększenia ekspozycji na formoterol i budezonid, ponieważ obie substancje są metabolizowane głównie w wątrobie. Zaleca się zachowanie ostrożności.

Tabela profilu bezpieczeństwa